Overview of Research Performance Progress Report (RPPR)

BY admin
|

Wat is het doel?

voortgangsverslagen zijn jaarlijks vereist om de prestaties van de begunstigden en de naleving van de gunningsvoorwaarden te documenteren. Zij beschrijven de wetenschappelijke vooruitgang, identificeren belangrijke veranderingen, rapporteren over personeel en beschrijven plannen voor de volgende begrotingsperiode of het volgende begrotingsjaar.

Het Office of Management and Budget (OMB) heeft gegeven voor het gebruik van een federale-breed onderzoek prestaties voortgangsverslag (RPPR) door alle federale toekennende instanties voor het indienen van de vereiste jaarlijkse, definitief, en de tussentijdse rapportage van prestaties op subsidies en samenwerkingsovereenkomst awards te standaardiseren ontvanger van de rapportage over de federale overheid gefinancierde onderzoeksprojecten.

Hoofd Screenshots

klik op de miniatuurafbeelding om uit te breiden naar volledige weergave.

toegang tot de jaarlijkse RPPR via het scherm Statusresultaten

figuur 1: Toegang tot de jaarlijkse RPPR door de Status van de Resultaten scherm

De Jaarlijkse RPPT vorm

Figuur 2: De Jaarlijkse RPPR vorm en navigatie-tabs

Het Gebruik van RPPR

NIH vereist het gebruik van de RPPR module in de tijd Commons voor te leggen van alle jaarlijkse voortgangsrapporten, evenals Laatste RPPR award voor close-out, en de Tussentijdse RPPR wanneer een bekroonde instelling geldt voor een concurrerende verlenging (Type II) toepassing.

wat zijn de voordelen van RPPR?

hier is een lijst van de kenmerken en voordelen van RPPR:

omdat RPPR is geïntegreerd met eRA Commons, is veel van de informatie vooraf ingevuld van NIH-systemen voor de begunstigde, inclusief PD/PI-informatie, subsidienummer, projecttitel en-periode, prestatiesites en personeel (behalve in het eerste jaar van RPPR-gebruik voor voortgangsrapporten die niet eerder via eRA Commons zijn ingediend). De publicaties van de PD/PI, Indien gekoppeld aan zijn / haar Commons-account van mijn NCBI (zoals vereist is voor NIH), worden weergegeven voor eenvoudige associatie met het voortgangsrapport.

  • RPPR richt zich op specifieke beleidsmaatregelen zoals vereiste opleiding van proefpersonen, rapportage over inclusie, gebruik van menselijke embryonale stamcellen, enz.
  • het formaat van het verslag is gebruiksvriendelijk. Gebruikers beantwoorden vragen met behulp van een selectievakje, door het invoeren van tekst of het uploaden van een PDF, of het selecteren van ‘niets te rapporteren.”
  • een verzoek kan worden gedaan aan de begunstigden voor aanvullende informatie voor het voortgangsverslag dat kan worden ingediend via eRA Commons.
  • een instituut kan, na indiening van het voortgangsverslag, een subsidieontvanger om aanvullend materiaal verzoeken om opheldering over een kwestie.
  • een instituut kan ook om verificatie verzoeken dat de begunstigde voldoet aan het NIH-beleid inzake openbare toegang, dat bepaalt dat de begunstigden alle publicaties die voortvloeien uit door de overheid gefinancierde subsidies (binnen 12 maanden na publicatie) ter beschikking van het publiek moeten stellen.
  • andere kenmerken van de RPPR zijn:
    • een specifieke locatie voor het rapporteren van prijsgerelateerde herzieningen/administratieve aanvullingen.
    • geautomatiseerde vermelding van de naleving van het beleid inzake openbare toegang
    • andere steun is alleen vereist als er een wijziging is opgetreden
    • een link naar het Gunningsbericht