tert-Butanol

tert-Butanol chemische eigenschappen, Gebruik, productie

chemische eigenschappen

tert-butylalcohol, (CH3)3COH, ook bekend als tert-Butanol, is een witte kristallijne vaste stof of kleurloze vloeistof (boven 77 °F) met een kamferachtige geur (IPCS, 1987a; NIOSH, 2005). Het is oplosbaar in water en mengbaar met alcohol, ether en andere organische oplosmiddelen (IPCS, 1987a). Het is licht ontvlambaar en gemakkelijk ontstoken door hitte, vonken of vlammen; dampen kunnen explosieve mengsels met lucht vormen. Brand en explosie kunnen het gevolg zijn van contact met oxiderende stoffen, sterke minerale zuren of sterk zoutzuur (NIOSH, 1992).

tert-Butanol wordt voor verschillende andere doeleinden gebruikt, waaronder als dehydratatiemiddel en oplosmiddel. tert-butanol is een polair organisch oplosmiddel dat wordt gebruikt in toepassingen op grote schaal zoals de vervaardiging van aroma ‘ s, parfums en verfverwijders. Het wordt ook gebruikt als denaturant voor ethylalcohol.
Tert-butanol is een metaboliet van het benzineadditief methyl-tert-butylether (MTBE).
tert-Butanol wordt ook gebruikt voor de vervaardiging van methylmethacrylaat kunststoffen en flotatiemiddelen. Cosmetisch en voedsel-gerelateerde toepassingen omvatten de vervaardiging van smaken, en, vanwege zijn kamfer-achtige aroma, het wordt ook gebruikt om kunstmatige Muskus, fruit essences, en parfum te creëren (hsdb, 2007). Het wordt gebruikt in coatings op metalen en kartonnen voedselcontainers (Cal / EPA, 1999) en industriële reinigingsmiddelen, en kan worden gebruikt voor chemische extractie in farmaceutische toepassingen (hsdb, 2007).

fysische eigenschappen

tert-Butanol is een kleurloze vloeistof of kristallen met een kamferachtige geur. Een detectie geurdrempel concentratie van 2.900 mg/m3 (957 ppmv) werd experimenteel bepaald door Dravnieks (1974). In een latere studie rapporteerden Nagata en Takeuchi (1990) een geurdrempel concentratie 220 ppbv.

gebruikt

tert-butylalcohol wordt gebruikt als oplosmiddel (bijvoorbeeld voor verf, lak en vernis); als denatureringsmiddel voor ethanol en verscheidene andere alcoholen; als octaanverhoger in benzine; als dehydraterend middel; als chemisch tussenproduct bij de vervaardiging van methylmethacrylaat; en bij de vervaardiging van flotatiemiddelen, vruchtensessences en parfums.

gebruikt

tert-butylalcohol wordt gebruikt bij de productie van tert-butylchloride, tert-butylfenol en andisobutyleen, bij de bereiding van kunstmatige Muskus en in gedenatureerde alcoholen.

gebruikt

kunststoffen, lakken, cellulose-esters, fruitessenties, parfums en chemische tussenproducten;additief voor loodvrije benzine

productiemethoden

T-butylalcohol wordt geproduceerd als bijproduct van het isobutaneoxidatieproces voor de productie van propyleenoxide. t-butylalcohol wordt ook geproduceerd door de zuurgekatalyseerde hydratatie van isobutyleen, een proces dat niet meer wordt gebruikt in de Verenigde Staten.

definitie

Tert-butanol is een tert-butanol alcohol die isobutaan wordt gesubstitueerd door een hydroxygroep op positie 2. Het heeft een rol als menselijke xenobiotische metaboliet. Het is afgeleid van een hydride van een isobutaan.

algemene beschrijving

kleurloze olieachtige vloeistof met een scherpe alcoholgeur. Drijft en mengt met water. Produceert irriterende damp. Het vriespunt is 78 ° F.

lucht & Waterreacties

licht ontvlambaar. In Water oplosbaar.

Reactiviteitsprofiel

valt kunststoffen aan. . Acetylbromide reageert heftig met alcoholen of water . Mengsels van alcoholen met geconcentreerd zwavelzuur en sterk waterstofperoxide kunnen explosies veroorzaken. Voorbeeld: als dimethylbenzylcarbinol wordt toegevoegd aan 90% waterstofperoxide en vervolgens wordt aangezuurd met geconcentreerd zwavelzuur, ontstaat er een explosie. Mengsels van ethylalcohol met geconcentreerd waterstofperoxide vormen krachtige explosieven. Mengsels van waterstofperoxide en 1-fenylm-2-methylpropylalcohol hebben de neiging te exploderen indien aangezuurd met 70% zwavelzuur . Alkylhypochlorieten zijn explosief. Zij worden gemakkelijk verkregen door reactie van hypochloorzuur en alcoholen in waterige oplossing of gemengde waterige-koolstoftetrachloride-oplossingen. Chloor plus alcoholen zouden eveneens alkylhypochlorieten opleveren. Ze ontbinden in de kou en exploderen bij blootstelling aan zonlicht of hitte. Tertiaire hypochlorieten zijn minder onstabiel dan secundaire of primaire hypochlorieten . Base-gekatalyseerde reacties van isocyanaten met alcoholen moeten worden uitgevoerd in inerte oplosmiddelen. Dergelijke reacties in de afwezigheid van oplosmiddelen komen vaak voor met explosief geweld .

gevaar

Irriterend voor ogen en huid. Brandbaar, gevaarlijk brandgevaar. Aantasting van het centrale zenuwstelsel. Twijfelachtig carcinogeen.

gezondheidsrisico

tert-butylalcohol is giftiger dan secbutylalcohol, maar minder toxisch dan de primaire alcohol. De narcotische werking is echter sterker dan die van n-butanol. Inhalatie kan slaperigheid en lichte irritatie van de huid en ogen veroorzaken. Inslikken kan leiden tot hoofdpijn, duizeligheid en een droge huid.

Acute orale LD50-waarde (ratten): 3500 mg/kg.

chemische reactiviteit

reactiviteit met Water: geen reactie; reactiviteit met veelvoorkomende materialen: Geen reacties; stabiliteit tijdens Transport: Stabiel; neutraliserende middelen voor zuren en bijtende stoffen: niet relevant; polymerisatie: niet relevant; remmer van polymerisatie: niet relevant.

veiligheidsprofiel

matig toxisch bij inslikken, intraveneus en intraperitoneaal. Een experimenteel teratogeen. Andere experimentele reproductieve effecten. Gevaarlijk brandgevaar bij blootstelling aan hitte of vlam. Matig explosief in de vorm van damp bij blootstelling aan vlammen. Ontbrandt bij contact met kalium-sodum legeringen. Om brand te bestrijden, gebruik alcoholschuim, CO2, droge chemische stof. Onverenigbaar met oxiderende materialen, H202. Zie ook n-butylalcohol en alcoholen.

potentiële blootstelling

Butylalcoholen worden gebruikt als oplosmiddelen voor verf, lak, vernis, natuurlijke en synthetische harsen,gommen, plantaardige oliën, kleurstoffen, kamfer en alkaloïden. Zij worden ook gebruikt als tussenproduct bij de vervaardiging van geneesmiddelen en chemicaliën; bij de vervaardiging van kunstleder, veiligheidsglas; rubber en kunststof cement, schellak,regenjassen, fotografische films, parfums; en bij de plasticfabricage. Carcinogeniteit

carcinogeniteit

er waren verhoogde incidenties van adenoom en carcinoom van de niertubuli bij mannelijke ratten, hyperplasie van de nier van het epitheel bij mannelijke en vrouwelijke ratten, adenoom van de folliculaire cellen van de schildklierinfemale muizen, en folliculaire celhyperplasie van de thyroïd en ontsteking en hyperplasie van de urineblaas bij mannelijke en vrouwelijke muizen. Bovendien kan een lichte toename van infolliculair celadenoom of schildkliercarcinoom (gecombineerd)bij mannelijke muizen gerelateerd zijn aan blootstelling aan butylalcohol.t-butylalcohol was inactief op de muizenhuid als een volledig carcinogeen of als tumorpromotor.

bron

gedetecteerd in een gedestilleerde in water oplosbare fractie van 94 octaan loodvrije benzine bij een concentratie van 3,72 mg / L (Potter, 1996)

Shipping

UN1120 Butanolen, gevarenklasse: 3; etiketten: 3—Ontvlambare vloeistof. Un1212 Isobutanol of Isobutylalcohol,gevarenklasse: 3; etiketten: 3-Ontvlambare vloeistof

zuiveringsmethoden

tert-Butanol wordt commercieel gesynthetiseerd door hydratatie van 2-methylpropeen in verdund H2SO4. Droog het met CaO, K2CO3, CaSO4 of MgSO4, filter en destilleer het fractioneel. Droog verder door refluxing met, en distilleren uit, ofwel magnesium geactiveerd met jodium, of kleine hoeveelheden calcium, natrium of kalium, onder stikstof. Passage door een kolom van type 4A moleculaire zeef is een andere effectieve methode van drogen; evenals reflux met tert-butylftalaat of succinaat. (Voor de methode zie Ethanol.) Andere methoden omvatten refluxing met overmaat aluminium tert-butylaat, of staande met CaH2, en distilleren indien nodig. Verdere zuivering wordt bereikt door fractionele kristallisatie door gedeeltelijke bevriezing, waarbij vocht wordt uitgesloten. tert-butylalcohol monsters die veel water bevatten kunnen gedroogd worden door toevoeging van * benzeen, zodat het water overdistilleert als een tertiaire azeotroop, B 67.3 o. sporen van isobutyleen zijn verwijderd uit droge tert-butylalcohol door het borrelen van droge pre-gezuiverde stikstof gedurende enkele uren bij 40-50o alvorens te gebruiken. Het vormt azeotrope mengsels met een groot aantal verbindingen. Het is ook gezuiverd door destillatie van CaH2 in Linde 4A moleculaire zeven, die 24 uur lang bij 350o geactiveerd waren . Snelle zuivering: droog tert-butanol over CaH2 (5% m / v), destilleren en bewaren over 3A moleculaire zeven. Incompatibiliteit tert-Butanol is onverenigbaar met sterke zuren (inclusief mineraalzuur), waaronder minerale zuren; sterke oxidatiemiddelen of bijtende middelen, alifatische aminen; isocyanaten, alkalimetalen (d.w.z. lithium, natrium, kalium, rubidium, cesium, francium).

afvalverwijdering

verbranding of begraving van opgenomen afval in een goedgekeurde stortplaats.