PC3

PC3-cellelinjen blev etableret i 1979 fra knoglemetastase af grad IV af prostatacancer hos en 62-årig kaukasisk mand. Disse celler reagerer ikke på androgener, glukokortikoider eller fibroblastvækstfaktorer, men resultater antyder, at cellerne er påvirket af epidermale vækstfaktorer. PC3-celler kan bruges til at skabe subkutane tumorgenotransplantater hos mus til at undersøge tumormiljøet og terapeutisk lægemiddelfunktionalitet.

PC3-celler har et højt metastatisk potentiale sammenlignet med du145-celler, som har et moderat metastatisk potentiale, og til lncap-celler, som har lavt metastatisk potentiale. Sammenligninger af proteinekspression af PC3, LNCaP og andre celler har vist, at PC3 er karakteristisk for småcellet neoendokrin carcinom.

PC3-celler har lav testosteron-5-alfa-reduktase og sur phosphataseaktivitet og udtrykker ikke PSA (prostata-specifikt antigen). Desuden har karyotypisk analyse vist, at PC3 er næsten triploid med 62 kromosomer. Analysen viste intet Y-kromosom. Fra et morfologisk synspunkt afslørede elektronmikroskopi, at PC3-celler viser karakteristika for et dårligt differentieret adenocarcinom. De har træk, der er fælles for neoplastiske celler af epiteloprindelse, såsom adskillige mikrovilli, krydskomplekser, unormale kerner og nukleoler, unormale mitokondrier, annulerer lameller og lipoide kroppe.