informeer over de ziekte van juveniele Huntington'ziekte

de ziekte van Huntington is een ziekte die wordt veroorzaakt door een defect gen in uw DNA (de biologische ‘instructies’ die u erft die uw cellen vertellen wat u moet doen). Als u symptomen van Huntington ontwikkelt en de ziekte wordt gediagnosticeerd vóór de leeftijd van 21 jaar, staat dit bekend als de ziekte van juveniele Huntington – soms JHD of juveniele Huntington-symptomen genoemd.

juveniele Huntington is vrij zeldzaam. Minder dan 10% van de mensen met de ziekte zal juveniele aanvang hebben. Dit kan maken omgaan met het nogal een isolerende ervaring voor u en uw familie, en het ontmoeten van anderen in dezelfde situatie kan helpen.

mensen met Juveniele Huntington ’s ervaren vaak enkele symptomen die heel anders zijn dan volwassen Huntington’ s. als u dit heeft, heeft u minder kans op onwillekeurige bewegingen (bewegingen maken die u niet wilt maken), bekend als chorea. Maar je hebt meer kans op spiercontracties en stijfheid, waardoor de bewegingen die je wel wilt langzamer en moeilijker te maken. U kunt ook epilepsie (epileptische aanvallen) krijgen.Stemmingswisselingen, zoals gefrustreerd of boos voelen en het moeilijk vinden om uw gedrag te beheersen, lijken ook een vaker voorkomend symptoom te zijn bij mensen die Huntington ‘ s ontwikkelen in hun tienerjaren. Dit kan vaak het eerste teken van de ziekte zijn, net als het minder goed doen op school. Maar veel kinderen en jongeren met Juveniele Huntington ‘ s hebben geen gedragsproblemen. En het is belangrijk om te onthouden dat deze symptomen kunnen betrekking hebben op andere oorzaken en niet te wijten zijn aan Huntington ‘ s.

dit zijn slechts enkele van de mogelijke symptomen – het kan zijn dat u ze niet allemaal ervaart of dat u verschillende symptomen ervaart. Er zijn veel verschillende soorten hulp en ondersteuning beschikbaar om symptomen en hun effect op je leven te verminderen.