Hoe vaak komt ALS voor? – Als News Today
amyotrofische laterale sclerose (ALS), ook bekend als de ziekte van Lou Gehrig, is een progressieve neurodegeneratieve ziekte. Het wordt gekenmerkt door de vernietiging van motorneuronen of zenuwcellen die de spierbeweging controleren, wat leidt tot invaliditeit.Incidentie van ALS
De gemiddelde incidentie van ALS wereldwijd is ongeveer één op de 50.000 mensen per jaar, wat neerkomt op ongeveer 5.760 tot 6.400 nieuwe diagnoses per jaar.
de gemiddelde leeftijd van begin van de ziekte is ongeveer 60 jaar, met mannen met een iets hoger risico in vergelijking met vrouwen (een man-vrouw verhouding van 1,5 tot 1). Met het ouder worden neemt de genderkloof echter aanzienlijk af.Van
ALS wordt een hogere incidentie gemeld bij Kaukasiërs (93%) en niet-Hispanici in vergelijking met andere etnische groepen. Aangezien ALS echter een ziekte is waarvoor geen aangifteplicht geldt (die volgens de wet niet officieel aan de gezondheidsautoriteiten moet worden gemeld), is het waarschijnlijk dat niet alle gevallen in het nationale ALS-Register zijn geregistreerd.
prevalentie van An
de prevalentie van AN is op een gegeven moment ongeveer één op de 20.000 in westerse landen en dit is de laatste jaren relatief onveranderd gebleven. Mensen met een familiegeschiedenis van ALS en die 60 jaar of ouder zijn, zullen de ziekte waarschijnlijk ontwikkelen.
volgens het Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR) werd de laagste prevalentie waargenomen bij mensen in de leeftijd van 18 tot 39 jaar (0,5 per 100.000 personen), terwijl de leeftijd van 70 tot 79 jaar het hoogste prevalentiecijfer had (20 per 100.000 personen).
blanken, mannen, bepaalde beroepen, voedingsinname, blootstelling aan infecties, lichamelijke activiteit en trauma zijn andere risicofactoren.
etiologie
de meeste gevallen van ALS (ongeveer 90%) zijn sporadisch, d.w.z., spontaan optreedt zonder een bekende familiegeschiedenis of bijbehorende risicofactoren voor het milieu. Ongeveer 5 tot 10% van de gevallen zijn gezin, en onder deze, de prevalentie voor verschillende gen-mutaties geassocieerd met de ziekte zijn als volgt:
- C9ORF72 gen — 25 tot 40% van de gevallen
- SOD1 gen — 12 tot 20% van de gevallen
- TARDBP gen — 2 tot 5% van de gevallen
- FUS gen — 5% van de gevallen
- VCP-gen — 1 tot 2% van de gevallen
de Meeste gevallen van familiale ALS zijn overgeërfd op een autosomaal dominante wijze. Nochtans, zijn autosomal recessieve en X-verbonden overerving patronen ook mogelijk.
laatst bijgewerkt: Sept. 28, 2019
***
ALS News Today is strikt een nieuws-en informatiewebsite over de ziekte. Het verstrekt geen medisch advies, diagnose of behandeling. Deze inhoud is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Vraag altijd het advies van uw arts of andere gekwalificeerde zorgverlener met eventuele vragen die u kunt hebben met betrekking tot een medische aandoening. Negeer nooit professioneel medisch advies of vertraging in het zoeken naar het als gevolg van iets wat je hebt gelezen op deze website.
