2-deoxy-d-glucose

2-DG wordt geabsorbeerd door de glucosetransporters van de cel. Daarom hebben cellen met een hogere glucoseopname, bijvoorbeeld tumorcellen, ook een hogere opname van 2-DG. Aangezien 2-DG de celgroei belemmert, is het gebruik ervan als tumor therapeutisch voorgesteld en, in feite, 2-DG is in klinische proeven. Een recente klinische studie toonde aan dat 2-DG kon worden verdragen in een dosis van 63 mg / kg / dag, echter, de cardiale zekerheden waargenomen (Q-T interval verlenging) in de dosis en het vet van twee cellen (66%) twee patiënten kon vooruitgang boeken in de levensduur van dit reagens voor volgend klinisch gebruik. Het is echter niet helemaal duidelijk als 2-DG inibe of cellulaire groei. Het glycolgehalte dat geremd wordt door 2-DG lijkt niet voldoende te zijn om te verklaren waarom cellen die behandeld worden met 2-DG param groeien. Wegens zijn structurele gelijkenis aan mannose, heeft 2DG het potentieel om n-glycosylation in zoogdiercellen en andere systemen te remmen, en als zodanig veroorzaakt er spanning en de slecht geëvolueerde eiwitresponsweg.

artsen hebben waargenomen dat 2-DG ten minste in rode bloedcellen wordt gemetaboliseerd in de pentose-fosfaatroute, hoewel de betekenis hiervan voor andere celtypen en voor de behandeling van kanker in het algemeen onduidelijk is.

in het onderzoek naar het ketogene dieet als behandeling van epilepsie werd de rol van glycolyse bij de ziekte onderzocht. 2-deoxyglucose werd voorgesteld door Garriga-Canut et al. als mimetrix van het ketogene dieet en toont grote belofte als een nieuw anti-epilepticum. De auteurs suggereren dat 2-DG werkt, voor een deel, door het verhogen van de expressie van hersenen-afgeleide neurotrophic factor (BDNF), zenuwgroeifactor (NGF), activiteit-gereguleerd cytoskelet-geassocieerde eiwit ( ARC), en basic fibroblast growth factor (FGF2). Dergelijke toepassingen worden gecompliceerd door het feit dat 2-deoxyglucose enige toxiciteit heeft.

Eén studie toonde aan dat door 2-deoxy-d-glucose (2-DG) suiker te combineren met fenofibraat, een verbinding die al meer dan 40 jaar veilig bij mensen wordt gebruikt om cholesterol en triglyceriden te verlagen, een hele tumor effectief zou worden aangepakt zonder het gebruik van toxische chemotherapie.

2-DG is gebruikt als een optisch beeldvormend middel dat in vivo gericht is op fluorescerende beelden. In klinische medische beeldvorming (PET-scanning) wordt fluorodeoxyglucose gebruikt, waarbij een van de 2 waterstof van 2-deoxy-d-glucose wordt vervangen door het positron-emitterende isotoop fluor-18, die gepaarde gammastralen uitzendt, waardoor de distributie van de tracker kan worden gefotografeerd door externe gammacamera ‘ s. Dit wordt in toenemende mate gedaan in combinatie met een computertomografie (CT) functie die deel uitmaakt van dezelfde PET/CT machine, om een betere localisatie van glucose opname verschillen in klein weefselvolume toe te staan.

resistentie tegen 2-DG is gemeld in HeLa-cellen en gist; deze laatste omvat detoxificatie van een metaboliet afgeleid van 2-DG (2DG-6-fosfaat) door een fosfatase. Ondanks het bestaan van deze fosfatase bij mensen (genaamd HDHD1A), is het echter onduidelijk of het bijdraagt aan de resistentie van menselijke cellen tegen 2DG of het FDG-gebaseerde beeld beïnvloedt.