2-Deoxi-D-glukozy

2-DG jest wchłaniany przez przenośniki, transportery glukozy do komórek. Tak więc, komórki z większym wychwytu glukozy, na przykład, komórki nowotworowe, mają również porwanie większe niż 2-DG. Jak 2-DG hamuje wzrost komórek, ich zastosowanie jako terapeutyczne przeciwko nowotworom zaproponowano, a w rzeczywistości 2-DG w badaniach klinicznych. Ostatnio badanie kliniczne wykazało, że 2-DG można tolerować w dawce 63 mg/kg / dobę, natomiast obserwowane działania niepożądane serca (wydłużenie odstępu Q-T) w dawce i Fata większości nowotworów (66%) u pacjentów rozwija się żywotność tego odczynnika do późniejszego zastosowania klinicznego. Nie sądzę, że jest to całkowicie jasne, jak 2-DG inibe lub wzrost komórek. Glikoliza fat podawana przez 2-DG nie wydaje się wystarczająca do wyjaśnienia, dlaczego traktowane komórki z parametrem półksiężyca 2-DG. Ze względu na podobieństwo mannozy strukturalnej, 2DG, ma potencjał hamowania N-glikozylacji w komórkach ssaków i innych systemach, i jako taki powoduje stres ER i poprzez reakcje na białka słabo enoveladas.

lekarze powinni zauważyć, że 2-DG jest metabolizowany do każdego istnieją hipotezy fosforanu, przynajmniej w czerwonych krwinkach, chociaż znaczenie tego dla innych typów komórek, a leczenie raka nie jest zwykle jasne.

praca na diecie ketogennej w leczeniu padaczki bada rolę glikolizy w chorobie. 2-desoxiglucose była sugestią Garriga-Canut i in. jako mimetizador diety ketogenicznej i pokazuje wielką obietnicę jako nowy lek antiepilético. Autorzy sugerują, że 2-DG działa, a część poprzez zwiększenie ekspresji nazwie mózgu czynnika neurotroficznego (BDNF), czynnik wzrostu nerwów (NGF), białka związanego z cytoszkieletu kontrolowanego aktywności ( ARC) i czynnik wzrostu fibroblastów głównego (FGF2). Takie zwyczaje są skomplikowane, ponieważ 2-desoxiglucose przedstawić pewną toksyczność.

badanie wykazało, że łącząc cukry, 2-desoxi-D-glukozy (2-DG) z fenofibrat, związek, który był stosowany przez bezpieczeństwo ludzi od ponad 40 lat w celu zmniejszenia poziomu cholesterolu i trójglicerydów, guzy całość skutecznie być kierowane bez stosowania chemioterapii, są toksyczne.

2-GD zastosowano jako środek do obrazowania optycznego skierowanego do obrazowania luminescencyjnego in vivo. W klinikach medycznych (Pet-scan), fluorodeoxiglucose jest używany, gdzie jeden z 2 hidrogênios z 2-desoxi-d-glukoza jest zastąpiony przez izotop LED positrões fluoru-18, który emituje promienie gamma sparowane, poprzez dystrybucję tracker być nakręcony na kamery serii zewnętrznych. Odbywa się to w coraz większym stopniu w połączeniu z funkcją tomografii komputerowej (CT), która jest częścią tej samej maszyny, PET/CT, aby zapewnić lepszą lokalizację różnic wychwytywania glukozy w małej objętości tkanki.

oporność 2-DG odnotowano w komórkach HeLa i w drożdżach; w tym ostatnim, obejmuje detoksykacji metabolitu pochodzącego z 2-DG (2DG-6-fosforanu) fosfatazy. Pomimo istnienia tej ludzkiej fosfatazy (tzw HDHD1A), nie jest jednak jasne, czy promuje odporność komórek ludzkich na 2DG lub wpływa na obraz FDG.