BETIMOL-oogdruppels, oplossing 0,5%
werkingsmechanisme Thymolol
niet-selectieve ß-Blokker zonder significante directe hartstimulerende of depressieve activiteit of plaatselijke verdoving.
therapeutische Indicatietimolol
reduceer verhoogde IOD bij: oculaire hypertensie, chronisch openkamerhoekglaucoom (inclusief afakische patiënten), secundair glaucoom.
Contraindicatiestimolol
overgevoeligheid of voor andere ß-blokkers; enf. respiratoir tract reactief met inbegrip van bronchiale astma of voorgeschiedenis van bronchiale astma, enf. ernstige chronische obstructieve long; sinusbradycardie; sick sinusknoop syndroom, sinoatriaal blok, 2e en 3e atrioventriculair blok < exp> er <\exp> graad niet gecontroleerd met pacemaker; insf. hartziekte; cardiogene shock; corneadystrofie; ernstige allergische rhinitis en bronchiale hyperreactiviteit.
waarschuwingen en Waarschuwingenstimolol
beoordelen bij patiënten met NFE. cardiovasculaire en hypotensieve therapie met bètablokkers; voorzichtigheid bij: cardiaal blok van 1<exp > er <\exp> graad, enf. corneale, ernstige perifere circulatoire stoornis / stoornis, lichte / matige COPD, spontane hypoglykemie, diabetes, NFE. Prinzmetal angina, onbehandeld feochromocytoom, metabole acidose, ernstige perifere bloedsomloopstoornissen (enf. van de ziekte van Raynaud), hypotensie; risico op: bronchospasme bij patiënten met astma, anafylactische reacties of choroïdale loslating; kan symptomen van hyperthyreoïdie maskeren; het gebruik van 2 lokale ß-blokkers wordt niet aanbevolen; regelmatige controle van de IOD en de corneale toestand; gebruik met myose bij patiënten met gesloten kamerhoekglaucoom; vermijd toediening met MAO-remmers; niet aanbevolen bij prematuren of pasgeborenen.
InteractionesTimolol
Zie Prec. Bovendien:
risico op hypotensie, bradycardie en / of veranderingen in cardiale automatisme en-geleiding met: Ac-kanaalblokkers, bèta-adrenerge blokkers, antiaritmica, amiodaron, digitalisglycosiden, parasympathomimetica, guanethidine, anesthetica.
vermogen: ß-blokkers (oraal).
gelijktijdig gebruik met andere oogdruppels die adrenaline bevatten: risico op mydriasis.
potentie hypoglykemisch effect en bèta-adrenerge blok met: insuline en orale antidiabetica.
verhoogde plasmaconcentratie met: cimetidine, hydralazine, alcohol.
verhoogd risico op ventriculaire aritmie, in het bijzonder torsades de pointes met: amisulpiride.
PregnantTimolol
er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van timolol bij zwangere vrouwen. Timolol mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit echt noodzakelijk is. Epidemiologische studies hebben geen malformatieeffecten aan het licht gebracht, maar wijzen op een risico op intra-uteriene groeivertraging wanneer orale bètablokkers worden toegediend. Bovendien werden, wanneer bètablokkers werden toegediend tot de bevalling, tekenen en symptomen van bètablokkers (bradycardie, hypotensie, ademnood en hypoglykemie) waargenomen bij pasgeborenen. Als timolol wordt toegediend tot de bevalling, moet de pasgeborene gedurende de eerste levensdagen zorgvuldig worden gecontroleerd.
Lactatimolol
bètablokkers worden uitgescheiden in de moedermelk. Bij therapeutische doses van timololmaleaat oogdruppelsoplossing is het echter onwaarschijnlijk dat deze in voldoende hoeveelheid in de moedermelk aanwezig waren om klinische symptomen van bètablokkers bij zuigelingen te veroorzaken.
effecten op de rijvaardigheid
er zijn geen studies uitgevoerd naar de effecten van timolol op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het besturen van voertuigen of het bedienen van machines moet er echter rekening mee worden gehouden dat mogelijke bijwerkingen, zoals gezichtsstoornissen, van invloed kunnen zijn op het vermogen van sommige patiënten om voertuigen te besturen en/of machines te bedienen.
Bijwerkingenstimolol
hoofdpijn; blefaritis, keratitis, verminderde gevoeligheid voor het hoornvlies, droge ogen.
Vidal VademecumFuente: De inhoud van deze monografie van het werkzame bestanddeel volgens de ATC-classificatie is opgesteld met inachtneming van de klinische informatie van alle in Spanje toegelaten en in de handel gebrachte geneesmiddelen die in de ATC-code zijn ingedeeld. Om de door de AEMPS voor elk geneesmiddel toegestane informatie in detail te kennen, dient u het desbetreffende door de AEMPS goedgekeurde gegevensblad te raadplegen. Monografieën Werkzame Stof: 01/01/2015