PC3

PC3-cellelinjen ble etablert i 1979 fra benmetastase AV grad IV av prostatakreft hos en 62 år Gammel Kaukasisk mann. Disse cellene reagerer ikke på androgener, glukokortikoider eller fibroblastvekstfaktorer, men resultatene tyder på at cellene påvirkes av epidermale vekstfaktorer. PC3-celler kan brukes til å lage subkutane tumor xenografter i mus for å undersøke tumormiljøet og terapeutisk legemiddelfunksjonalitet.

PC3-celler har høyt metastatisk potensial sammenlignet med DU145-celler, som har et moderat metastatisk potensial, og Til LNCaP-celler, som har lavt metastatisk potensial. Sammenligninger av proteinuttrykket AV PC3, LNCaP og andre celler har vist AT PC3 er karakteristisk for småcellet neoendokrint karsinom.

PC3-celler har lav testosteron-5-alfa reduktase og sur fosfataseaktivitet, og uttrykker IKKE PSA (prostata-spesifikt antigen). Videre har karyotypisk analyse vist AT PC3 er nær-triploid, med 62 kromosomer. Q-band analyse viste ingen Y-kromosom. Fra et morfologisk synspunkt viste elektronmikroskopi at PC3-celler viser egenskaper ved et dårlig differensiert adenokarsinom. De har egenskaper som er felles for neoplastiske celler av epithelial opprinnelse, som mange mikrovilli, junctional komplekser, unormale kjerner og nukleoler, unormale mitokondrier, annulere lameller og lipoidale legemer.