10 ofert Immuno-onkologicznych, o których warto porozmawiać

Immuno-onkologia stała się kluczowym filarem w rurociągach wielu firm farmaceutycznych. Oczekuje się, że globalny rynek immunoterapii raka ponad dwukrotnie w ciągu najbliższych ośmiu lat do $126.9 mld 2026.

z takim udziałem nic dziwnego, że duże i małe firmy w branży łączą siły, aby opracować terapie dla pacjentów i zdobyć część udziału w rynku. GEN ułożyła swoją listę 10 najlepszych ofert immuno-onkologicznych w rankingu według wartości dolara.

Celgene / Jounce Therapeutics – w 2016 r.Jounce Therapeutics i Celgene zawarły umowę o wartości 2,5 mld USD w celu opracowania JTX-2011, przeciwciała monoklonalnego, które wiąże się i aktywuje indukowalny Ko-stymulator komórek T (ICOS). Umowa zawierała również do czterech wczesnych programów, które Celgene mogła wybrać. Cambridge, Mass.- oparte Jounce planuje wydać JTX-2011 dane kliniczne na Dorocznym Spotkaniu 2019 American Association for Cancer Research w przyszłym miesiącu, Gen poinformował. Jounce planuje również prezentację danych z kilku innych programów, które są na wczesnym etapie rozwoju klinicznego.

Pfizer/Merck KGaA, Darmstadt, Niemcy – Pfizer i Merck KGaA współpracują w zakresie zabiegów immunoterapii od 2014 roku. Firmy zawarły umowę o wartości około 2,85 miliarda dolarów, aby skupić się na rozwoju Bavencio (avelumab), przeciwciała anty-PD-L1. W zeszłym tygodniu firmy zgłosiły niepowodzenie w programie. Firmy przerwały badanie III fazy dotyczące leczenia raka jajnika z powodu kilku pojawiających się czynników, w tym stwierdzenia, że stopień korzyści zaobserwowany we wcześniej ogłoszonej analizie okresowej badania JAVELIN 100 Ovarian study nie potwierdza kontynuacji badania. To nie jedyne niepowodzenie, jakiego doświadczyły firmy. Jesienią zgłaszali problemy z leczeniem raka jajnika. W badaniu III fazy JAVELIN 200 Nie udało się osiągnąć punktów końcowych.

Cellectis / Allogene Therapeutics-również w 2014 roku Cellectis i Pfizer zawarli umowę na opracowanie allogenicznych terapii samochodowych T-komórkowych. Transakcja została wyceniona na około 2,9 miliarda dolarów. W ubiegłym roku firma Pfizer zawarła Umowę w sprawie wkładu majątkowego z Allogene, startupem założonym w 2018 r.przez byłego dyrektora Kite Pharma Arie Belldegrun lub portfolio terapii allogenicznej T-cell firmy Pfizer, które obejmuje aktywa przedkliniczne 16 i UCART firmy Cellectis19. Zgodnie z warunkami tej umowy, Allogene przejmie strategiczną współpracę i Umowę licencyjną z Cellectis, z wyłącznymi prawami do opracowywania i komercjalizacji wcześniej zdefiniowanych allogenicznych programów UCART skierowanych do wybranych celów.

Bristol-Myers Squibb/CytomX Therapeutics-w 2014 r. Bristol-Myers Squibb i CytomX Therapeutics zawarły umowę o wartości około 2,9 miliarda dolarów, aby odkryć nowe terapie za pomocą platformy prób CytomX. W ramach oryginalnej współpracy podpisanej w maju 2014 r.w celu odkrycia, rozwoju i komercjalizacji Probody therapeutics, Bristol-Myers Squibb wybrał cztery cele onkologiczne, w tym CTLA-4. W 2017 roku partnerstwo zostało rozszerzone o osiem dodatkowych celów. Na początku tego roku BMS zlikwidował trzy z nich-poinformował GEN.

Kite Pharmaceutical/Sangamo Therapeutics – w 2018 r.Kite Pharma, obecnie firma Gilead Sciences, i Sangamo Therapeutics zawarły umowę o wartości ponad $3.1 miliard na wykorzystanie platformy technologicznej Sangamo zinc finger nuclease (ZFN) do opracowania terapii komórkowych ex vivo nowej generacji w leczeniu raka. Zaprojektowane przez Sangamo białka palców cynkowych są potężnym rodzajem edycji genów. Może być używany do wybicia genu lub dodania nowych sekwencji DNA do dokładnych lokalizacji.

Bristol-Myers Squibb/Nektar Therapeutics – BMS i nektar Therapeutics po raz pierwszy połączyły się w 2016 roku, ale bardziej znacząca współpraca między nimi została nawiązana w 2018 roku. Trzy dolary.6 miliardów transakcji ma na celu rozwój i komercjalizację wiodącego programu immuno-onkologicznego Nktr-214 firmy Nektar. Obie firmy połączą NKTR-214 z Opdivo i Yervoy BMS w celu ukierunkowania na dziewięć typów nowotworów w ponad 20 wskazaniach. BMS będzie miał wyłączne prawa do tych wskazań, które obejmują czerniaka, raka nerkowokomórkowego, niedrobnokomórkowego raka płuc, pęcherza moczowego i potrójnie ujemnego raka piersi.

GlaxoSmithKline / Merck KGaA-wcześniej w tym roku GlaxoSmithKline i Merck KGaA zawarły umowę o wartości do 4 miliardów dolarów na współpracę w zakresie rozwoju i potencjalnej komercjalizacji m7824, badanej dwufunkcyjnej immunoterapii białek fuzyjnych, która może być leczeniem trudnych do leczenia nowotworów, w tym niedrobnokomórkowych nowotworów płuc i dróg żółciowych. M7824 jest obecnie w badaniu II Fazy w celu oceny skuteczności eksperymentalnego leku w porównaniu z lekiem Merck & co.Keytruda (pembrolizumab) jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z PD-L1 z ekspresją Zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC).

Genentech/Affimed Therapeutics-Genentech, firma Roche i Affimed z siedzibą w Niemczech zawarły umowę o wartości 4,9 miliarda dolarów na wykorzystanie platformy AFFIMED ROCK (Redirected Optimized Cell Killing). Platforma ta umożliwia produkcję komórek NK i przeciwciał tetrawalentnych angażujących komórki T. Roche planuje wykorzystać platformę do tworzenia angażatorów komórek NK, które tworzą odpowiedzi cytotoksyczności komórkowej zależnej od przeciwciał (ADCC). Transakcja koncentruje się na produktach kandydujących stworzonych z platformy skalnej, a także wielu nieujawnionych stałych i hematologicznych celów nowotworowych.

Merck & firma/Eisai – w zeszłym roku Merck & Firma i Tokio Eisai podpisały strategiczną umowę o współpracy wartą 5,7 miliarda dolarów w celu opracowania i komercjalizacji Lenvima (mesylan lenvatinibu) z lekiem anty-PD-1 firmy Merck Keytruda (pembrolizumab). Lenvima, dostępny doustnie inhibitor kinazy tyrozynowej, jest obecnie zatwierdzony jako monoterapia w leczeniu raka tarczycy oraz w połączeniu z ewerolimusem w leczeniu raka nerkowokomórkowego (RCC), który zakończył się niepowodzeniem poprzedniego leczenia. W ramach partnerstwa obie firmy będą współpracować w celu rozwoju raka endometrium, niedrobnokomórkowego raka płuc, raka wątrobowokomórkowego, raka głowy i szyi, raka pęcherza moczowego i czerniaka, a także innych typów nowotworów.

Merck / Ablynx-pakt o wartości 6,5 miliarda dolarów między tymi dwoma firmami został po raz pierwszy zawarty w 2014 roku, ale został zaktualizowany. Ablynx nie jest obcy współpracy. Firma podpisała umowę o współpracy z Sanofi o wartości do 2,8 miliarda dolarów. Ale umowa z Merck jest o wiele większa. Ablynx i Merck najpierw zawarły umowę na opracowanie 12 leków onkologicznych w oparciu o platformę Nanobodies firmy Ablynx. Umowa ta została rozszerzona do 17 terapii, Gen poinformował.