Mikrobiomet Av Betent Aorta: Hva Kan Vi Skille?
Dele
Ikke-Infeksiøs aortitt er vanligvis et resultat av primær systemisk stor-kar vaskulitt (LVV) som gigantisk celle arteritt (GCA) Eller Takayasus arteritt (TAK).
men betennelse i aorta kan også presentere som «klinisk isolert aortitt» (CIA), en ikke-smittsom vaskulitt begrenset til den proksimale thoracale aorta. Om lag 17 prosent av PASIENTENE med CIA utvikle trekk ved systemisk sykdom, oftest GCA.
Forskere vet ennå ikke om vanlige forhold eksisterer I CIA – og GCA-berørte aortaer som bidrar til inflammatoriske aneurysmer eller hvordan aortitisprøver sammenligner med de fra ikke-inflammatoriske thoracale aortaaneurysmer.
Nylig har imidlertid en gruppe etterforskere sammenlignet de mikrobielle samfunnene i aortaene til pasienter MED CIA og GCA med mikrobielle samfunn i ikke-inflammatoriske aorta-aneurysmkontroller. De analyserte også mikrobiomer AV temporale arterier (TA) fra en parallell studie og sammenlignet med de fra aortaaneurysmer.
«Endringer i kroppens mikrobiom kan utløse betennelse som deretter kan påvirke hvordan gener uttrykker seg,» sier Alexandra Villa-Forte, MD, MPH, ansatte I Institutt For Revmatiske Og Immunologiske Sykdommer, som presenterte forskningen ved International Vaskulitt & ANCA Workshop 2019. «Vi vet at mikrober i tarmen eller andre steder i kroppen kan spille en rolle i utviklingen av et bredt spekter av sykdommer som inflammatorisk tarmsykdom, type 2 diabetes mellitus, fedme og kardiovaskulær sykdom. Så det er fornuftig å se på deres rolle i vaskulitt.»
studiekarakteristikker
forfatterne fikk 220 aortaprøver fra prospektivt inkluderte pasienter som gjennomgikk thorakalaortaaneurisme kirurgi. De valgte 49 pasienter basert på evnen til å matche for alder ,kjønn og rase (12 CIA, 14 GCA og 23 ikke-inflammatoriske aneurysmkontroller).
forskerne samlet biopsier under kirurgisk aseptiske forhold. Disse prøvene ble deretter snap frosset (-80 oC), deidentifisert og behandlet på en blindet måte.
etterforskerne utførte deretter taksonomisk klassifisering av bakteriesekvenser til slektsnivået og beregnet også relativ overflod. De brukte principal coordinate analysis (Pcoa / DESeq2) for å analysere mikrobiom differensial forekomst og brukte PICRUSt å forutsi funksjonell profilering.
Resultater av sammenligning
mens mikrobiell beta og alfa mangfold varierte mellom aortitt tilfeller og kontroller, ble det ikke observert signifikante forskjeller mellom mikrobielle samfunn I CIA og GCA.
totale mikrobiomer av aortas varierte signifikant fra TAs, både i kontroll-og GCA-grupper (P = 0,0002).
«I Motsetning til tidligere tro, fant vi at thoracic aortaaneurismer ikke er sterile,» sier Charis Eng, MD, PhD, Leder Av Cleveland Clinic Genomic Medicine Institute. «Det er forhåpentligvis det første skrittet i å forstå om mikrober spiller en rolle i patogenesen av aortitt eller ikke-inflammatoriske aneurysmer. Vi så en viktig anelse: at mikrobiomet av aortitt var signifikant forskjellig FRA TA i GCA.»
Del
- aortitt gigantisk arteritt vaskulitt