Sunquest informatiesystemen

de vijf rechten van laboratoriumtests

de Five Rights of Laboratory Testing is een concept geïntroduceerd in 2008 door Sunquest Information Systems dat het belang benadrukt van de rol die diagnostische laboratoria spelen in de veiligheid van patiënten. Het deelt synergieën met de vijf rechten van medicatietoediening, die zorgverleners worden geleerd om de veiligheid van de patiënt te waarborgen bij het geven van geneesmiddelen aan een patiënt in een gezondheidszorgomgeving. De vijf rechten van laboratoriumtests kunnen ook worden gekoppeld aan de Bill of Rights van de patiënt.

de vijf rechten van laboratoriumtests zeggen dat patiënten het recht hebben om te weten dat zij de juiste test laten uitvoeren, dat de test die wordt uitgevoerd voor hen bedoeld is (zij zijn de juiste patiënt), dat de test op het juiste moment en om de juiste redenen (of indicatoren) wordt uitgevoerd en uiteindelijk dat deze tests een nauwkeurige diagnose bieden waarop de patiënt en het zorgteam weloverwogen therapeutische beslissingen kunnen nemen.

Rechtertest: Zekerheid dat de uitgevoerde test de test is die de arts als onderdeel van het behandelplan heeft aangevraagd.

juiste patiënt: drukke ziekenhuizen en spoedeisende hulp kunnen de identiteit van de patiënt mislopen, meestal als gevolg van handmatige processen die onder stressvolle omstandigheden worden uitgevoerd – of omzeild -. Technologische oplossingen hebben bewezen waarborgen te bieden die identificatiefouten voorkomen.

juiste tijd: bepaalde elementen moeten op een exact tijdstip worden getest om effectieve diagnostische en behandelingsbeslissingen te kunnen nemen, zoals het wijzigen van de dosis van het geneesmiddel. Een ander facet van dit concept is dat de test op het juiste kruispunt in het leven van de patiënt wordt uitgevoerd – op een punt waarop de gecreëerde informatie kan worden gehandeld om resultaten te maximaliseren.

juiste indicatoren: patiënten en zorgverleners moeten erop kunnen vertrouwen dat eerder gerapporteerde laboratoriumresultaten accuraat en betrouwbaar zijn. De zorgverlener heeft volledige toegang nodig tot eerdere resultaten, ongeacht wanneer of waar ze zijn uitgevoerd. Zowel patiënten als zorgverleners moeten er zeker van zijn dat de onderzochte of beoordeelde test relevant is voor de feitelijke of vermoede diagnose. Al deze factoren geven aan welke bevestigende of vervolgtests moeten worden uitgevoerd.

juiste diagnose: laboratoriumtests beïnvloeden bijna 70% van de diagnostische beslissingen (hoewel het minder dan 3% van de gezondheidszorgdollars vertegenwoordigt die in de VS worden uitgegeven). Patiënten hebben recht op de juiste diagnose om met hun zorgverleners weloverwogen beslissingen te kunnen nemen over zorg-en behandelplannen. In toenemende mate zal de complexiteit van laboratoriumtests in de vorm van moleculaire en genetische tests een transformatie in de gezondheidszorg veroorzaken zoals het wordt beoefend in de VS, waardoor een cultuur ontstaat waarin pathologen en laboratoriumprofessionals worden omarmd door hun klinische tegenhangers als vitale leden van het patiëntenzorgteam.