Pulmozyme® (dornase alfa)

ondersteuning & middelen

• meld bijwerkingen voor uw Pulmozyme-recept

  meld bijwerkingen aan de FDA op (800) FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch

  U kunt ook bijwerkingen van Genentech melden op (888) 835-2555.

  Kopen Geneeskunde Pulmozyme u zonder recept kunt

  ondersteuning

  Genentech Patient Resource Center
  ons centrum dat zich toelegt op het verkrijgen van de juiste middelen voor patiënten en verzorgers.
  bel ons op (877) 436-3683 of (877) GENENTECH, Maandag-Vrijdag, 06: 00-17: 00 PT.

  Genentech Access Solutions
  deze dienst biedt dekkingsondersteuning, patiëntenassistentie en andere nuttige informatie.

  Genentech Patient Foundation
  biedt gratis geneesmiddelen aan patiënten zonder verzekering of die hun Genentech-geneesmiddel niet kunnen betalen.

  middelen

  Pulmozyme.com
  geeft aanvullende bronnen en informatie.

  Krijg antwoorden op uw vragen over uw Pulmozyme recept

  SUPPORT

  Medicine Information Support
  vraag naar mogelijke bijwerkingen en andere medische vragen in verband met uw voorgeschreven Genentech geneesmiddel.

  bel ons op (800) 821-8590, Maandag-Vrijdag, 05: 00-17: 00 PT.
  Chat met ons via onze live chat-functie, Maandag-Vrijdag, 05: 00-17: 00 PT.
  e-mail ons door dit formulier in te vullen.

  middelen

  Pulmozyme.com
  geeft aanvullende bronnen en informatie.

Pulmozyme® (dornase alfa) is geïndiceerd voor dagelijkse toediening samen met standaardbehandelingen voor de behandeling van patiënten met cystische fibrose (CF) om de longfunctie te verbeteren.

bij CF-patiënten met een FVC ≥40% van de voorspelde waarde is ook aangetoond dat dagelijkse toediening van Pulmozyme het risico op luchtweginfecties waarvoor injecteerbare antibiotica nodig zijn, vermindert.

Belangrijke veiligheidsinformatie

Pulmozyme mag niet worden gebruikt bij patiënten die allergisch zijn voor een van de bestanddelen.

patiënten kunnen het volgende ervaren bij gebruik van Pulmozyme: verandering in of verlies van hun stem, ongemak in de keel, huiduitslag, pijn op de borst, rode waterige ogen, loopneus, verlaging van de longfunctie, koorts, indigestie en kortademigheid. Er zijn geen meldingen van ernstige allergische reacties veroorzaakt door de toediening van Pulmozyme. Lichte tot matige netelroos en lichte huiduitslag zijn waargenomen en waren van korte duur.

U wordt aangeraden bijwerkingen aan Genentech en de FDA te melden. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088 of www.fda.gov/medwatch. u kunt ook bijwerkingen melden aan Genentech op 1-888-835-2555.

zie voor meer informatie de volledige voorschrijfinformatie van Pulmozyme.

gebruik bij kinderen

de veiligheid en werkzaamheid van Pulmozyme zijn vastgesteld bij patiënten van 5 jaar en ouder. Hoewel de gegevens uit klinische studies beperkt zijn bij patiënten jonger dan 5 jaar, moet het gebruik van PULMOZYME worden overwogen bij pediatrische CF-patiënten die mogelijk voordeel kunnen ondervinden bij de longfunctie of die risico lopen op luchtweginfectie.

de veiligheid van Pulmozyme, toegediend via dagelijkse inhalatie gedurende 2 weken, is onderzocht bij 98 CF-patiënten, waarvan 65 in de leeftijd van 3 maanden tot ™ herbruikbare vernevelaar (die gebruik maakt van een gezichtsmasker in plaats van een mondstuk) werd gebruikt bij patiënten die niet konden aantonen dat zij gedurende de gehele behandelingsperiode met hun mond konden in-of uitademen. In het algemeen was het soort bijwerkingen dat bij kinderen werd waargenomen vergelijkbaar met de bijwerkingen die werden waargenomen in grotere onderzoeken bij oudere patiënten.