Oviraptor
Matingrediger
Når Først beskrevet I 1924 Av Osborn, Oviraptor ble opprinnelig antatt å ha hatt en ovivarous-en organisme som har et egg-basert diett-livsstil, basert på foreningen av holotype med et reir antas å tilhøre Protoceratops. I 1977 foreslo Barsbold en knusende kjevehypotese. Han argumenterte for at styrken til de robuste underkjever og sannsynligvis rhamphotheca (kåt nebb) var sterk nok til å bryte skjellene av bløtdyr som muslinger, som finnes i samme geologiske formasjon som Oviraptor. Disse bein er en del av hoved øvre kjevebenet eller maxilla, som konvergerer i midten for å danne et par tenner. Rhamphotheca og underkjever sammen med forlengelsen av flere bein fra ganen, ville ha gjort et piercing verktøy. Barsbold foreslo også at oviraptorider kunne ha hatt en semiakvatisk livsstil basert på mollusk – basert diett, den høye plasseringen av nesehulene, en forstørret muskulatur i halen og den større størrelsen på det første manuelle sifferet. I 1990 presenterte David K. Smith En osteologisk revurdering av Oviraptor hvor Han avviste Uttalelsene Fra Barsbold. Han fant ingen bevis som indikerer en forbena spesialisert på akvatiske bevegelse, og kjevene, snarere enn å bevare en knusemekanisme, bevare skjæreflater. Som skallen er tannløs, lett bygget og mangler flere sterke muskelinnsettingsområder, Foreslo Smith at blader kan ha vært en viktig del i Kostholdet Til Oviraptor. Men I 1995 rapporterte Norell Og kolleger de fragmenterte restene av en firfirsle i kroppshulen av holotypeprøven, noe som tyder på At Oviraptor var delvis kjøttetende.
I 2008, Stig Olav K. Jansen sammenlignet skallen til flere oviraptoridarter med fugler og skilpadder for å undersøke hvilke egenskaper som kan forutsi en rhamphotheca. Han fant de nedre kjever av oviraptorids å være svært lik de av papegøyer, og de øvre kjever å være mer lik de av skilpadder. Basert på disse observasjonene foreslo Jansen at oviraptoridene var altetende da den skarpt utviklede rhamphotheca sammen med de fremtredende forbenene ville ha blitt tilpasset for å fange og rive små byttedyr. Videre ville de spisse fremspringene i ganen ha bidratt til å holde byttedyr. Jansen påpekte at et fullt planteetende kosthold i oviraptorider virker usannsynlig da de manglet flat og bred tomia (skjærekanter av mandiblene) for å tygge, og var ikke i stand til å bevege underkjeven sidelengs. Imidlertid betraktet han underkjeven sterk nok til å ha minst knuste elementer som egg, nøtter eller andre harde frø.
Longrich og kolleger i 2010 avviste også en durophagous (dyr som praktiserer skallkrossing) hypotese, gitt at slike dyr vanligvis utvikler tenner med brede knusende overflater. Den spisse formen på tannbenene i underkjeven antyder at oviraptorider hadde en skarpkantet rhamphotheca brukt til å skjære mat i stedet. Symphyseal (bein union) regionen på forsiden av tannhulen kan ha gitt noen evne til å knuse, men da dette var et relativt lite område, var det sannsynligvis ikke hovedfunksjonen til kjevene. Et annet argument mot dem å ha vært eaters av bløtdyr er det faktum at de fleste oviraptorider har blitt funnet i sedimenter som er tolket til å representere det meste tørre eller halvtørre miljøer, slik Som Oviraptor I Djadokhta Formasjonen. Teamet fant også at oviraptorider og dicynodonter deler kraniale egenskaper som korte, dype og tannløse mandibler; langstrakte dentære symphyser; langstrakte mandibulære åpninger; og en spiss gane. Moderne dyr med kjever som ligner de av oviraptorids inkluderer papegøyer og skilpadder; sistnevnte gruppe har også tannlignende anslag på palatal regionen. Longrich og kolleger konkluderte med at på grunn av likhetene mellom oviraptorider og plantelevende dyr, ville hovedparten av dietten sannsynligvis ha blitt dannet av plantemateriale. Kjevene av oviraptorids kan ha vært spesialisert for behandling av mat−slik som xerophytic vegetasjon-en vegetasjon som er tilpasset miljøer med lite vann—som ville ha vokst i sine tørre miljøer, men dette er ikke mulig å demonstrere, så lite er kjent om paleoflora Av Gobi-Ørkenen.
I 2018 støttet Funston Og kolleger den knusende kjevehypotesen. De påpekte at den trette rostrummet og robuste underkjever av oviraptorider antyder faktisk en sterk og nipping bite,noe som er ganske lik papegøyers. Funston og kolleger vurderte disse anatomiske egenskapene til oviraptorider å være i samsvar med et frugivorøst diett som innlemmet nøtter og frø.
Reproduksjonrediger
siden beskrivelsen Av den embryonale citipati-prøven i 1994 ble oviraptorider mer forstått: i stedet for å ha vært egg-spisende dyr, brøt de faktisk og brydde seg om reiret. Denne prøven viste at holotypen Av Oviraptor var sannsynligvis en seksuelt moden person som omkom inkubering av tilhørende rede med egg. Denne nye oppførselen på oviraptorider ble tydeligere med rapporten og kort beskrivelse av en voksen nesting av Citipati i 1995 Av Norell og kolleger. Prøven ble funnet på toppen av egg clutcher, med sine bakbena huket symmetrisk på hver side av reiret og forbena dekker reiret omkretsen. Denne grubling holdning er funnet i dag bare i moderne aviær dinosaurer og støtter en atferdsmessig kobling mellom sistnevnte gruppe og ikke-aviær dinosaurer. I 1996 beskrev Dong Og Currie et nytt hekkende oviraptoridprøve fra Bayan Mandahu-Formasjonen. Det ble funnet liggende på toppen av et reir består av ca 6 egg som bevart, og disse ble lagt i en haug-formet struktur med et sirkulært mønster. Da prøven ble funnet over reiret med forbenene som dekker eggene og den delvis bevarte bakfoten nær midten av reiret, Foreslo Dong Og Currie at Den ble fanget og begravet av en sandstorm under inkubering. De utelukket muligheten for at oviraptorider var eggtyver som de enten ville ha konsumert eller instinktivt forlatt reiret lenge før det ble begravet av en sandstorm eller et annet meteorologisk fenomen.
I 1999 Clark og teamet beskrevet i detalj den tidligere rapporterte Citipati hekkende prøven og kort diskutert holotype prøven Av Oviraptor og dens tilknytning til reiret AMNH 6508. De påpekte at den nøyaktige posisjonen der holotypen ble funnet over reiret, er uklart da de ble skilt under forberedelsen, og reiret ser ut til å være ikke helt komplett med ca 15 egg bevart hvorav to er skadet. Videre indikerer det halvcirkelformede arrangementet av reiret at eggene ble lagt i par og i minst tre ringer, og denne reiret var opprinnelig sirkulært, lik en høyde.
Thomas P. Hopp og Mark J. Orsen analyserte I 2004 den grublende oppførselen til utdøde og bevarte dinosaurarter, inkludert oviraptorider, for å evaluere årsaken til forlengelsen og utviklingen av vinge-og halefjær. Gitt at den mest komplette oviraptorid – hekkeprøven-på den tiden Ble Citipati-hekkeprøven Fra 1995-funnet i en veldig fugllignende stilling, med forbenene i en nærfoldet stilling og brystområdet, magen og føttene i kontakt med eggene, indikerte Hopp Og Orsen at lange pennaceous fjær og en fjærdekning mest sannsynlig var tilstede i livet. «Vingene» og halen av oviraptorider ville ha gitt beskyttelse for egg og hatchlings mot klimafaktorer som sollys, vind og nedbør. Derimot, armene av denne prøven var ikke ekstremt foldet som i noen moderne fugler, i stedet, den er mer utvidet ligner stilen av store flightless fugler som struts. Den utvidede posisjonen til armen ligner også denne fuglens grubende oppførsel, som er kjent for å hekke i store clutcher som oviraptorider. Basert på forben posisjon av hekkende oviraptorids, Hopp Og Orsen foreslått ruge som forfedrenes årsaken bak vinge og hale fjær forlengelse, som det var et større behov for å gi optimal beskyttelse for egg og yngel.
I 2005 Rapporterte Tamaki Sato og team en uvanlig oviraptoridprøve fra Nanxiong-Formasjonen. Denne nye prøven ble funnet å bevare hovedsakelig bekkenregionen med to egg inni og derved indikere en kvinne. Størrelsen og plasseringen av eggene tyder på at oviraptorider beholdt to funksjonelle ovidukter, men hadde redusert antall egg eggløsning til en per ovidukt. David J. Varricchio og kolleger i 2008 fant at den relativt store eggkoblingsstørrelsen til oviraptorider og troodontider er mest lik de av moderne fugler som praktiserer polygamisk parring og omfattende mannlig foreldreomsorg, som for eksempel ratite fugler, noe som tyder på lignende vaner. Dette reproduktive systemet er mest sannsynlig å representere forfedrenes tilstand for moderne fugler, med biparental omsorg (hvor begge foreldrene deltar) som en senere utvikling. I 2014, W. Scott Personer og kolleger foreslo at oviraptorosaurs var sekundært flightless og flere av egenskapene i halene kan tyde på en tilbøyelighet for visningsatferd, slik som frieri skjerm. Halen av flere oviraptorosaurer og oviraptorider endte i pygostyler, en benaktig struktur i enden av halen som, i hvert fall i moderne fugler, brukes til å støtte en fjærvifte. Dessuten, halen var spesielt muskuløs og hadde en uttalt fleksibilitet, som kan ha hjulpet i frieri bevegelser.
I 2018 identifiserte Tzu-Ruei Yang og kolleger kutiklag på flere eggskjell av maniraptoran dinosaurer, inkludert de av oviraptorider. Disse spesielle lagene består av proteiner, polysakkarider og pigmenter, men hovedsakelig av lipider og hydroksyapatitt. I moderne fugler tjener de til å beskytte eggene mot dehydrering og invasjon av mikroorganismer. Som de fleste oviraptorid prøver har blitt funnet i formasjoner av caliche-baserte sedimentering, Yang og kolleger antydet at cuticle-belagt egg ville ha vært en reproduktiv strategi tilpasset for å øke deres klekking suksess i slike tørre klima og miljøer.
I 2019 Yang Og kolleger re-evaluert hypotesen om thermoregulatory kontakt inkubasjon ved hjelp av komplette oviraptorid reir Fra Nanxiong Formasjonen, og gitt en detaljert rekonstruksjon av arkitekturen i oviraptorid clutch. De bemerket at voksne oviraptoridprøver i forbindelse med nest ikke nødvendigvis inkuberte eggene, da de kunne representere en kvinne i prosessen med å legge egg, og multi-ringkoblingen forhindret tilstrekkelig varmeoverføring fra foreldrene til eggets indre ringer. En gjennomsnittlig oviraptorid reir ble bygget som en forsiktig skråhaug med en svært organisert arkitektur: eggene ble sannsynligvis pigmentert og arrangert i par med hvert par arrangert i tre til fire elliptiske ringer. Som forelder var trolig opererer fra reiret sentrum, denne regionen var blottet for egg. Yang og kolleger konkluderte med at oviraptorid-hekkestilen var så unik at de mangler moderne analoger, og derfor kan det ikke være det beste eksempelet for å informere om utviklingen av fuglens reproduktive strategier ved hjelp av oviraptorid-reproduksjon. Teamet var imidlertid ikke i stand til å avgjøre om juvenil Oviraptor AMNH 33092 hadde klekket fra reiret forbundet med holotypen.