tert-Butanol

BY admin
|

Tert-Butanol Kjemiske Egenskaper,Bruksområder,Produksjon

Kjemiske Egenskaper

tert-butylalkohol, (CH3)3COH, også kjent som tert-Butanol, er en hvit krystallinsk fast eller fargeløs væske (over 77 °F) med en kamferlignende lukt (IPCS, 1987A; NIOSH, (2005). Det er løselig i vann og blandbart med alkohol, eter og andre organiske løsningsmidler (IPCS, 1987A). Det er svært brannfarlig og lett antennes av varme, gnister eller flammer; damp kan danne eksplosive blandinger med luft. Brann og eksplosjon kan skyldes kontakt med oksidasjonsmidler, sterke mineralsyrer eller sterk saltsyre (NIOSH, 1992).

tert-Butanol har blitt brukt til en rekke andre formål, blant annet som dehydreringsmiddel og løsemiddel. tert-butanol er et polar organisk løsemiddel som brukes i slike store applikasjoner som produksjon av smaker, parfymer og malingsfjernere. Det brukes også som en denaturant for etylalkohol.
Tert-butanol er en metabolitt av bensinadditivet metyl-butyleter (MTBE).
tert-Butanol brukes også til å produsere metylmetakrylatplast og flotasjonsanordninger. Kosmetiske og matrelaterte bruksområder inkluderer produksjon av smaker, og på grunn av sin kamferlignende aroma brukes den også til å lage kunstig musk, fruktessenser og parfyme (HSDB, 2007). Den brukes i belegg på metall – og pappmatbeholdere (Cal/EPA, 1999) og industrielle rengjøringsmidler, og kan brukes til kjemisk ekstraksjon i farmasøytiske applikasjoner (HSDB, 2007).

Fysiske egenskaper

tert-Butanol er en fargeløs væske eller krystaller med en kamferlignende lukt. En deteksjons luktterskelkonsentrasjon på 2,900 mg / m3 (957 ppmv) ble eksperimentelt bestemt Av Dravnieks (1974). I en senere studie rapporterte Nagata og Takeuchi (1990) en luktterskelkonsentrasjon 220 ppbv.

Bruker

Tert-Butylalkohol brukes som løsemiddel( for eksempel for maling, lakk og lakk); som en denaturant for etanol og flere andre alkoholer; som en oktanforsterker i bensin; som dehydreringsmiddel; som et kjemisk mellomprodukt i produksjonen av metylmetakrylat; og i produksjon av flotasjonsmidler, fruktessenser og parfymer.

Bruker

tert-Butylalkohol brukes til produksjon av tert-butylklorid, tert-butylfenol, andisobutylen; ved fremstilling av kunstig musk; og i denaturerte alkoholer.

Bruker

Plast, lakk, celluloseestere, fruktessenser, parfymer og kjemiske mellomprodukter;additiv til blyfri bensin

Produksjonsmetoder

t-Butylalkohol produseres som et biprodukt fra isobutanoksideringsprosessen for fremstilling av propylenoksid. t-Butylalkohol produseres også av syrenkatalyserthydrering av isobutylen, en prosess som ikke lenger brukesi Usa.

Definisjon

Tert-butanol er en tertiær alkoholalkohol som er isobutan erstattet av en hydroksygruppe i posisjon 2. Det har en rolle som en human xenobiotisk metabolitt. Det stammer fra et hydrid av en isobutan.

Generell Beskrivelse

Fargeløs oljeaktig væske med skarp alkohol lukt. Flyter og blander med vann. Produserer irriterende damp. Frysepunkt er 78°F.

Luft & Vannreaksjoner

svært brannfarlig. Vannløselig.

Reaktivitetsprofil

Angriper plast. . Acetylbromid reagerer voldsomt med alkoholer eller vann . Blandinger av alkoholer med konsentrert svovelsyre og sterkt hydrogenperoksid kan forårsake eksplosjoner. Eksempel: en eksplosjon vil oppstå hvis dimetylbenzylkarbinol tilsettes 90% hydrogenperoksid og deretter surgjøres med konsentrert svovelsyre. Blandinger av etylalkohol med konsentrert hydrogenperoksid danner kraftige eksplosiver. Blandinger av hydrogenperoksid og 1-fenylm-2-metylpropylalkohol har en tendens til å eksplodere hvis de surgjøres med 70% svovelsyre . Alkylhypokloritter er voldsomt eksplosive. De oppnås lett ved å reagere hypoklorsyre og alkoholer enten i vandig oppløsning eller blandet vandig-karbontetrakloridløsninger. Klor pluss alkoholer vil på samme måte gi alkylhypokloritter. De dekomponerer i kulde og eksploderer ved eksponering for sollys eller varme. Tertiære hypokloritter er mindre ustabile enn sekundære eller primære hypokloritter . Basekatalyserte reaksjoner av isocyanater med alkoholer bør utføres i inerte løsningsmidler. Slike reaksjoner i fravær av løsningsmidler forekommer ofte med eksplosiv vold .

Fare

Irriterende for øyne og hud. Brannfarlig, farlig brannfare. Sentralnervesystemet forringes. Tvilsomt karsinogen.

Helsefare

tert-Butylalkohol er mer giftig enn sekbutylalkohol, men mindre giftig enn primæralkohol. Men dens narkotiske handlinger sterkere enn n-butanol. Inhalasjonkan forårsake døsighet og mild irritasjonav huden og øynene. Svelging kan produserehodepine, svimmelhet og tørr hud.
akutt ORAL LD50-verdi (rotter): 3500 mg / kg.

Kjemisk Reaktivitet

Reaktivitet Med Vann: Ingen reaksjon; Reaktivitet Med Vanlige Materialer: Ingen reaksjoner; Stabilitet Under Transport: Stabil; Nøytraliserende Midler For Syrer Og Kaustikk: Ikke relevant; Polymerisering: Ikke relevant; Polymerisasjonsinhibitor: Ikke relevant.

Sikkerhetsprofil

Moderat toksisk ved inntak, intravenøs og intraperitoneal rute. Et eksperimentelt teratogen. Andre eksperimentelle reproduktive effekter. Farlig brannfare ved eksponering for varme eller flamme. Moderat eksplosiv i form av damp når den blir utsatt for flamme. Antenner ved kontakt med kalium-sodum legeringer. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, CO2, tørr kjemisk. Uforenlig Med oksiderende materialer, H202. Se også N-BUTYLALKOHOL og ALKOHOLER.

Potensiell Eksponering

Butylalkoholer brukes som løsemidler formaling, lakk, lakk, naturlige og syntetiske harpikser, tannkjøtt, vegetabilske oljer, fargestoffer, kamfer og alkaloider. De er også brukt som et mellomprodukt i produksjon av legemidler og kjemikalier; i produksjon av kunstigskinn, sikkerhetsglass; gummi – og plastsement, shellak, regnfrakker, fotografiske filmer, parfymer; og i plastfabrikkering.

Karsinogenitet

det var økt forekomst av adenom i nyretubuli og karsinom i hannrotter, overgangsepitelhyperplasi i nyrene hos hannrotter og hunnrotter, follikulær celleadenom i tyreoideasmus, og follikulær cellehyperplasi i tyreoidog betennelse og hyperplasi i urinblæren hos menn og hunnmus. I tillegg kan en liten økning ifollikulær celle adenom eller karsinom i skjoldbruskkjertelen (kombinert)hos hannmus ha vært relatert til eksponering for butylalkohol.t-Butylalkohol var inaktiv på musens hud som et komplett karsinogen eller som en tumorpromotor.

Kilde

Detektert i en destillert vannløselig brøkdel av 94 oktan blyfri bensin ved konsentrasjon på 3,72 mg/L (Potter, 1996)

Frakt

UN1120 Butanoler, Fareklasse: 3; Etiketter: 3-Brennbar væske. UN1212 Isobutanol Eller Isobutylalkohol,Fareklasse: 3; Etiketter :3-Brennbar væske

Rensemetoder

tert-Butanol syntetiseres kommersielt ved hydrering av 2-metylpropen i fortynnet H2SO4. Tørk det Med CaO, K2CO3, CaSO4 eller MgSO4, filtrer og fraksjonalt destillere det. Tørk videre ved å refluxere med og destillere fra, enten magnesium aktivert med jod, eller små mengder kalsium, natrium eller kalium, under nitrogen. Passasje gjennom en kolonne AV TYPE 4A molekylsikt er en annen effektiv metode for tørking; samt refluxing med tert-butylftalat eller succinat. (For Metode se Etanol.) Andre metoder inkluderer refluxing med overflødig aluminium tert-butylat, eller stående Med CaH2, og destillering etter behov. Ytterligere rensing oppnås ved fraksjonell krystallisering ved delvis frysing, og pass på å utelukke fuktighet. tert-Butylalkoholprøver som inneholder mye vann kan tørkes ved å tilsette *benzen, slik at vannet destillerer ut som en tertiær azeotrope, b 67.3 o. Spor av isobutylen er fjernet fra tørr tert-butylalkohol ved å boble tørr pre-renset nitrogen gjennom i flere timer ved 40-50o før bruk. Det danner azeotrope blandinger med et stort antall forbindelser. Det har også blitt renset ved destillasjon Fra CaH2 Til Linde 4a molekylsikt som hadde blitt aktivert ved 350o i 24 timer . Rask rensing: Tørr tert-butanol Over CaH2 (5% w / v), destillere og lagre den OVER 3A molekylær sikter.

Inkompatibilitet

tert-Butanol er uforenlig med sterke syrer (inkludert mineralsyre), inkludert mineralsyrer; sterke oksidasjonsmidler eller etsende stoffer, alifatiske aminer; isocyanater, alkalimetaller (dvs.litium, natrium, kalium, rubidium, cesium, francium).

Avfallshåndtering

Forbrenning, eller begrave absorbert avfall i godkjent landfylling.