iso-enzym

Allozymes kunnen het gevolg zijn van puntmutaties of van insertie-deletie (Indel) gebeurtenissen die de dna-codeersequentie van het gen beïnvloeden. Zoals bij elke andere nieuwe mutatie kunnen er drie dingen gebeuren met een nieuw allozyme:
het is zeer waarschijnlijk dat het nieuwe allel niet-functioneel zal zijn — in welk geval het waarschijnlijk zal resulteren in een slechte conditie en uit de populatie zal worden verwijderd door natuurlijke selectie.
als het gewijzigde aminozuurresidu zich in een relatief onbelangrijk deel van het enzym bevindt, bijvoorbeeld ver van de actieve plaats, dan kan de mutatie selectief neutraal zijn en aan genetische drift onderhevig zijn.
in zeldzame gevallen kan de mutatie resulteren in een efficiënter enzym of een enzym dat een iets andere chemische reactie kan katalyseren, in welk geval de mutatie een verbetering van de fitness kan veroorzaken en door natuurlijke selectie kan worden bevorderd.
een voorbeeld van een iso-enzym:
een voorbeeld van een iso-enzym is glucokinase, een variant van hexokinase die niet wordt geremd door glucose-6-fosfaat. De verschillende regulerende kenmerken en de lagere affiniteit voor glucose (in vergelijking met andere hexokinases), maakt het mogelijk om verschillende functies te dienen in cellen van specifieke organen, zoals controle van de afgifte van insuline door de bètacellen van de alvleesklier, of het starten van glycogeensynthese door levercellen. Beide processen mogen alleen plaatsvinden wanneer glucose overvloedig aanwezig is, of wanneer er problemen optreden.