Levin Papantonio Rafferty-persoonlijk letsel advocatenkantoor
De Benicar rechtszaak beweerde dat de makers van Benicar artsen en patiënten niet hadden gewaarschuwd dat het geneesmiddel sprue-achtige enteropathie kon veroorzaken.
belangrijke Benicar Settlement Information
in augustus 2017 werd een schikking van 300 miljoen dollar bereikt met Daiichi Sankyo ten behoeve van personen die rechtszaken aanvroegen na het lijden aan sprue-achtige enteropathie en andere gastro-intestinale problemen van Benicar, Benicar HCT, Azor en Tribenzor.
eisers moeten op 23 augustus 2017 door een advocaat zijn vertegenwoordigd om in aanmerking te komen voor deelname aan de schikking.
wat weten we over de Benicar rechtszaken
duizenden claims werden ingediend tegen Daiichi Sankyo (de fabrikant van Benicar) door mensen die last hadden van sprue-achtige enteropathie en andere gastro-intestinale problemen als gevolg van het gebruik van Benicar.In augustus 2017 werd een schikking van 300 miljoen dollar bereikt voor personen die last hadden van gastro-intestinale problemen na inname van Benicar.
Advocaten betoogden dat als artsen en patiënten de risico ‘ s hadden geweten, zij een andere bloeddrukmedicatie dan Benicar zouden hebben gebruikt of nauwlettend zouden zijn gecontroleerd op symptomen die lijken op coeliakie.
Wat is het doel van Benicar
Benicar (op de markt gebracht als Benicar, Benicar HCT, Azor en Tribenzor) is een bloeddrukmedicatie die bepaalde receptoren blokkeert, bekend als angiotensinereceptoren. Angiotensine II is een hormoon dat ervoor zorgt dat de bloedvaten vernauwen.
door de werking van dit hormoon te remmen (en ook de secretie en productie van andere hormonen die een rol spelen bij het reguleren van de bloeddruk te verminderen), worden de bloedvaten verwijd.
geneesmiddelen van deze klasse genereren ongeveer $7 miljard aan inkomsten voor de fabrikanten. Er zijn een aantal angiotensine receptor blokkers (ARB ‘ s) op de markt, maar alleen Benicar is betrokken bij de ontwikkeling van de darmaandoening bekend als sprue-achtige enteropathie.
vaak verkeerd gediagnosticeerd als coeliakie voorkomt sprue-achtige enteropathie dat het darmstelsel de voedingsstoffen uit voedsel goed opneemt. In wezen verhongert een patiënt die niet voor deze aandoening wordt behandeld letterlijk.
Benicarletsels & bijwerkingen
een studie uitgevoerd in de Mayo Clinic door Dr.Joseph Murray bracht de ontwikkeling van sprue-achtige enteropathie in verband met het gebruik van Benicar. Sprue-achtige enteropathie is een ziekte die ernstige gastro-intestinale symptomen veroorzaakt; zoals chronische diarree, significant gewichtsverlies, misselijkheid en algemene ondervoeding.
na het staken van de behandeling met Benicar ondervonden alle 22 patiënten verlichting van de gastro-intestinale symptomen en gewichtstoename. Dr. Murray concludeerde dat de Benicar die door de patiënten werd ingenomen direct verband hield met de gastro-intestinale symptomen die de patiënten ondervonden. Dr. Murray ‘ s studie en bevindingen over de link tussen Benicar gebruik en sprue-achtige enteropathie werd onlangs online gepubliceerd in de Mayo Clinic Proceedings, en begon het proces van Benicar advocaten indienen Benicar rechtszaken.
coeliakie en Sprue-achtige enteropathie: bij veel patiënten die Benicar gebruiken is ten onrechte coeliakie vastgesteld. De verwonding veroorzaakt door Benicar (‘Sprue-like Enteropathy’) bootst coeliakie na. Benicar valt de villi in de dunne darm aan bij patiënten die gevoelig zijn voor deze reactie, net zoals bij patiënten met coeliakie hun villi geatrofieerd of afgevlakt zullen worden na inname van gluten.
patiënten die Benicar gebruiken, kunnen een biopsie hebben ondergaan tijdens een endoscopie en deze biopsie toonde huileus atrofie of huileus blunting. Omdat villous atrofie is een gemeenschappelijke bevinding om aan te tonen dat patiënten coeliakie, hun gastro-enterologen zullen vaak diagnosticeren hun patiënten met coeliakie. Echter, veel patiënten hebben ontdekt dat ze geen coeliakie, maar eerder, ze hadden ‘Sprue-achtige enteropathie’ veroorzaakt door Benicar.
deze patiënten ontdekten dit omdat een glutenvrij dieet hun symptomen helemaal niet verlichtte. In plaats daarvan werden de symptomen van deze patiënten pas verlicht na het staken van Benicar. Bij sommige patiënten werd tegelijkertijd met het gebruik van Benicar de diagnose coeliakie gesteld. Na jaren op een glutenvrij dieet te zijn geweest, realiseerden ze zich na het specifiek bespreken van hun Benicar-gebruik met hun gastro-enteroloog dat de Benicar mogelijk de boosdoener was van hun kwaadaardige atrofie (en hun GI-symptomen).
Als u Benicar heeft ingenomen en bij wie voor het eerst coeliakie is vastgesteld tijdens de inname van Benicar, moet u overwegen hierover met een gastro-enteroloog te praten.
Hartproblemen: Twee grote klinische studies hebben ook een onverwacht hoog risico op cardiovasculaire sterfte bij diabetespatiënten in verband gebracht met het gebruik van Benicar. Ook een studie gepubliceerd in het European Heart Journal bleek dat Benicar gecombineerd met β-blokkers en ACE-remmers verhogen het risico van hartinfarct (hartaanvallen) en beroertes.
Benicar Rechtszaak Video ‘S
Benicar Rechtszaak Nieuws
Daiichi de Benicar Pact Brengt Uitbetaling Over Drugs $339 Miljoen
“Daiichi ambtenaren overeengekomen maandag tot en betalen $300 miljoen op te lossen patiënt pakken over zijn Benicar, Benicar HCT, Azor en Tribenzor bloeddruk-behandelingen. Het akkoord komt meer dan twee jaar nadat de Chuo-Ku, Japan gevestigde bedrijf betaalde $ 39 miljoen om de VS op te lossen de beschuldigingen van de overheid dat het illegale smeergeld betaalde aan artsen die de medicijnen voorgeschreven.”Gemeld in Bloomberg – Benicar $339 miljoen uitbetaling
FDA voegt GI waarschuwing aan Benicar Label
“de FDA gaf de maker van de bloeddruk drug olmesartan (Benicar) om een waarschuwing over het risico van een intestinale aandoening bekend als sprue-achtige enteropathie toe te voegen aan het label van het geneesmiddel.”Gerapporteerd in MedPage – FDA Waarschuwing Maag-darmstelsel
de FDA en de Wetenschappelijke Studies Over Benicar
De FDA heeft goedgekeurd verandert de label van Benicar om de link te spruw-zoals enteropathie
De AMERIKAANSE Food and Drug Administration (FDA) waarschuwt dat de bloeddruk medicijn olmesartan medoxomil (op de markt gebracht als Benicar, Benicar HCT, Azor, Tribenzor, en generische producten) kan leiden tot darmproblemen bekend als spruw-zoals enteropathie. Gemeld in FDA Benicar veiligheidscommunicatie
ernstige Spruelike enteropathie geassocieerd met Olmesartan
Benicar kan geassocieerd worden met een ernstige vorm van spruelike enteropathie. Klinische respons en histologisch herstel worden verwacht na opschorting van het geneesmiddel. Gemeld in Mayo Clinic-Invokana Spruelike enteropathie
Olmesartan (Benicar) en geneesmiddelgeïnduceerde enteropathie
“een verband tussen olmesartan en sprue-achtige enteropathie is waargenomen in verschillende casusreeksen en rapporten. Patiënten 57 tot 81 jaar oud, ongeacht het geslacht, hebben gewichtsverlies tot 40 kg ervaren tijdens het gebruik van dit medicijn. Hoewel het mechanisme dat deze bijwerking veroorzaakt onzeker blijft, is het essentieel om olmesartan-geassocieerde enteropathie te overwegen bij patiënten met door biopsie aangetoonde huileusatrofie wanneer geen andere oorzaak kan worden gevonden.”Gemeld in apotheek en Therapeutiek-Drug-geïnduceerde enteropathie