Metoklopramid
Virkningsmekanisme metoklopramid
Dopaminerge reseptorantagonist D < sub > 2<\sub > stimulering av kjemikoseptor og emetisk senter i margen involvert i apomorfin-indusert oppkast. Serotoninreseptorantagonist 5-HT<sub > 3 < \ sub>og 5-ht < sub > 4 <\sub > involvert i kjemoterapiindusert oppkast.
Terapeutiske Indikasjonermetoklopramid
i annonser.: forebygging av postoperativ kvalme og oppkast (PONV), strålingsindusert (NVIR) eller forsinket kjemoterapiindusert (CINV) og tto. symptomatisk av kvalme og oppkast, inkludert de som er indusert av akutt migrene; hos barn og ungdom i alderen 1-18 år: som en andre linje av tto. forebygging av forsinket kvalme og oppkast ved kjemoterapi (CINV) og ved tto. postoperativ kvalme og oppkast (PONV) (KUN IV).
Posologymetoklopramid
Annonser.: 10 mg opptil 3 ganger / dag. Barn: 0,1-0,15 mg / kg KROPPSVEKT opptil 3 ganger / dag. Maks.varighet Fra Lt. 5 dager. Maks dose 0,5 mg / kg / dag. Alvorlig I. R. eller I. H. redusere dosen.
Administrasjonsmetodemetoklopramid
Administreres før måltider.
Kontraindikasjonermetoklopramid
Overfølsomhet. Gastrointestinal blødning, mekanisk obstruksjon eller gastrointestinal perforasjon. Historie av tardiv dyskinesi på grunn av neuroleptika eller metoklopramid. Feokromocytom. Epileptisk. Parkinsons. Kombinasjon med levodopa eller dopaminagonister. Historie av metemoglobinemi med metoklopramid eller NADH cytokrom b5 reduktase mangel. Barn < 1 år på grunn av økt risiko for ekstrapyramidale reaksjoner.
Advarsler Og Forsiktighetmetoklopramid
I. R. og I. H., reduser dosen. Spesielt risiko for ekstrapyramidale reaksjoner: barn og ungdom. Respekter doseringsintervall (min. 6 h) selv ved oppkast og doseavstøtning. Hvis det er mistanke OM NMS, skal tto seponeres. Lt. ikke mer enn 3 måneder for risiko for tardiv dyskinesi. Administrer iny. Sakte IV min. 3 min. Forsiktighet VED INTRAVENØS administrering til pasienter med økt risiko for kardiovaskulære reaksjoner (eldre, hjertesykdommer, ukorrigert elektrolyttubalanse, bradykardi eller samtidig qt-forlengende legemidler). Pasienter I NF. underliggende nevrologiske lidelser eller tto. med medisiner som virker I CNS.
Leversvikt Metoklopramid
Forsiktighet. Reduser doseringen.
Nyreinsuffisiens Metoklopramid
Forsiktighet. Reduser doseringen.
metoklopramid-interaksjoner
Se Contr. I tillegg:
Gjensidig antagonisme med: antikolinergika og morfinderivater.
Sedativ effekt forsterket av: alkohol, morfinderivater, anxiolytika, antihistaminer h<sub>1<\sub> sedativer, sedative antidepressiva, barbiturater, klonidin og beslektede.
Reduserer biotilgjengeligheten av: digoksin, monitorkonsentrasjon.
Øker biotilgjengeligheten av: ciklosporin, monitorkonsentrasjon.
Øker effekten (med utseende av ekstrapyramidale endringer) av: neuroleptika, Ssri.
VED IV-rute, kan forlenge varigheten av nevromuskulær blokade av: mivakurium, suksametonium.
Graviditetmetoklopramid
det er et høyt antall data hos gravide kvinner (data fra mer enn 1000 eksponerte graviditeter) som indikerer ingen misdannelser eller føtal toksisitet. Metoclopramide kan brukes under graviditet når klinisk nødvendig. På grunn av farmakologiske egenskaper (som for andre nevroleptika) kan ekstrapyramidalt syndrom hos nyfødte ikke utelukkes dersom metoklopramid administreres ved slutten av svangerskapet. Administrasjon av metoklopramid ved slutten av svangerskapet bør unngås. Hvis metoklopramid brukes, bør neonatal overvåking utføres.
Laktancemetoklopramid
Metoklopramid utskilles i morsmelk på et lavt nivå. Bivirkninger hos spedbarn kan ikke utelukkes. Metoklopramid anbefales derfor ikke under amming. Seponering av metoklopramid bør vurderes hos ammende kvinner.
Effekter På Førermetoklopramid
Metoklopramid kan forårsake søvnighet, svimmelhet, dyskinesi og dystoni som kan påvirke synet og også påvirke evnen til å kjøre bil og bruke maskiner.
Bivirkningermetoklopramid
Somnolens, diare, asteni, ekstrapyramidale lidelser (når anbefalt dose overskrides), parkinsonisme, akatisi, depresjon, hypotensjon, forbigående økning i blodtrykk.
Vidal VademecumSource: innholdet av dette virkestoffet i henhold TIL atc-klassifiseringen er skrevet under hensyntagen til den kliniske informasjonen for alle legemidler som er godkjent og markedsført i Spania og klassifisert i Atc-koden. For å få vite detaljert informasjon som er godkjent AV AEMPS for hvert legemiddel, bør du konsultere det tilsvarende Databladet som er godkjent av AEMPS.
Monografier Virkestoff: 18/10/2016