Mesangialcelle

dannelse av kapillærløkker under utviklingrediger

under utvikling mesangialceller er viktige i dannelsen av innviklede kapillærer som muliggjør effektiv diffusjon. Endotel-forløperceller utskiller blodplatederivert vekstfaktor (PDGF)-B og mesangiale celler har reseptorer for PDGF. Dette induserer mesangiale celler til å feste til endotelceller forårsaker utvikle blodkar til loop resulterer i convoluted kapillærer. Mus som mangler vekstfaktoren PDGF-B eller PDGFRß utvikler ikke mesangiale celler. Når mesangialceller er fraværende, blir blodkaret et enkelt utvidet kar med opptil 100 ganger reduksjon i overflateareal. Transkripsjonsfaktoren For PDGFRß, Tbx18, er avgjørende for utviklingen av mesangiale celler. Uten Tbx18 er utviklingen av mesangiale celler kompromittert og resulterer i dannelsen av dilaterte løkker. Mesangial celle progenitors er også et mål FOR PDGF-B og kan velges for av signalet å deretter utvikle seg til mesangial celler.

Interaksjoner med andre nyrecellerrediger

Mesangiale celler danner en glomerulær funksjonell enhet med glomerulære endotelceller og podocytter gjennom interaksjoner mellom molekylære signalveier som er avgjørende for dannelsen av glomerulær dusk. Mesangialceller hjelper filtrering ved å utgjøre en del av den glomerulære kapillære tuftstrukturen som filtrerer væsker for å produsere urin. Kommunikasjon mellom mesangiale celler og vaskulære glatte muskelceller via gapskryss bidrar til å regulere prosessen med tubuloglomerulær tilbakemelding og urindannelse. Skader på mesangiale celler ved Bruk Av Thy 1-1 antistoff som er spesifikke for mesangiale celler, forårsaker at vasokonstriksjon av arterioler mediert av tubuloglomerulær tilbakemelding går tapt.

Sammentrekninger regulerer kapillærflowendit

Mesangiale celler kan trekke seg sammen og slappe av for å regulere kapillærflow. Dette reguleres av vasoaktive stoffer. Sammentrekning av mesangiale celler er avhengig av cellemembran permeabilitet til kalsiumioner og avslapping er mediert av paracrine faktorer, hormoner og cAMP. Som svar på kapillærstrekning kan mesangiale celler reagere ved å produsere flere vekstfaktorer: TGF-1, VEGF og bindevevsvekstfaktor.

Fjerning av makromolekylrediger

mesangiumet eksponeres for makromolekyler fra kapillærlumen da de kun separeres av fenestrert endotel uten basalmembran. Mesangialceller spiller en rolle i å begrense makromolekyler fra å akkumulere i mesangialrommet ved reseptor-uavhengige opptaksprosesser av fagocytose, mikro-og makro-pinocytose eller reseptoravhengige prosesser og deretter transporteres langs mesangialstammen. Størrelse, ladning, konsentrasjon og affinitet for mesangialcellereseptorer av makromolekylen påvirker hvordan makromolekylen fjernes. Triglyserider kan gjennomgå pinocytose og antistoff IgG-komplekser kan føre til aktivering av adhesjonsmolekyler og kjemokiner av mesangiale celler.