Cutibacterium (Propionibacterium) infekcje leki

BY admin
|

podsumowanie klasy

doustne antybiotyki są przydatne w trądziku zapalnym, a poprawa jest zwykle widoczna po kilku tygodniach stosowania. Monoterapia antybiotykami jest odradzana ze względu na ryzyko rozwoju opornych bakterii.

kobiety powinny zostać ostrzeżone o rozwoju Candida albicans zapalenie pochwy. Rzadkim powikłaniem długotrwałego stosowania antybiotyków doustnych jest rozwój gram-ujemnego zapalenia mieszków włosowych. Antybiotyki z grupy tetracyklin mogą powodować wrażliwość na słońce. Doksycyklina jest związana z GERD i powinna być przyjmowana co najmniej 30 minut przed snem. Minocyklina jest rzadko związana z zespołem toczniowym, hiperpigmentacją wywołaną minocykliną i pseudotumor cerebri.

miejscowe antybiotyki stosuje się u prawie wszystkich pacjentów leczonych na trądzik. Należy unikać monoterapii w celu zmniejszenia ryzyka oporności na antybiotyki. Jednoczesne stosowanie nadtlenku benzoilu eliminuje ryzyko rozwoju oporności. Miejscowe antybiotyki są dostępne w monoterapii lub w stałej dawki produktów złożonych, wraz z nadtlenkiem benzoilu lub retinoidów. Antybiotyki stosowane miejscowo obejmują klindamycynę i erytromycynę, chociaż oporność na erytromycynę sprzyja stosowaniu klindamycyny.

tetracyklina

  • Zobacz pełną informację o leku

hamuje syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie z podjednostkami rybosomalnymi 30s i, prawdopodobnie, 50s. Tetracyklina ma działanie przeciwzapalne. Może podawać 250-500 mg dwa razy na dobę.

Minocyklina (Sołodyn, Minocin, Ximino, CoreMino, Minolira)

  • View full drug information

leczy infekcje spowodowane przez podatne organizmy gram-ujemne i gram-dodatnie, oprócz infekcji spowodowanych przez podatne gatunki chlamydii, Rickettsia i Mycoplasma. Marka Solodyn jest preparatem o przedłużonym uwalnianiu wskazanym na trądzik i przepisywanym w dawce 1 mg/kg dziennie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć dawkę minocykliny.

Erytromycyna miejscowa (Ery, Erygel)

  • Zobacz pełną informację o leku

hamuje wzrost bakterii, prawdopodobnie poprzez blokowanie dysocjacji peptydyl tRNA z rybosomów, powodując zatrzymanie syntezy białek zależnej od RNA. Powszechnie przepisywany na trądzik jako miejscowy żel w połączeniu z nadtlenkiem benzoilu. Zastosowanie ograniczone ze względu na odporne szczepy C acnes. Zastosuj bid po umyciu skóry i wysuszeniu.

Trimethoprim/sulfamethoxazole (Bactrim, Bactrim DS)

  • View full drug information

Antibiotic with activity against many gram-positive and gram-negative organisms. Inhibits bacterial growth by inhibiting synthesis of dihydrofolic acid. Available as 80 mg trimethoprim and 400 mg sulfamethoxazole or as 160 mg trimethoprim and 800 mg sulfamethoxazole (double strength).

Clindamycin (Cleocin)

  • View full drug information

Lincosamide for treatment of serious skin and soft tissue staphylococcal infections. Skuteczny również przeciwko streptokokom tlenowym i beztlenowym (z wyjątkiem enterokoków). Hamuje wzrost bakterii, prawdopodobnie poprzez blokowanie dysocjacji peptydyl tRNA z rybosomów, powodując zatrzymanie syntezy białek zależnej od RNA. Powszechnie stosowany miejscowo, ale może być podawany doustnie. Należy unikać podawania doustnego w monoterapii w celu zmniejszenia ryzyka oporności na antybiotyki. Może podawać 75-300 mg / dobę w dawkach podzielonych.

miejscowa klindamycyna (ClindaGel, Cleocin-T, Evoclin)

  • Zobacz pełną informację o leku

Linkozamid do leczenia ciężkich zakażeń gronkowcowych skóry i tkanek miękkich. Skuteczny również przeciwko streptokokom tlenowym i beztlenowym (z wyjątkiem enterokoków). Hamuje wzrost bakterii, prawdopodobnie poprzez blokowanie dysocjacji peptydyl tRNA z rybosomów, powodując zatrzymanie syntezy białek zależnej od RNA. Powszechnie stosowany miejscowo, ale może być podawany doustnie. Nakładać cienką warstwę dwa razy dziennie, z wyjątkiem postaci żelu. Nakładać żel raz dziennie.

Daptomycyna (Cubicin, Cubicin RF)

  • View full drug information

Daptomycyna wiąże się z błonami bakteryjnymi i powoduje szybką depolaryzację potencjału błonowego, hamując w ten sposób syntezę białek, DNA i RNA, ostatecznie powodując śmierć komórki. Wskazany jest w leczeniu skomplikowanych zakażeń skóry i struktury skóry wywołanych przez S aureus (w tym szczepy oporne na metycylinę), s pyogenes, s agalactiae, s dysgalactiae i e faecalis (tylko szczepy wrażliwe na wankomycynę). Daptomycyna była stosowana w leczeniu zapalenia kości i szpiku Cutibacterium.

Doksycyklina (Doryx, Doxy 100, Avidoxy, Vibramycin, Oracea)

  • Zobacz pełną informację o lekach

antybiotyk bakteriostatyczny o szerokim spektrum działania, syntetycznie otrzymywany w klasie tetracyklin. Prawie całkowicie wchłaniany, koncentruje się w żółci i jest wydalany z moczem i kałem jako biologicznie aktywny metabolit w wysokich stężeniach.

hamuje syntezę białek, a tym samym wzrost bakterii poprzez wiązanie z podjednostkami rybosomalnymi 30s i ewentualnie 50s podatnych bakterii. Może blokować dysocjację peptydylowego t-RNA z rybosomów, powodując zatrzymanie syntezy białek zależnej od RNA.

Wankomycyna

  • Zobacz pełną informację o leku

stosowany w profilaktyce. Silny antybiotyk skierowany przeciwko organizmom gram-dodatnim i aktywny przeciwko gatunkom enterokoków. Przydatne w leczeniu posocznicy i infekcji struktury skóry. Wskazany dla pacjentów, którzy nie mogą otrzymywać lub nie reagują na penicyliny i cefalosporyny lub mają oporne zakażenia gronkowcowe. W przypadku urazów penetrujących brzuch jest on połączony ze środkiem aktywnym przeciwko florze jelitowej i / lub beztlenom.

aby uniknąć toksyczności, obecnie zaleca się oznaczanie najmniejszych stężeń wankomycyny po trzeciej dawce pobranej 0, 5 godziny przed kolejną dawką. Należy stosować klirens kreatyniny w celu dostosowania dawki u pacjentów z rozpoznaną niewydolnością nerek.

stosowany w połączeniu z gentamycyną w profilaktyce u pacjentów z alergią na penicylinę poddawanych zabiegom żołądkowo-jelitowym lub moczowo-płciowym.

Meropenem (Merrem)

  • Zobacz pełną informację o leku

bakteriobójczy antybiotyk karbapenemowy o szerokim spektrum działania hamujący syntezę ściany komórkowej. Skuteczny przeciwko większości bakterii gram-dodatnich i gram-ujemnych.

wykazuje nieznacznie zwiększoną aktywność wobec organizmów gram-ujemnych i nieznacznie zmniejszoną aktywność wobec gronkowców i paciorkowców w porównaniu z imipenemem.

Cefepime (Maxipime)

  • Zobacz pełną informację o leku

cefalosporyna czwartej generacji. Pokrycie Gram-ujemne porównywalne z ceftazydymem, ale ma lepsze pokrycie gram-dodatnie (porównywalne z ceftriaksonem). Cefepim jest jonem zwittera; szybko przenika do komórek gram-ujemnych. Najlepszy beta-laktam do podawania im. Słaba zdolność do przekraczania bariery krew-mózg wyklucza stosowanie w leczeniu zapalenia opon mózgowych.

Gentamycyna

  • Zobacz pełną informację o leku

antybiotyk aminoglikozydowy dla bakterii Gram-ujemnych, w tym gatunków Pseudomonas. Synergistycznie z beta-laktamazą przeciwko enterokokom. Zakłóca syntezę białek bakteryjnych poprzez wiązanie z podjednostkami rybosomalnymi 30s i 50s.

schematy dawkowania są liczne i są dostosowywane na podstawie CrCl i zmian objętości dystrybucji, a także przestrzeni ciała, do której środek musi się rozprowadzać. Dawkę gentamycyny można podawać dożylnie / im. Każdy schemat leczenia musi być przestrzegany przez co najmniej najmniejsze minimalne stężenie leku w trzeciej lub czwartej dawce, 0,5 godziny przed podaniem; maksymalne stężenie można osiągnąć po 0,5 godziny po 30-minutowej infuzji.

Sarecyklina (Seysara)

  • Zobacz pełną informację o leku

pochodna tetracykliny, która hamuje syntezę białek poprzez wiązanie z podjednostkami rybosomalnymi 30s i ewentualnie 50s podatnych bakterii.