Cymbalta

opmerking: Het Drug Law Center accepteert dit soort zaken niet langer. Deze pagina is uitsluitend voor informatieve doeleinden. Wij stellen uw medewerking en begrip op prijs door geen contact op te nemen met ons kantoor over deze zaken. We onderzoeken en vervolgen actief gevallen van Valsartan-kanker. Voor informatie over Valsartan rechtszaken, kijk hier.

de Cymbalta schadegevallen advocaten bij het Drug Law Center hebben met succes vele anti-depressieve financiële herstel rechtszaken opgelost voor onze cliënten die ernstige ontwenningsverschijnselen hadden terwijl ze probeerden te stoppen met het gebruik van de drug.

voorgeschiedenis van Cymbalta

Cymbalta (duloxetine) werd voor het eerst goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) in 2004 onder de generieke naam duloxetine voor de behandeling van algemene angst en depressie. Het medicijn is een klasse SNRI (serotonine en noradrenaline heropnameremmer) die artsen vaak voorschrijven als een behandeling voor pijn veroorzaakt door fibromyalgie en diabetische neuropathie.Binnen enkele maanden begonnen Eli Lilly en Company Cymbalta op de markt te brengen als het enige goedgekeurde medicijn in Amerika dat pijn veroorzaakt door diabetische perifere neuropathie onder controle hield. In 2006 gaf de Food and Drug Administration een waarschuwing uit aan patiënten die behandeld werden met antidepressiva. De FDA waarschuwing geïnstrueerd patiënten en artsen om nauwlettend te observeren voor suïcidaliteit (suïcidaal denken en gedrag) toen de patiënt aanvankelijk begon met het nemen van de medicatie. Artsen werden geïnformeerd om de dosering indien nodig aan te passen.

specifieke waarschuwingen werden gegeven voor pediatrische en volwassen patiënten afzonderlijk. De FDA waarschuwde artsen en patiënten dat suïcidaal denken en gedrag wordt verondersteld te worden verhoogd bij pediatrische patiënten op antidepressiva, vooral tijdens de eerste stadia van de behandeling. Het is belangrijk op te merken dat Cymbalta geen goedkeuring had gekregen van de FDA voor gebruik bij pediatrische patiënten.

de FDA gaf ook waarschuwingen voor volwassenen die antidepressiva gebruikten, waaronder Cymbalta, vanwege een verhoogd potentieel risico op suïcidaal gedrag. De FDA verzamelt deze informatie uit Cymbalta-gecontroleerde studies bij volwassen vrouwen die worden behandeld voor SUI (stress-urine-incontinentie). De resultaten wezen op een hoger dan verwacht aantal zelfmoordpogingen.Drie jaar later, in februari 2007, keurde de FDA Cymbalta goed voor de behandeling van gegeneraliseerde angst. De Food and Drug Administration keurde Cymbalta goed voor het behoud van ernstige depressieve stoornis in November 2007, gevolgd door goedkeuring om fibromyalgie te beheren in juni 2008. In 2010 maakte de FDA de weg vrij zodat Cymbalta kon worden voorgeschreven om chronische musculoskeletale pijn te behandelen.

bijwerkingen van Cymbalta

artsen schrijven Cymbalta voor om verschillende aandoeningen te behandelen, waaronder angststoornis, depressie en pijn gerelateerd aan fibromyalgie en diabetische perifere neuropathie. Echter, zoals veel voorgeschreven en over-the-counter medicijnen, zijn er specifieke bijwerkingen gerelateerd aan het nemen van Cymbalta. Milde bijwerkingen zijn::

• Misselijkheid
• Constipatie
• Diarree
• een Droge mond (xerostomie)
• Moe gevoel
• Vermoeidheid
• Willen gooien
• slaapproblemen (hypersomnia)
• Slaperigheid of duizeligheid
• Verlies van eetlust
• Zeldzaam of onvolledige ontlasting
• Cymbalta Contra-indicaties
• Lichamelijke zwakte (asthenie)
• Sedatie

Meer ernstige bijwerkingen zijn:

• Agitatie
• Spanning
• Psychomotorische agitatie
• Nervositeit
• erectiestoornissen
• Anorexia
• Buikpijn
• Rusteloosheid
• Verminderd of verloren libido
• Buikpijn
• Braken
• Verminderde eetlust
• Overmatig zweten (hyperhidrose (overmatig zweten))

naast de te verwachten bijwerkingen van het nemen van Cymbalta, er zijn andere belangrijke bijwerkingen die vaak vereisen onmiddellijke medische aandacht. De meeste hiervan treden op dagen, weken of jaren na inname van duloxetine, het werkzame bestanddeel in Cymbalta. Belangrijke bijwerkingen van Cymbalta zijn::

• Maag-of buikpijn
• Verwarring
• Koud zweet
• Klei-gekleurde ontlasting
• Verhoogde dorst
• Zwelling van de oogleden, tong, lippen, gezicht of de ogen
• Algehele zwakte of algemene vermoeidheid
• Gele huid of ogen
• Onaangename adem geur
• Scheuren
• Spier-of gewrichtspijn
• Moeilijkheden bij het slikken
• pijn aan de Ogen
• Onregelmatige of snelle hartslag
• Verminderd gezichtsvermogen
• Los, peeling of blaarvorming van de huid
• Verminderde urine output
• donkere urine
• rode huidlaesies met of zonder paars centrum
• beklemming op de borst
• huiduitslag, jeuk, striemen en netelroos

Cymbalta contra-indicaties

zoals alle geneesmiddelen heeft Cymbalta specifieke contra-indicaties, waarbij een fysieke conditie, medische gezondheid of het gebruik van andere geneesmiddelen significante problemen kunnen veroorzaken bij het gebruik van het anti-depressiemiddel. Veelvoorkomende contra-indicaties die ertoe zouden leiden dat een patiënt geen Cymbalta inneemt, zijn::

• serotoninesyndroom – ongunstige geneesmiddeleninteractie
• hoge bloedsuikerspiegel
• onvermogen om blaas te legen
• leverproblemen
• hepatitis
• verharding van de lever
• chronische leverontsteking
• alcoholgerelateerde lever verharding
• daling van de bloeddruk bij opstaan
• geel worden van de ogen of de huid door leverproblemen
• te veel alcoholgebruik
• zelfmoordgedachten (zelfmoordgedachten)
• manische depressie
• milde vormen van Media
• excessief activiteit of vrolijkheid gedrag
• de stijging van het potentieel voor het bloeden
• Bloed-gerelateerde lage natrium bedragen
• Antidiuretisch hormoon secretie syndroom
• Het onvermogen om de blaas leeg
• Smalle iridocorneal hoek
• het derde trimester van de zwangerschap
• Gastro-intestinale motiliteit stoornis
• Een verandering in het rookgedrag
• Oudere patiënten
• Wanneer Cymbalta wordt gebruikt cocommitantly met CZS-depressiva

Eerste Cymbalta Class Action-Rechtszaak

In 2012, Eli Lilly and Company, de fabrikant en marketeer van Cymbalta werd geconfronteerd met de eerste zaak ingediend in de Federale District rechtbank over terugtrekking reacties toen patiënten gestopt met het nemen van de antidepressivum medicatie. De zaak werd in eerste instantie ingediend eind oktober 2012 en werd gewijzigd in de federale rechtbank op de eerste dag van 2013 als een Class Action rechtszaak. Eisers in de zaak betrokken consumenten uit Missouri, Massachusetts, Californië, en New York.Uit de documenten in de rechtszaak bleek dat eisers beweerden dat Lily en Company cruciale informatie over onttrekkingsfactoren hadden weggelaten via hun marketing-en etiketteringsmateriaal. De eisers beweerden daarom dat consumenten nooit echt de kans kregen om een weloverwogen beslissing te nemen over het nemen van de medicatie of andere opties te kiezen.Op ongeveer hetzelfde moment werden nationale rechtszaken aangespannen, waaronder Cymbalta-rechtszaken met terugtrekkingsreacties die werden ingediend door eisers in Pennsylvania, New York, Californië en Arizona. Het volgende jaar in 2014, veel meer Cymbalta rechtszaken werden ingediend, dit keer in Wisconsin, Pennsylvania, North Carolina, Oregon, Minnesota, Ohio, Louisiana, Maryland, Georgia, Florida, en Californië. Veel mensen kwamen naar voren om Eli Lilly en Company financieel en moreel verantwoordelijk te houden voor het gebrekkige ontwerp van hun antidepressiva.Cymbalta-rechtszaken

veel personen dienen Cymbalta-rechtszaken in om financiële compensatie te vorderen voor de schade die het antidepressivum hen heeft toegebracht. Sommige van deze class-action zaken en individuele rechtszaken omvatten:

• Florida Woman Files Cymbalta Receiver blessure Losses

Eli Lilly en Company worden geconfronteerd met nog een Cymbalta receiver rechtszaak, deze keer aangespannen door een Florida vrouw die beweerde dat de drug maker niet voldoende instructies gaf over hoe het antidepressivum op de juiste manier te nemen. Bovendien beweert de eiser dat de populaire medicatie gebrekkig was omdat ze geen manier had om geleidelijk de hoeveelheid drug dosering die ze nam om haar veiligheid te waarborgen te verminderen.Uit de stukken in de rechtszaak bleek dat de eiser in 2010 Cymbalta werd voorgeschreven om migraine te behandelen. De vrouw uit Florida nam de beslissing om te stoppen met het gebruik van de antidepressiva omdat ze vond dat het inefficiënt was in de behandeling van de migraine. Echter, ze beweert dat ze leed ernstige Cymbalta ontwenningsverschijnselen tijdens haar poging om de dosering inname van de drug te verminderen. De eiser beweert dat ze last had van wazig zicht, hoofdpijn, geheugenverlies, braken, warme en koude flitsen samen met angst tijdens haar terugtrekking.De advocaten van Florida woman ‘ s recuperation law case documenteerden dat de drug maker “zich bewust had moeten zijn van het belang van de antidepressiva terugtrekking.”Haar advocaten beweren dat Eli Lilly en Company hun eigen onderzoek hebben gedaan naar het terugtrekproces en de problemen die het veroorzaakte.

• Florida Paar Bestand Cymbalta Ontwenningsverschijnselen tegen Eli Lilly & Bedrijf

Een Tampa paar heeft ingediend een antidepressivum Cymbalta terugtrekking rechtszaak in de federale rechtbank inhoudende de farmaceutische reus nagelaten te waarschuwen voor de vrouw over de mogelijke bijwerkingen die kunnen optreden wanneer ze gestopt met haar medicatie. De rechtszaak werd ingediend vier jaar nadat de eiser voor het eerst werd voorgeschreven Cymbalta terug in 2011. Haar artsen raden het medicijn aan om haar fibromyalgie en artrose pijnsymptomen te behandelen. Helaas bleek het medicijn effectief te zijn bij het verlichten van pijn.Documenten in de rechtszaak tonen aan dat de eiser zich zorgen maakte over mogelijke bijwerkingen op lange termijn van het gebruik van het antidepressivum en in plaats daarvan ervoor koos om de medicatie af te schaffen terwijl zij onder de zorg en supervisie van haar arts stond. Echter, ze begon het ervaren van gevaarlijke en ernstige ontwenningsverschijnselen die depressie, nachtmerries, duizeligheid, misselijkheid, en persoonlijkheidsveranderingen opgenomen.De eiser beweert dat Eli Lilly and Company haar, haar arts in de medische wereld, niet voldoende heeft gewaarschuwd voor de mogelijke risico ‘ s. Veel andere eisers met dezelfde beschuldigingen van zijn geconsolideerd in een Cymbalta Class Action rechtszaak. Hoewel klinische studies uitgevoerd door Lily concludeerde dat er een 9,6 procent tot 17,2 procent kans dat gebruikers van Cymbalta zal lijden ernstige ontwenningsverschijnselen. De advocaten van de Florida vrouw zeggen dat ze een gevangene werd van zowel Lily als Cymbalta financieel omdat ze fysiek afhankelijk was van het nemen van de drug op lange termijn.

• rechtszaak beweert Stevens-Johnson syndroom werd veroorzaakt door het gebruik van Cymbalta

Eli Lilly en Company worden geconfronteerd met nog een antidepressieve Cymbalta rechtszaak, deze keer aangespannen door een vrouw uit Arkansas die beweert dat het gebruik van het geneesmiddel leidde tot de ontwikkeling van Stevens-Johnson syndroom (SJS), een vaak levensbedreigende huidziekte die brandwonden veroorzaakt. De eiser beweert dat Lily haar niet voldoende heeft gewaarschuwd voor de potentieel dodelijke, gevaarlijke bijwerkingen van het medicijn.Uit rechtszaken blijkt dat de artsen van de eiser in 2012 Cymbalta voorschrijven. Tegen het einde van het jaar hadden haar artsen haar dosering verhoogd. Toen begon ze veelvoorkomende symptomen van Stevens-Johnson syndroom te manifesteren, waaronder schilferende huid, zweren en huiduitslag. Haar rechtervoet, mond en tong werden ook blaren. Het was toen dat ze medische behandeling zocht waarbij artsen haar diagnosticeerden met het Stevens-Johnson syndroom waarvan werd aangenomen dat het werd veroorzaakt door een bijwerking van Cymbalta.De eiser beweert dat de reactie en bijwerkingen die hij ondervond, leiden tot beschadiging van haar zenuwstelsel en ernstige verwondingen aan haar rechterbeen veroorzaken, waaronder “complex regionaal pijnsyndroom.”Haar advocaten beweren dat deze verwondingen permanente chronische ernstige pijn veroorzaken en dat Lily een richtlijn van de VS negeerde. FDA (Food and Drug Administration) om de correlatie tussen het ontwikkelen van SJS en het nemen van Cymbalta te onderzoeken.

FDA rapport waarschuwt voor Onttrekkingsproblemen met Cymbalta

In 2009 begon de Food and Drug Administration rapporten te ontvangen met veel voorkomende bijwerkingen van Cymbalta. Dit leidde tot een plan om deze kwesties te bestuderen om efficiënte protocollen in het helpen van patiënten terug te trekken uit de antidepressivummedicatie te ontwikkelen.

documenten van de FDA toonden aan dat er twee specifieke categorieën bijwerkingen van Cymbalta zijn die veel patiënten ervaren wanneer ze stoppen met het gebruik van de medicatie. Dit omvat fysieke effecten zoals veranderingen in de stemming, neurologische problemen, en pijnlijke fysieke problemen. Echter, de FDA merkt ook professionele en sociale effecten die optreden van problemen die zich voordoen met het nemen van Cymbalta. Dit omvat prikkelbaarheid, woede, en extreme stemming swing gedrag.

accepteren nu Cymbalta-rechtszaken wegens onvoorziene omstandigheden

de Cymbalta-advocaten bij het Drug Law Center accepteren nu antidepressiva – financiële herstelrechtzaken van patiënten die schade hebben geleden door het innemen of stoppen met het innemen van de antidepressiva. Als u letsel heeft opgelopen of een geliefde verloren nadat ze Cymbalta namen, aarzel dan niet om vandaag contact op te nemen met onze advocatenkantoren. We hebben veel antidepressieve rechtszaken met succes opgelost omdat we agressief vechten tegen farmaceutische bedrijven die graag de schuld willen geven aan de slachtoffer patiënt.

wij bieden onze klanten een gratis, rechtszaak evaluatie om de verdiensten van hun zaak te bespreken om tal van juridische opties over hoe verder te gaan. We stellen momenteel de betaling van onze juridische diensten in alle Cymbalta rechtszaken uit en bieden elke klant een “No Win/No Pay” garantie. Dit betekent dat je ons niets verschuldigd bent als we niet in staat zijn om een aanvaardbare buitengerechtelijke schikking te verzekeren of uw zaak te winnen tijdens het proces.