PMC

discussie

spontane regressie is een goed-geverifieerd en natuurlijk fenomeen. De studie kan ons leiden tot een beter begrip van de natuurlijke geschiedenis van neoplastische ziekte die zo vaak vordert maar zelden afneemt. De relatieve zeldzaamheid van spontane regressies van vandaag kan het gevolg zijn van de immunosuppressieve aard van conventionele kankertherapieën. De spontane genezing van kanker, na het onderwerp te zijn geweest van vele controverses, wordt nu geaccepteerd als een onbetwistbaar feit. Het percentage spontane regressie zoals Geciteerd door Boyers is 1 op 80.000 en 1 op 100.000 door Bashford; het kan worden onderworpen aan kritiek, maar bewijst een opmerkelijk feit dat kanker geen onomkeerbaar proces is.Regressie wordt vaker geassocieerd met groepen tumoren zoals de embryonale tumoren bij kinderen, borstcarcinoom bij vrouwen, chorionepithelioom, nieradenocarcinoom, neuroblastoom, maligne melanoom, sarcomen en blaas-en huidcarcinoom.

de belemmering voor de spontane genezing van kanker is te wijten aan het falen van de herkenning van kankercellen als niet-zelf en gevaarlijk door ons immuunsysteem en daarom is het de daaropvolgende ontsnapping om de ziekte vast te stellen, evenals de aard van de hedendaagse kankertherapieën die metastase teweegbrengen, immuunrespons onderdrukken en bestaande immuundeficiëntie versterken. Het andere belangrijke nadeel is dat primaire kankertherapieën vooral systemische degenen niet in staat zijn om onderscheid te maken tussen normaal en abnormaal, en daarin ligt hun potentieel om schade. De verstoring van tumor zoals biopsie en chirurgische procedures leiden tot een sterk verhoogd aantal kankercellen in de bloedbaan, terwijl de meeste medische interventie (vooral chemotherapie) onderdrukt het immuunsysteem. Deze combinatie is een recept voor een ramp. Het zijn de metastasen die doden, terwijl primaire tumoren in het algemeen, en die in de borst in het bijzonder, kunnen relatief onschadelijk. Deze bevindingen zijn bevestigd door recent onderzoek waaruit blijkt dat chirurgie, zelfs als er geen verband is met de kanker, een explosieve verspreiding van metastasen kan veroorzaken en kan leiden tot een vroegtijdig einde.Hoe kunnen we ons systeem helpen tumorcellen te herkennen als “tumorcellen” en helpen bij de natuurlijke en biologische verdediging tegen kanker.

in de natuur zijn besmettelijke agentia aanwezig die kanker kunnen veroorzaken, maar we mogen ook niet vergeten dat zij een tweeledige rol spelen bij de preventie van kanker. Acute infectieuze agentia zijn een natuurlijke bron van immunostimulantia die ons immuunsysteem van tijd tot tijd uitdagen en het oppeppen om nieuwere uitdagingen te confronteren die de evolutie teweegbrengt zoals kanker. Kanker is een ziekte die ontstaat van binnenuit; het is een ziekte van onze genen en erfelijke of verworven deficiënties in genoom onderhoudssystemen dragen aanzienlijk bij aan het begin van kanker. Hoewel we allemaal kankercellen ontwikkelen in ons leven, ontwikkelen we niet allemaal kanker. Het aandeel van het risico op kanker varieert van persoon tot persoon en de blootstelling van de individuen aan gemeenschappelijke febriele infecties zoals aangetoond door epidemiologische studies. Wat helpt de meerderheid te beschermen tegen kanker? Hebben acute infecties een directe en spontane rol in de preventie en regressie van kanker?

al in 1899 merkte de Britse kankeronderzoeker D ‘ Arcy Power op: “waar malaria vaak voorkomt, is kanker zeldzaam.”Tussen 1929 en 1991, ten minste 15 onderzoeken, waaronder 8 case–control studies onderzocht het verband tussen infectieziekte en kanker en alle behalve één hebben gevonden dat een geschiedenis van infectieziekte vermindert het risico op kanker.Aangezien spontane regressie vaak in verband wordt gebracht met een voorgeschiedenis van acute infecties en koorts, is het waarschijnlijk dat koortsveroorzakende pathogenen een gunstige rol spelen bij het activeren en stimuleren van de immuunafweer die de binnenvallende pathogenen bestrijdt, alsook bij het verkrijgen van een nieuw gevonden herkenning van kankercellen en deze krachtig aanvallen. Koorts of het nu natuurlijke (acute infecties) of geïnduceerde (Coley ‘ s toxines) stimuleren een veelheid van cascading, interlinking, en complexe routes van het immuunsysteem gelijktijdig vrijgeven van talrijke producten in de juiste hoeveelheid en kwaliteiten om de ziekte te bestrijden die niet menselijk mogelijk is om te reproduceren in vitro. Dit kan verklaren waarom enkele cytokine therapie of immuunproducten geen wenselijke resultaten geven in kankertherapie, naast het feit dat ze duur, giftig en soms fataal zijn vanwege de onnatuurlijke uitdaging die ze vormen voor het menselijk systeem.

het bewijs en de waarnemingen van snelle tumorregressie na infectie suggereren soms binnen enkele uren dat de aangeboren in plaats van de adaptieve immuunrespons in dergelijke gevallen een primaire mediator van tumorregressie is. Helaas, zelfs tijdens kankerimmunotherapie, wordt een acute koortsreactie vaak beschouwd als een ongewenst symptoom in plaats van een integraal en helend onderdeel van de immuunrespons.Een overzicht van eerdere rapporten suggereert dat het optreden van koorts in de kindertijd of volwassenheid bescherming kan bieden tegen het later ontstaan van een maligne ziekte en dat spontane remissies vaak worden voorafgegaan door koortsachtige infecties. Pyrogene stoffen en een recenter gebruik van hyperthermie van het hele lichaam om de fysiologische reactie op koorts na te bootsen zijn met succes toegediend in palliatieve en curatieve behandelingsprotocollen voor gemetastaseerde kanker.Acute infecties en koorts veroorzaken een onmiddellijke en effectieve immuunrespons die zowel infectieuze agentia als kanker kan bestrijden; evenzo waren de toxinen van Coley een zeer effectieve behandeling tegen kanker omdat ze een krachtige immuunrespons stimuleerden. Op zichzelf is een krachtige immuunrespons voldoende om sommige kankers bij sommige patiënten te genezen, maar kan niet alle kankers bij alle patiënten genezen. Een krachtig gestimuleerd immuunsysteem is slechts een deel van het antwoord omdat kankercellen zich vaak kunnen verbergen voor het immuunsysteem. Het immuunsysteem kan niet doden wat het niet ziet. Het falen van het immuunsysteem om kankercellen in het systeem te herkennen is de grote tegenslag die we tegenkomen in onze strijd tegen kanker en dit wordt verergerd door de dualiteit van het immuunsysteem van verdediging en reparatie; in de reparatieve modus kan het immuunsysteem kankergroei bevorderen in zijn poging om te herstellen wat het als een “steriele wond waarneemt.”Dit kan worden overwonnen door het genereren van ontstekingsproducten tijdens een episode van koorts, of het nu natuurlijke of gesimuleerde (Coley’ s toxines), wanneer de goed bestudeerde defensieve rol actief wordt bij het begin van een acute infectie, waar cytotoxische cellen binnenvallende pathogenen zoeken en vernietigen.

Uwe Hobohm heeft onlangs gezegd over Coley ‘ s Toxines die de volgende cascade zou kunnen verklaren hun doeltreffendheid: “Koorts genereert inflammatoire factoren met co-stimulerende activiteit, die activeren rust dendritische cellen (DC), die leidt tot de activering van anergic T-cellen, misschien bereikt door een tweede proces, waar een mogelijke fysieke schade van kanker cellen leidt tot een plotselinge aanvoer van kanker antigenen DC.”Met andere woorden, koorts is een toestand waarin het eigen antigeenherkenningsmechanisme van het lichaam zo’ n hoge activiteit heeft dat het in staat is kanker en microbiële indringers te herkennen. De gespecialiseerde cellen zoals de dendritische cellen communiceren dan de identiteit van de ziekteverwekker aan lymfocyten om actieve immuniteit tegen stealthziekten te vestigen. Koorts speelt een gunstige rol wanneer de immuniteit van het lichaam wordt uitgedaagd, en helpt bij de natuurlijke vernietiging van kankercellen. Cellulaire schade komt alleen voor bij temperaturen boven 108 ° F, maar veel goeds wordt bereikt bij lagere temperaturen.

Acute inflammatoire responsen hebben ook ten goede gekomen aan terminale kankerpatiënten wat betreft de vermindering van kankerpijn en de snelle wondgenezing. Zoals opgemerkt door Coley, leidde de immunologische stimulatie door zijn toxines tot een duidelijke verlichting van pijn, zodat patiënten vaak konden stoppen met het gebruik van verdovende middelen. Er was een buitengewone verbetering van wondgenezing en zelfs botregeneratie toen de gifstoffen in de tumoren werden geïnjecteerd. Soortgelijke waarnemingen over infectieuze verbetering van kankerpijn en verbetering van wondgenezing zijn door anderen gemeld.

in de recente 6-jarige Noorse follow-up studie over borstkanker bij vrouwen wordt ook het feit erkend van natuurlijke regressie in een vijfde van de onbehandelde gevallen die werden opgevolgd; de auteurs concludeerden dat dit het feit kan weerspiegelen dat deze kankers zelden hun natuurlijke loop mogen volgen.

het is interessant op te merken dat de huidige primaire procedures voor kankerbehandeling de voordelen van het eigen immuunsysteem van patiënten niet benutten noch stimuleren om tumorregressie te bereiken, maar het actief onderdrukken; het loopt dus niet parallel met de eigen verdedigingsmechanismen van het lichaam, maar verzet zich tegen zijn natuurlijke rol. Een ideaal kankerbeheer zou de stimulatie van het immuunsysteem, zijn complexe effectieve en reproduceerbare in vivo mechanismen die kanker bestrijden omvatten. Acute infecties zijn gunstig bij de preventie en regressie van tumoren. Concluderend kunnen febriele infecties bij kinderen kanker op volwassen leeftijd voorkomen. Het is bekend dat Asepsis, koortsbeheersing, chirurgie en immunosuppressieve therapieën een omgekeerde relatie hebben met kankerregressie, terwijl acute infectie -, koorts-en kankervaccins door de deugd van immunostimulatie regressie van kanker veroorzaken, zelfs in het meest geavanceerde stadium van de ziekte en bewijzen dat kanker geen onomkeerbaar proces is zonder genezing.