Pulmozyme® (dornase alfa)

BY admin
|

Støtte & Ressurser

  • Rapporter bivirkninger For Din Pulmozyme resept

    Rapporter bivirkninger TIL FDA på (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

    du kan også rapportere bivirkninger til Genentech ved (888) 835-2555.

    Få hjelp til å betale For Pulmozyme resept

    SUPPORT

    Genentech Patient Resource Center
    vårt senter dedikert til å få pasienter og omsorgspersoner til de riktige ressursene.
    Ring oss på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, mandag-fredag, 6am – 5PM PT.

    Genentech Access Solutions
    denne tjenesten tilbyr dekningsstøtte, pasienthjelp og annen nyttig informasjon.

    Genentech Patient Foundation
    Gir gratis medisin til pasienter uten forsikringsdekning eller som ikke kan betale For Genentech-medisinen.

    RESSURSER

    Pulmozyme.com
    Gir ytterligere ressurser og informasjon.

    Få svar på dine spørsmål om Din Pulmozyme resept

    STØTTE

    Medisininformasjon Støtte
    Spør om mulige bivirkninger og andre medisinske spørsmål knyttet Til din foreskrevne Genentech medisin.

    Ring oss på (800) 821-8590, mandag-fredag, 5am – 5PM PT.
    Chat med oss ved hjelp av vår live chat-funksjon, mandag-fredag, 5am – 5PM PT.
    Send Oss En E-post ved å fylle ut dette skjemaet.

    RESSURSER

    Pulmozyme.com
    Gir ytterligere ressurser og informasjon.

Hva Det Behandler

Pulmozyme® (dornase alfa) er indisert for daglig administrasjon sammen med standardbehandling for behandling av pasienter med cystisk fibrose (CF) for å forbedre lungefunksjonen.

hos CF-pasienter med EN FVC ≥er det også vist at 40% av forventet daglig administrasjon Av Pulmozyme reduserer risikoen for luftveisinfeksjoner som krever injiserbare antibiotika.

Viktig Sikkerhetsinformasjon

Pulmozyme skal ikke brukes hos pasienter som er allergiske mot noen av innholdsstoffene.

Pasienter kan oppleve følgende Ved Bruk Av Pulmozyme: endring i eller tap av stemme, ubehag i halsen, utslett, brystsmerter, røde rennende øyne, rennende nese, nedsatt lungefunksjon, feber, fordøyelsesbesvær og kortpustethet. Det er ikke rapportert om alvorlige allergiske reaksjoner forårsaket av Administrering Av Pulmozyme. Mild til moderat elveblest og mild hudutslett har blitt observert og har vært kortvarig.

du oppfordres til å rapportere bivirkninger Til Genentech og FDA. Du kan rapportere bivirkninger TIL FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. du kan også rapportere bivirkninger Til Genentech på 1-888-835-2555.

For ytterligere informasjon, se Pulmozyme fullstendig Preparatomtale.

Pediatrisk Bruk

Sikkerhet Og effekt Av Pulmozyme er fastslått hos pasienter 5 år og eldre. Mens data fra kliniske studier er begrenset hos pasienter yngre enn 5 år, bør BRUK AV PULMOZYME vurderes for pediatriske CF-pasienter som kan oppleve potensiell nytte i lungefunksjonen eller som kan ha risiko for luftveisinfeksjon.

sikkerheten Til Pulmozyme gitt ved daglig innånding i 2 uker har blitt studert ved bruk av 98 cf-pasienter, der 65 av dem i alderen 3 måneder har brukt en gjenbrukbar forstøver (som bruker en ansiktsmaske i stedet for et munnstykke) hos pasienter som ikke var i stand til å vise at de kunne puste inn eller ut ved hjelp av munnen gjennom hele behandlingsperioden. Samlet sett var den type bivirkninger som ble observert hos barn lik de som ble sett i større studier hos eldre pasienter.