10 immuno-oncologie aanbiedingen de moeite waard om over te praten

Immuno-oncologie is een belangrijke spil geworden in de pijpleidingen van veel farmaceutische bedrijven. De wereldwijde markt voor kankerimmunotherapie zal naar verwachting de komende acht jaar meer dan verdubbelen tot 126,9 miljard dollar in 2026.

met een dergelijk belang is het geen wonder dat grote en kleine bedrijven in de hele industrie samenwerken om therapieën voor patiënten te ontwikkelen en een deel van het marktaandeel te veroveren. GEN samen te stellen haar top 10 lijst van immuno-oncologie deals gerangschikt op dollar waarde.

Celgene/Jounce Therapeutics-in 2016 tekenden Jounce Therapeutics en Celgene een deal ter waarde van $ 2,5 miljard om JTX-2011 te ontwikkelen, een monoklonaal antilichaam dat bindt aan en activeert de induceerbare T-cell CO-Stimulator (ICOS). De deal omvatte ook tot vier vroege fase programma ‘ s die Celgene kon selecteren. Cambridge, Mass.- gebaseerd Jounce is van plan om JTX-2011 klinische gegevens vrij te geven op de 2019 American Association for Cancer Research Annual Meeting volgende maand, meldde GEN. Jounce is ook van plan op de presentatie van gegevens van een aantal meer programma ‘ s die in de vroege klinische ontwikkeling.Pfizer / Merck KGaA, Darmstadt, Duitsland-Pfizer en Merck KGaA werken sinds 2014 samen aan immunotherapiebehandelingen. De bedrijven sloten een overeenkomst ter waarde van ongeveer $ 2.85 miljard om zich te concentreren op de ontwikkeling van Bavencio (avelumab), een anti-PD-L1 antilichaam. Vorige week meldden de bedrijven een tegenslag in het programma. De bedrijven stopten met een Fase III-onderzoek naar ovariumkanker vanwege verschillende opkomende factoren, waaronder het vaststellen dat de mate van voordeel die werd waargenomen in de eerder aangekondigde tussentijdse analyse van het OVARIUMONDERZOEK JAVELIN 100 de voortzetting van het onderzoek niet ondersteunt. Dat is niet de enige tegenslag die de bedrijven hebben ervaren. IN de herfst meldden ze problemen met een behandeling van eierstokkanker. Het Fase III JAVELIN Ovarial 200-onderzoek voldeed niet aan de eindpunten.

Cellectis / Allogene therapeutica – ook in 2014 sloten Cellectis en Pfizer een deal om allogene CAR T-celtherapieën te ontwikkelen. De deal werd gewaardeerd op ongeveer $ 2,9 miljard. Vorig jaar sloot Pfizer een asset contribution agreement met Allogene, een startup die in 2018 werd opgericht door voormalig Kite Pharma executive Arie Belldegrun, of Pfizer’ s allogene CAR T-cell therapy portfolio, die 16 preklinische activa en Cellectis ‘ UCART19 omvat. Onder de voorwaarden van die overeenkomst, Allogene zal de strategische samenwerking en licentieovereenkomst met Cellectis, met exclusieve rechten voor het ontwikkelen en commercialiseren van vooraf gedefinieerde allogene UCART programma ‘ s gericht op geselecteerde doelen.Bristol-Myers Squibb/CytomX Therapeutics – in 2014 tekenden Bristol-Myers Squibb en CytomX Therapeutics een deal ter waarde van ongeveer $ 2,9 miljard om nieuwe therapieën te ontdekken met behulp van het Probody platform van CytomX. Als onderdeel van de oorspronkelijke samenwerking die in mei 2014 werd ondertekend om Probody-therapieën te ontdekken, te ontwikkelen en te commercialiseren, selecteerde Bristol-Myers Squibb vier oncologische doelen, waaronder CTLA-4. In 2017 werd het partnerschap uitgebreid met acht extra doelstellingen. Eerder dit jaar echter, BMS gedood drie van die, GEN gemeld.

Kite Pharmaceutical/Sangamo Therapeutics-in 2018 tekenden Kite Pharma, nu een Gilead Sciences bedrijf, en Sangamo Therapeutics een deal ter waarde van meer dan $3.1 miljard om het zinkvinger nuclease (ZFN) technologieplatform van Sangamo te gebruiken om de volgende generatie ex vivo celtherapieën voor kanker te ontwikkelen. Sangamo ‘ s gemanipuleerde zinkvinger eiwitten zijn een krachtige vorm van genbewerking. Het kan worden gebruikt om een gen specifiek uit te schakelen of nieuwe opeenvolgingen van DNA in nauwkeurige plaatsen toe te voegen.

Bristol-Myers Squibb/Nektar Therapeutics – BMS en Nektar Therapeutics gingen voor het eerst samen in 2016, maar de meer significante samenwerking tussen de twee werd gesmeed in 2018. De drie dollar.6 billion deal is gericht op het ontwikkelen en commercialiseren van nektar ‘ s lead immuno-oncologie programma, NKTR-214. De twee bedrijven zullen nktr-214 combineren met BMS’ Opdivo en Yervoy om zich te richten op negen tumortypen in meer dan 20 indicaties. BMS zal exclusieve rechten hebben op die indicaties waaronder melanoom, niercelcarcinoom, niet-kleincellige longkanker, blaas-en drievoudige negatieve borstkanker.

GlaxoSmithKline/Merck KGaA – Eerder dit jaar GlaxoSmithKline en Merck KGaA geïnkte een deal ter waarde van maximaal $4 miljard om samen te werken aan de ontwikkeling en mogelijke commercialisering van M7824, een onderzoek bifunctional fusie-eiwit immunotherapie die het potentieel heeft om een behandeling voor moeilijk te behandelen vormen van kanker waaronder non-small cell lung en galwegen vormen van kanker. M7824 bevindt zich momenteel in een Fase II-studie om de werkzaamheid van het experimentele geneesmiddel te evalueren in vergelijking met Merck & Co.Keytruda (pembrolizumab) als eerstelijnsbehandeling bij patiënten met PD-L1 met expressie van gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom (NSCLC).Genentech / Affimed Therapeutics-Genentech, een bedrijf uit Roche, en het Duitse Affimed sloten een deal van 4,9 miljard dollar om Affimed ‘ s ROCK (redirected Optimized Cell Killing) platform te gebruiken. Dit platform staat productie van NK-cel en T-cel-boeiende tetravalente antilichamen toe. Roche is van plan om het platform te gebruiken om NK-cel engagers tot stand te brengen, die antilichaam-afhankelijke cel-gemedieerde cytotoxiciteitsreacties (ADCC) creëren. De deal richt zich op kandidaat-producten gemaakt van de rots platform, evenals meerdere niet-onthulde vaste en hematologische tumor doelen.Merck

Merck & Company/Eisai – vorig jaar ondertekenden Merck & Company en het in Tokio gevestigde Eisai een strategische samenwerkingsovereenkomst ter waarde van $ 5,7 miljard voor de ontwikkeling en commercialisering van Lenvima (lenvatinib mesylaat) met Merck ‘ s anti-PD-1 drug Keytruda (pembrolizumab). Lenvima, een oraal beschikbare tyrosinekinaseremmer, wordt momenteel goedgekeurd als monotherapie om schildklierkanker te behandelen, en in combinatie met everolimus om niercelcarcinoom (RCC) te behandelen dat eerdere therapie heeft gefaald. Als onderdeel van hun partnerschap zullen de twee bedrijven samenwerken om endometriumkanker, niet-kleincellig longcarcinoom, hepatocellulair carcinoom, hoofd-halskanker, blaaskanker en melanoom, evenals andere soorten kanker te ontwikkelen.

Merck/Ablynx – het $ 6,5 miljard pact tussen deze twee bedrijven werd voor het eerst gesmeed in 2014, maar is bijgewerkt. Ablynx is geen onbekende voor samenwerkingen. Het bedrijf heeft een samenwerkingsovereenkomst met Sanofi ter waarde van $2,8 miljard. Maar de Merck deal is veel groter. Ablynx en Merck sloten eerst een overeenkomst om 12 oncologiemedicijnen te ontwikkelen die op het Nanobodies-platform van Ablynx worden gebaseerd. Die overeenkomst is sindsdien uitgebreid tot 17 therapieën, gemeld door GEN.