eicosanoïden

dit artikel beschrijft de routes van eicosanoïden synthese, eicosanoïden receptoren, de werking van eicosanoïden in verschillende fysiologische systemen, de rol van eicosanoïden in geselecteerde ziekten, en de belangrijkste remmers van eicosanoïden synthese en werking. Eicosanoïden zijn geoxideerde derivaten van 20-koolstof meervoudig onverzadigde vetzuren (PUFA ‘ s) gevormd door de cyclo-oxygenase (COX), lipoxygenase (LOX) en cytochroom P450 (cytP450) routes. Arachidonzuur (ARA) is het gebruikelijke substraat voor eicosanoïde synthese. De COX-routes vormen prostaglandinen (PGs) en thromboxanen (TXS), de LOX-routes vormen leukotriënen (LTs) en lipoxinen (LXs), en de cytP450-routes vormen verschillende epoxy -, hydroxy-en dihydroxyderivaten. Eicosanoids zijn hoogst bioactive handelend op vele celtypes door celmembraan g-eiwit gekoppelde receptoren, hoewel sommige eicosanoids ook ligands voor nucleaire receptoren zijn. Omdat de eicosanoïden snel worden afgebroken, werken ze voornamelijk lokaal in op de plaats waar ze worden geproduceerd. Veel eicosanoïden hebben meerdere, soms pleiotrope, effecten op ontsteking en immuniteit. De meest bestudeerde is PGE2. Veel eicosanoïden hebben rollen in de regulering van de vasculaire, renale, gastro-intestinale en vrouwelijke voortplantingssystemen. Ondanks hun vitale rol in de fysiologie, worden eicosanoïden vaak geassocieerd met ziekte, met inbegrip van ontstekingsziekte en kanker. Er zijn remmers ontwikkeld die interfereren met de synthese of werking van verschillende eicosanoïden en sommige van deze worden gebruikt bij de behandeling van ziekten, vooral voor ontstekingen.