Neuraminidase av influensavirus
influensaviruspartikkelen består av det virale RNA-genomet innpakket i en lipidmembran (illustrert). Membranen, eller konvolutten, inneholder tre forskjellige typer virale proteiner. Hemagglutinin molekylet (HA, blå) festes til cellereseptorer og initierer prosessen med virusinngang i celler. Jeg har skrevet OM HA og dens funksjon under infeksjon (artikkel en og to), men ikke om neuraminidase (NA, rød) eller m2 (lilla) proteiner. La oss forst takle NA.
EN viktig funksjon AV NA-proteinet er å fjerne sialinsyre fra glykoproteiner. Sialinsyre er tilstede på mange celleoverflateproteiner så vel som på virale glykoproteiner; det er cellereseptoren som influensavirus festes via HA-proteinet. Sialinsyrene PÅ HA og NA fjernes når proteinene beveger seg til celleoverflaten gjennom sekretorisk vei. Nylig frigjorte viruspartikler kan fortsatt potensielt aggregere ved binding AV EN HA til sialinsyre tilstede på celleoverflaten. For mange år siden Viste Peter Palese At influensavirus danner aggregater på celleoverflaten når viral neuraminidase er inaktivert. NA er derfor et enzym som er essensielt for frigjøring av avkom viruspartikler fra overflaten av en infisert celle.
NA-proteinet fungerer også under innføring av virus i luftveiene. Epitelceller i luftveiene er badet i slim, et komplekst beskyttende belegg som inneholder mange sialinsyreholdige glykoproteiner. Når influensavirus kommer inn i luftveiene, er de fanget i slim hvor de binder sialinsyrer. Denne interaksjonen vil forhindre at virusene binder seg til en mottakelig celle, hvis DET ikke var for VIRKNINGEN AV NA-proteinet som spalter sialinsyrer fra glykoproteiner. Når viruspartikkelen møter en celle, binder den den sialinsyreholdige reseptoren og tas raskt inn i cellen før NA-proteinet kan spalte karbohydratet fra celleoverflaten.
den essensielle naturen TIL NA for virusproduksjon har blitt utnyttet for å utvikle nye stoffer designet for å hemme viral frigjøring. Både Tamiflu (Oseltamivir) og Relenza (Zanamivir) er strukturelle etterligninger av sialinsyre som binder tett i DET aktive stedet AV NA-enzymet. Når det er bundet til stoffet, KAN NA ikke fjerne sialinsyrer fra celleoverflaten, og følgelig forblir nylig syntetisert virus immobilisert. Resultatet er en inhibering av virusinfeksjon fordi virioner ikke kan spre seg fra en celle til en annen.
denne artikkelen er en Del Av Influensa 101, en serie innlegg om influensavirusbiologi og patogenese.