bijwerkingen van Mepron

Generieke naam: atovaquone

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 18 juni 2020.

• consument
• professioneel

Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van atovaquone. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Mepron.

voor de consument

geldt voor atovaquon: orale suspensie

bijwerkingen die onmiddellijke medische hulp vereisen

samen met de benodigde effecten kan atovaquone (het werkzame bestanddeel in Mepron) enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.

raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van atovaquon:

Meer gemeenschappelijk

• Hoest of heesheid
• moeilijk of moeizame ademhaling
• koorts of koude rillingen
• een lagere achter-of zijkant pijn
• pijnlijk of moeilijk urineren
• beklemming op de borst

Incidentie niet bekend

• Zwart, teerachtige ontlasting
• bloedend tandvlees
• opgeblazen gevoel
• bloed in de urine of ontlasting
• blauw-gekleurde lippen, nagels of palms
• constipatie
• donkere urine
• duizeligheid of licht in het hoofd
• snelle hartslag
• hoofdpijn
• indigestie
• grote, bijenkorf-achtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
• licht-gekleurde ontlasting
• verlies van eetlust
• misselijkheid
• luidruchtige ademhaling
• pijn in de maag, zijde of buik, eventueel uitstralend naar de rug
• bleke huid
• kleine rode vlekken op de huid
• snelle hartslag
• keelpijn
• ongewone bloeden of blauwe plekken
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• braken
• gele ogen of gele huid

bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

sommige bijwerkingen van atovaquone kunnen voorkomen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen.

neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u vragen heeft over deze bijwerkingen:

Meer gemeenschappelijk

• Buik-of maagpijn
• diarree
• een gebrek aan of verlies van de kracht
• loopneus
• uitslag
• niezen
• zere mond of de tong
• verstopte neus
• zweten
• moeite met slapen
• witte vlekken in de mond, tong, of keel

Incidentie niet bekend

• Blaasvorming, schilferen of slapper worden van de huid
• irritatie van de ogen of roodheid
• jeuk of huiduitslag
• gewrichtspijn of spierpijn
• rode letsels van de huid, vaak met een paars centrum

voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg

geldt voor atovaquone: orale suspensie

Algemeen

In PCP-preventiestudies waarin atovaquone (het werkzame bestanddeel in Mepron) werd vergeleken met geïnhaleerd pentamidine, stopte 16% tot 25% van de patiënten met atovaquone en stopte 7% met pentamidine vanwege bijwerkingen. Huiduitslag( 6%), diarree (4%) en misselijkheid (3%) waren de meest voorkomende redenen om met atovaquon te stoppen, terwijl bronchospasme (2%) de meest voorkomende reden was om met pentamidine te stoppen. In onderzoeken waarin atovaquone werd vergeleken met dapsone, kwamen behandelingsbeperkende overgevoeligheidsreacties vaker voor in de dapsone-groep (16,1%) en behandelingsbeperkende gastro-intestinale bijwerkingen kwamen vaker voor in de atovaquone-groep (tot 4,1%).

In PCP-behandelingsstudies stopte 9% van de patiënten met atovaquone vanwege bijwerkingen, vergeleken met 24% van de patiënten die Sulfamethoxazol-trimethoprim kregen. De meest voorkomende reden voor stopzetting in beide behandelingsgroepen was huiduitslag (atovaquon, 4%; Sulfamethoxazol-trimethoprim, 8%). In onderzoeken waarin intraveneus pentamidine en atovaquon werden vergeleken, meldden 63% van de patiënten in de atovaquon-groep en 72% van de patiënten in de pentamidinegroep bijwerkingen. Bij 7% van de atovaquone-patiënten en 41% van de pentamidine-patiënten werd de behandeling stopgezet vanwege bijwerkingen; de meest voorkomende redenen waren huiduitslag (4%) in de atovaquone-groep en hypoglykemie (11%) en braken (9%) in de pentamidine-groep.Maagdarmstelselaandoeningen

gastro-intestinale bijwerkingen

gastro-intestinale bijwerkingen behoren tot de meest voorkomende bijwerkingen en omvatten misselijkheid (tot 40%), diarree (tot 42%), braken (tot 22%), buikpijn (tot 21%), orale monilia (tot 10%), smaakverandering (3%) en constipatie (3%). De incidentie van bijwerkingen was hoger bij patiënten in PCP behandelingsstudies dan in preventiestudies. Zeven procent van de patiënten ervaart anorexia en 5% van de patiënten ervaart dyspepsie, hoewel deze moeilijk toe te schrijven zijn aan het geneesmiddel vanwege de ernstige onderliggende ziekten bij de patiënten die atovaquone (het werkzame bestanddeel in Mepron) krijgen, is Hyperamylasemie gemeld bij 8% van de patiënten. Pancreatitis is ook gemeld tijdens postmarketingervaring.Dermatologische bijwerkingen waren huiduitslag(tot 46%), pruritus (meer dan of gelijk aan 10%), exfoliatieve dermatitis, fotosensitiviteit en toxische epidermale necrolyse. Erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, en de huid huidschilfering zijn gemeld tijdens postmarketing ervaring bij patiënten die meerdere medicijnen behandeling, met inbegrip van atovaquone (de werkzame stof die is opgenomen in Mepron)

Hepatische

Hepatische bijwerkingen hebben opgenomen verhoogde ALT (meer dan 5 maal ULN, 6%), verhoogde AST (meer dan 5 maal ULN, 4%), verhoogde alkalische fosfatase (groter is dan 2,5 maal ULN, tot 8%), en een verhoogde amylase (groter dan 1,5 maal de ULN, tot 8%) bij patiënten die worden behandeld voor PCP. De behandeling werd stopgezet bij 2% van de patiënten die atovaquone (het werkzame bestanddeel in Mepron) kregen vanwege ALAT/ASAT-verhogingen, vergeleken met 7% van de patiënten die werden behandeld met Sulfamethoxazol-trimethoprim. Hepatomegalie is ook gemeld. Zelden zijn hepatitis en ten minste één geval van fataal leverfalen gemeld tijdens postmarketingervaring.

hematologische

hematologische bijwerkingen omvatten anemie (tot 6%) en neutropenie (tot 5%), maar kunnen het gevolg zijn van onderliggende ziekte. Methemoglobinemie en trombocytopenie zijn ook gemeld.

metabole

metabole bijwerkingen omvatten hyponatriëmie( tot 10%), hyperglycemie (9%) en hypoglykemie (1%).

andere

andere bijwerkingen waren koorts (tot 40%), asthenie (tot 31%), griepsyndroom (meer dan of gelijk aan 10%), pijn (meer dan of gelijk aan 10%), infectie (tot 22%), zweten (meer dan of gelijk aan 10%) en malaise, maar sommige kunnen te wijten zijn aan onderliggende ziekte. Vermoeidheid, nachtelijk zweten en een branderig gevoel van de tong zijn ook gemeld.Respiratoire bijwerkingen waren dyspnoe(tot 21%), toegenomen hoest (tot 25%), rhinitis (tot 24%), sinusitis (meer dan of gelijk aan 10%), bronchospasme (tot 4%) en pneumonie.Bijwerkingen aan het zenuwstelsel waren slapeloosheid (tot 19%), duizeligheid (tot 8%), hoofdpijn (tot 31%), angst (7%) en depressie (meer dan of gelijk aan 10%).

musculoskeletale

musculoskeletale bijwerkingen omvatten myalgie (meer dan of gelijk aan 10%).

overgevoeligheid

overgevoeligheidsreacties omvatten huiduitslag, erythema multiforme, exfoliatieve dermatitis en allergische reacties (niet gespecificeerd, tot 1,1%).

nier

Nierbijwerkingen waren verhoogd creatinine (1%) en verhoogd BUN (1%). Acute nierinsufficiëntie is gemeld tijdens postmarketingervaring.

cardiovasculair

cardiovasculaire bijwerkingen omvatten hypotensie (1%).

oculaire

oculaire bijwerkingen omvatten vortex keratopathie tijdens postmarketingervaring.

immunologische

immunologische bijwerkingen omvatten overgevoeligheidsreacties waaronder angio-oedeem, bronchospasme, beklemd gevoel van de keel en urticaria tijdens postmarketingervaring.