Mepron Bivirkninger

Generisk Navn:atovaquone

Medisinsk gjennomgått Av Drugs.com. sist oppdatert 18.juni 2020.

• Forbruker
• Profesjonell

Merk: dette dokumentet inneholder bivirkningsinformasjon om atovakvon. Noen av doseringsformene som er oppført på denne siden, gjelder kanskje ikke merkenavnet Mepron.

For Forbrukeren

Gjelder for atovakvon: mikstur, suspensjon

Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

Sammen med de nødvendige effektene, kan atovakvon (virkestoffet i Mepron) forårsake noen uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.

Kontakt legen din umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar atovakvon:

Mer vanlig

• Hoste eller heshet
• vanskelig eller anstrengt pust
• feber eller frysninger
• smerter i korsryggen eller siden
• smertefull eller vanskelig urinering
• tetthet i brystet

insidens Ikke kjent

• svart, tjæreaktig avføring
• blødende tannkjøtt
• oppblåsthet
• blod i urinen eller avføring
• blåfargede lepper, negler eller håndflater
• forstoppelse
• mørk urin
• svimmelhet eller ørhet
• rask hjerterytme
• hodepine
• fordøyelsesbesvær
• stor, bikubelignende hevelse i ansikt, øyelokk, lepper, tunge, hals, hender, ben, føtter eller kjønnsorganer
• lyse avføring
• tap av appetitt
• kvalme
• støyende pusting
• smerter i mage, side eller mage, muligens utstrålende til baksiden
• blek hud
• finne røde flekker på huden
• rask puls
• sår hals
• uvanlig blødning eller blåmerker
• uvanlig tretthet eller svakhet
• oppkast
• gule øyne eller hud

Bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp

Enkelte bivirkninger av atovakvon kan forekomme som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.

Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:

Mer vanlig

• Magesmerter
• diare
• mangel på eller tap av styrke
• rennende nese
• hudutslett
• nysing
• sår munn eller tunge
• Tett nese
• svette
• søvnvansker
• hvite flekker i munn, tunge eller hals

forekomst ikke kjent

• blemmer, flassing eller løsgjøring av huden
• øye irritasjon eller rødhet
• kløe eller hudutslett
• ledd-eller muskelsmerter
• røde hudlesjoner, ofte med et lilla senter

For Helsepersonell

Gjelder atovakvon: mikstur, suspensjon

Generelt

I PCP-forebyggingsstudier som sammenlignet atovakvon (virkestoffet i Mepron) med inhalert pentamidin, seponerte 16% til 25% av pasientene atovakvon og 7% seponerte pentamidin på grunn av bivirkninger. Utslett (6%), diare (4%) og kvalme (3%) var de vanligste årsakene til seponering av atovakvon, mens bronkospasme (2%) var den vanligste årsaken til seponering av pentamidin. I studier som sammenlignet atovakvon med dapson, var behandlingsbegrensende overfølsomhetsreaksjoner hyppigere i dapson-gruppen (16,1%) og behandlingsbegrensende gastrointestinale bivirkninger var vanligere i atovakvon-gruppen (opptil 4,1%).

i PCP-behandlingsstudier seponerte 9% av pasientene atovakvon på grunn av bivirkninger, sammenlignet med 24% av pasientene som fikk sulfametoksazol-trimetoprim. Den vanligste årsaken til seponering i begge behandlingsgruppene var utslett (atovakvon, 4%; sulfametoksazol-trimetoprim, 8%). I studier som sammenlignet intravenøs pentamidin og atovakvon, rapporterte 63% av pasientene i atovakvongruppen og 72% av pasientene i pentamidingruppen bivirkninger. Behandlingen ble avbrutt hos 7% av atovakvonpasientene og 41% av pentamidinpasientene på grunn av bivirkninger; de vanligste årsakene var utslett (4%) i atovakvongruppen og hypoglykemi (11%) og oppkast (9%) i pentamidingruppen.

Gastrointestinale

Gastrointestinale bivirkninger er blant de vanligste og har inkludert kvalme (opptil 40%), diare (opptil 42%), oppkast (opptil 22%), magesmerter (opptil 21%), oral monilia (opptil 10%), smaksforvrengning (3%) og forstoppelse (3%). Forekomsten av bivirkninger var høyere hos pasienter I PCP – behandlingsstudier enn i forebyggingsstudier. Syv prosent av pasientene opplever anoreksi og 5% av pasientene opplever dyspepsi, selv om disse er vanskelige å tilskrive stoffet på grunn av de alvorlige underliggende sykdommene hos pasientene som får Atovakvon (den aktive ingrediensen i Mepron) Hyperamylasemi er rapportert hos 8% av pasientene. Pankreatitt er også rapportert etter markedsføring.

Dermatologiske

Dermatologiske bivirkninger har inkludert utslett (opptil 46%), kløe (større enn eller lik 10%), eksfoliativ dermatitt, fotosensitivitet og toksisk epidermal nekrolyse. Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom og hudavskalling er rapportert etter markedsføring hos pasienter som har fått gjentatt behandling, inkludert atovakvon (virkestoffet i Mepron)

Lever

Leverbivirkninger har inkludert forhøyet ALAT (større enn 5 GANGER ULN, 6%), forhøyet ASAT (større enn 5 GANGER ULN, 4%), forhøyet alkalisk fosfatase (større enn 2,5 GANGER ULN, opptil 8%), og økt amylase (større Enn 1,5 ganger uln, opptil 8%) hos pasienter som behandles for pcp. Behandlingen ble avbrutt hos 2% av pasientene som fikk atovakvon (virkestoffet i Mepron) på grunn AV ALAT/ASAT-økninger, sammenlignet med 7% av pasientene som ble behandlet med sulfametoksazol-trimetoprim. Hepatomegali er også rapportert. I sjeldne tilfeller er hepatitt og minst ett tilfelle av fatal leversvikt rapportert etter markedsføring.

Hematologisk

Hematologiske bivirkninger har inkludert anemi (opptil 6%) og nøytropeni (opptil 5%), men kan skyldes underliggende sykdom. Methemoglobinemi og trombocytopeni er også rapportert.

Metabolsk

Metabolske bivirkninger har inkludert hyponatremi (opptil 10%), hyperglykemi (9%) og hypoglykemi (1%).

Andre

Andre bivirkninger har inkludert feber (opptil 40%), asteni (opptil 31%), influensasyndrom (større enn eller lik 10%), smerte (større enn eller lik 10%), infeksjon (opptil 22%), svetting (større enn eller lik 10%) og sykdomsfølelse, men noen kan skyldes underliggende sykdom. Tretthet, nattesvette og brennende følelse av tungen har også blitt rapportert.

Respiratoriske

respiratoriske bivirkninger har inkludert dyspnø (opptil 21%), økt hoste (opptil 25%), rhinitt (opptil 24%), sinusitt (større enn eller lik 10%), bronkospasme (opptil 4%) og pneumoni.

Nervesystemet

Bivirkninger I Nervesystemet har inkludert søvnløshet (opptil 19%), svimmelhet (opptil 8%), hodepine (opptil 31%), angst (7%) og depresjon (større enn eller lik 10%).

Muskelskjelett

Muskelskjelettbivirkninger har inkludert myalgi (større enn eller lik 10%).

Overfølsomhet

Overfølsomhetsreaksjoner har inkludert utslett, erythema multiforme, eksfoliativ dermatitt og allergiske reaksjoner (uspesifisert, opptil 1,1%).

Nyre

Nyrebivirkninger har inkludert forhøyet kreatinin (1%) og forhøyet BUN (1%). Akutt nedsatt nyrefunksjon er rapportert etter markedsføring.

Kardiovaskulære

Kardiovaskulære bivirkninger har inkludert hypotensjon (1%).

Okulære

Okulære bivirkninger har inkludert virvelkeratopati etter markedsføring.

Immunologiske

Immunologiske bivirkninger har inkludert overfølsomhetsreaksjoner inkludert angioødem, bronkospasme, tetthet i halsen og urtikaria etter markedsføring.