betimol eye drops, solution 0.5%

mechanizm działanientimolol

β-nieselektywny bloker bez znaczącej bezpośredniej stymulacji serca lub aktywności depresyjnej lub miejscowej aktywności znieczulającej.

wskazania terapeutycznestimolol

zmniejszenie podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego w: nadciśnieniu ocznym, przewlekłej jaskrze z otwartym kątem przesączania (w tym u pacjentów afakiki), jaskrze wtórnej.

PRZECIWWSKAZANIAIMOLOL

nadwrażliwość lub na inne beta-blokery; ENF. reaktywne drogi oddechowe, w tym astma oskrzelowa lub astma oskrzelowa w wywiadzie, ciężka przewlekła obturacyjna ENF płuc.; bradykardia zatokowa; zespół chorego węzła zatokowego, blok zatokowy, blok przedsionkowo-komorowy 2. i 3<exp>er<\exp> stopień nie kontrolowany przez rozrusznik serca; insuf. wstrząs kardiogenny; dystrofia rogówki; ciężki alergiczny nieżyt nosa i nadreaktywność oskrzeli.

ostrzeżenia i przestrogi

oceną u pacjentów z terapią sercowo-naczyniową i hipotensyjną beta-blokerami; Uwaga: blokada serca 1<EXP>er<\EXP > stopień, enf. rogówki, poważne zaburzenia / zaburzenia krążenia obwodowego, łagodna / umiarkowana POChP, spontaniczna hipoglikemia, cukrzyca, enf. dławica zatokowa, nieleczony guz chromochłonny, kwasica metaboliczna, ciężkie obwodowe zaburzenia krążenia (ENF. Raynauda), niedociśnienie; ryzyko: skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą, reakcjami anafilaktycznymi lub odwarstwieniem naczyniówki; może maskować objawy nadczynności tarczycy; nie zaleca się stosowania 2 miejscowych środków blokujących Beta; regularna kontrola IOP i stanu rogówki; stosować razem z miotyką u pacjentów z jaskrą z zamkniętym kątem przesączania; unikać podawania razem z MAOI; nie zaleca się u wcześniaków lub noworodków.

Interactioniestimolol

zobacz prec., ponadto:
ryzyko niedociśnienia, bradykardii i / lub zaburzeń automatyzmu i przewodzenia serca za pomocą: blokerów kanałów Ca, beta-adrenergicznych środków blokujących, leków przeciwarytmicznych, amiodaron, glikozydy naparstkowe, parasympatomimetyki, guanetydyna, środki znieczulające.
: β-blokery (doustne).
jednoczesne stosowanie z innymi oczodołami zawierającymi adrenalinę: ryzyko rozszerzenia źrenicy.
skuteczność działanie hipoglikemiczne i blokada Beta-adrenergiczna z: insuliną i doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
podwyższone stężenie w osoczu z: cymetydyną, hydralazyną, alkoholem.
zwiększone ryzyko arytmii komorowej, szczególnie torsades de point z: amisulpirydem.

ciążymolol

nie ma wystarczających danych na temat stosowania tymololu u kobiet w ciąży. Tymololu nie należy stosować w czasie ciąży, chyba że jest to naprawdę konieczne. Badania epidemiologiczne nie wykazały wpływu wad rozwojowych, ale wykazują ryzyko opóźnienia wzrostu wewnątrzmacicznego po podaniu doustnym beta-blokerów. Ponadto, gdy beta-blokery podawano przed porodem, noworodki wykazywały oznaki i objawy beta-blokerów (bradykardia, niedociśnienie, niewydolność oddechowa i hipoglikemia). Jeśli tymolol jest podawany przed porodem, noworodek powinien być ściśle monitorowany przez pierwsze kilka dni życia.

LactanciaTimolol

beta-blokery są wydalane z mlekiem matki. Jednak w terapeutycznych dawkach maleinianu tymololu w roztworze oka jest mało prawdopodobne, aby były obecne w wystarczającej ilości mleka matki, aby wywołać kliniczne objawy Beta-blokujące u dzieci.

wpływ na zdolność do kierowania pojazdemtimolol

nie przeprowadzono badań wpływu tymololu na zdolność prowadzenia pojazdów i użytkowania maszyn. Jednak podczas prowadzenia pojazdów lub korzystania z maszyn należy wziąć pod uwagę, że możliwe działania niepożądane, takie jak zaburzenia widzenia, mogą wpływać na zdolność niektórych pacjentów do prowadzenia i / lub korzystania z maszyn.

działania niepożądanestimolol

ból głowy; zapalenie powiek, zapalenie rogówki, zmniejszona wrażliwość rogówki, suche oczy.

Vidal Vademecum: Treść tej monografii składnika aktywnego zgodnie z klasyfikacją ATC została opracowana z uwzględnieniem informacji klinicznych na temat wszystkich leków licencjonowanych i sprzedawanych w Hiszpanii sklasyfikowanych w tym Kodeksie ATC. Aby uzyskać szczegółowe informacje dozwolone przez AEMPS dla każdego leku, należy zapoznać się z odpowiednią kartą danych technicznych dozwoloną przez AEMPS.

monografii substancji czynnej: 01/01/2015