Type IV kollagen

alfa-3-underenheten (COL4A3) av kollagen IV antas å være antigenet som er involvert I Goodpasture syndrom, hvor immunsystemet angriper kjellermembranene i glomeruli og alveolene på det antigeniske stedet på alfa-3-underenheten blir unsequestered på grunn av miljømessige eksponeringer.

Goodpasture syndrom presenterer med nefritisk syndrom og hemoptyse. Mikroskopisk evaluering av biopsiert nyrevev vil avsløre lineære forekomster Av Immunoglobulin G ved immunfluorescens. Dette er klassisk hos unge voksne menn.

Mutasjoner til gener som koder for kollagen IV fører Til Alport syndrom. Dette vil føre til tynning og splitting av glomerulær basalmembran. Det vil presentere som isolert hematuri, sensorineuralt hørselstap og okulære forstyrrelser og overføres genetisk, vanligvis På En X-bundet måte, selv om det er sjeldnere autosomale former.

leverfibrose og cirrhose er forbundet med avsetning av kollagen IV I leveren. Serum Kollagen IV konsentrasjoner korrelerer med levervev nivåer av kollagen IV hos personer med alkoholisk leversykdom Og hepatitt c og faller etter vellykket behandling.

Økt glomerulær og mesangial avsetning av kollagen IV forekommer i diabetisk nefropati og økte urinnivåer er forbundet med omfanget av nyreskade.