Knievervangingszaken

heup-en knievervangingen zijn belangrijke operaties in de Verenigde Staten. Er wordt geschat dat meer dan een miljoen mensen in de VS ontvangen deze vervangingen per jaar. Naarmate de technologie verbetert, blijven nieuwe innovaties opduiken. Fabrikanten ontwerpen knievervangingsapparaten voor jongere en meer mobiele patiënten.

hoewel deze operaties levens kunnen veranderen, kunnen ze ook een aantal slopende bijwerkingen veroorzaken. In veel gevallen heeft de FDA apparaten goedgekeurd zonder zorgvuldig te onderzoeken resultaten op lange termijn. Programma ‘ s zoals het 510(k) premarket Notificatieproces laten toe dat apparaten worden goedgekeurd zonder gedetailleerde klinische testresultaten.Duizenden patiënten die schade hebben geleden door hun knievervangingsmiddelen, hebben rechtszaken voor knievervanging aangespannen. Er zijn rechtszaken aanhangig gemaakt over apparaten zoals Zimmer ’s Natural Knee en NexGen systems, Smith & neef’ s OXINIUM systeem en Stryker ‘ s Scorpio systeem.

knievervangende rechtszaken complicaties

knievervangende rechtszaken worden aangespannen als gevolg van een aantal complicaties. Sommige van deze complicaties leiden tot algehele mislukking van het knievervangende apparaat. In een aantal gevallen worden patiënten gedwongen een revisieoperatie te ondergaan om problemen die door de knievervanging worden veroorzaakt, op te lossen.

revisiechirurgie is een tweede operatie waarbij de knievervanging volledig kan worden gecorrigeerd of vervangen. Revisiechirurgie is vaak moeilijker uit te voeren dan de oorspronkelijke operatie. Bovendien, patiënten kunnen ervaren langere hersteltijden naast toegevoegde fysieke en financiële stress.

complicaties die leiden tot knievervangende rechtszaken kunnen zijn::

• Ernstige pijn
• Infectie, ontsteking of zwelling van de knie
• Schade aan de gewrichten, botten, spieren of zenuwen
• Losraken van de knie vervangende apparaat
• Tikken, klikken, of kraken geluiden
• Mobiliteit vraagstukken, zoals het staan of lopen

Zimmer knieprothese Rechtszaken

Zimmer momenteel gezichten meer dan 700 rechtszaken voor de NexGen knieprothese systeem. Federale zaken die tegen Zimmer werden ingediend, werden samengevoegd tot een multidisciplinair geschil (MDL). Een MDL wordt gebruikt om het vooronderzoek te stroomlijnen voor een aantal vergelijkbare gevallen. De Zimmer MDL werd overgebracht naar het noordelijke district van Illinois. Na afloop van het proces wordt elke zaak teruggestuurd naar het betreffende district.

het indienen van een Knievervangingszaak

patiënten die schade hebben opgelopen door hun apparaten dienen een knievervangingszaak in bij zowel federale als staatsrechtbanken in het hele land. Deze patiënten kunnen in aanmerking komen voor een financiële vergoeding van hun knievervangende fabrikanten. Financiële compensatie kan helpen geschaad patiënten met medische rekeningen en verloren lonen, evenals compensatie voor de pijn en het lijden dat ze hebben doorstaan. Daarnaast kan een schadevergoeding worden beloond. Het doel van bestraffende schade is om soortgelijk gedrag van fabrikanten te ontmoedigen.

voordelen van rechtszaken voor knievervanging

rechtszaken zoals rechtszaken voor knievervanging zijn belangrijk om consumenten, de FDA en productiebedrijven te waarschuwen voor de schade veroorzaakt door bepaalde hulpmiddelen. In veel gevallen kunnen de FDA en productiebedrijven langzaam reageren op vragen die erop kunnen wijzen dat een geneesmiddel of apparaat moet worden teruggeroepen. Knievervangende rechtszaken helpen om productdefecten duidelijk te definiëren en aan te geven of een defect product of medicijn ernstige schade kan toebrengen aan een groot aantal mensen.

Tips voor het indienen van een Knievervangingszaak

het is belangrijk dat patiënten hun knievervangingszaak zo snel mogelijk indienen. De wet zet tijdvensters aan wanneer een patiënt in aanmerking komt voor een knievervangingszaak. Als er te veel tijd verstrijkt, kan de patiënt de mogelijkheid verliezen om een knievervangende rechtszaak aan te spannen en financiële compensatie te ontvangen.

het is ook belangrijk op te merken dat patiënten meer financiële compensatie kunnen krijgen voor hun verwondingen als ze niet deelnemen aan een terugroepactie door de fabrikant. Door deel te nemen aan een recall, kan de patiënt afzien van het recht om een knievervangende rechtszaak aan te spannen. Alvorens deel te nemen aan een recall, patiënten moeten een gekwalificeerde advocaat te raadplegen.

niettegenstaande claims met betrekking tot dit product, blijft het geneesmiddel/medisch hulpmiddel goedgekeurd door de Amerikaanse FDA.