PC3

de PC3-cellijn werd in 1979 vastgesteld op basis van botmetastase van graad IV van prostaatkanker bij een 62-jarige blanke man. Deze cellen reageren niet op androgenen, glucocorticoïden of fibroblast groeifactoren, maar de resultaten suggereren dat de cellen worden beïnvloed door epidermale groeifactoren. De cellen van PC3 kunnen worden gebruikt om onderhuidse tumorxenografts in muizen tot stand te brengen om het tumormilieu en de therapeutische drugfunctionaliteit te onderzoeken.

PC3-cellen hebben een hoog gemetastaseerd potentieel in vergelijking met DU145-cellen, die een matig gemetastaseerd potentieel hebben, en met LNCaP-cellen, die een laag gemetastaseerd potentieel hebben. Vergelijkingen van de eiwituitdrukking van PC3, LNCaP, en andere cellen hebben aangetoond dat PC3 kenmerkend is voor kleincellig Neo-endocrien carcinoom.

PC3-cellen hebben een lage testosteron-5-alfareductase-en zure fosfatase-activiteit en brengen geen PSA (prostaatspecifiek antigeen) tot expressie. Voorts heeft karyotypic analyse aangetoond dat PC3 dichtbij-triploid zijn, die 62 chromosomen hebben. Q-band analyse toonde geen Y chromosoom. Vanuit een morfologisch oogpunt, bleek de elektronenmicroscopie dat PC3 cellen kenmerken van een slecht-gedifferentieerd adenocarcinoom tonen. Zij hebben eigenschappen gemeenschappelijk aan neoplastische cellen van epitheliale oorsprong, zoals talrijke microvilli, junctional complexen, abnormale kernen en nucleoli, abnormale mitochondria, annulate lamellen, en lipoidal lichamen.