Cymbalta

Uwaga: Centrum Prawa narkotykowego nie akceptuje już tego typu spraw. Ta strona ma charakter wyłącznie informacyjny. Doceniamy twoją współpracę I Zrozumienie, Nie kontaktując się z naszym biurem w tych sprawach. Aktywnie badamy i ścigamy przypadki nowotworów walsartanu. Aby uzyskać informacje na temat procesów sądowych dotyczących walsartanu, zajrzyj tutaj.

adwokaci Cymbalta injury case w Centrum Prawa narkotykowego z powodzeniem rozwiązali wiele pozwów o odzyskanie środków antydepresyjnych dla naszych klientów, którzy doznali poważnych skutków ubocznych odstawienia podczas próby przerwania przyjmowania leku.

Historia stosowania leku Cymbalta

preparat Cymbalta (duloxetine) został po raz pierwszy zatwierdzony przez Food and Drug Administration (FDA) w 2004 r.pod nazwą ogólną duloxetine do leczenia ogólnego lęku i depresji. Lek jest klasą SNRI (Inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny), którą lekarze często przepisują w leczeniu bólu spowodowanego fibromialgią i neuropatią cukrzycową.

w ciągu kilku miesięcy firma Eli Lilly and Company rozpoczęła sprzedaż preparatu Cymbalta jako jedynego zatwierdzonego leku w Ameryce do leczenia bólu spowodowanego neuropatią obwodową cukrzycy. Do 2006 r. Food and Drug Administration wydała ostrzeżenie dla pacjentów leczonych lekami przeciwdepresyjnymi. Ostrzeżenie FDA poinstruowało pacjentów i lekarzy, aby uważnie obserwowali samobójstwa (myślenie i zachowanie samobójcze), gdy pacjent początkowo zaczął przyjmować leki. Lekarze zostali poinformowani o zmianie dawkowania, jeśli to konieczne.

Specjalne ostrzeżenia zostały sporządzone indywidualnie dla pacjentów pediatrycznych i dorosłych. FDA ostrzegł lekarzy i pacjentów, że myślenie i zachowanie samobójcze uważa się za nasilone u pacjentów pediatrycznych przyjmujących leki przeciwdepresyjne, zwłaszcza w początkowej fazie leczenia. Należy zauważyć, że lek Cymbalta nie został zatwierdzony przez FDA do stosowania u pacjentów pediatrycznych.

FDA wydała również ostrzeżenia dla dorosłych przyjmujących leki przeciwdepresyjne, w tym Cymbalta, ze względu na zwiększone potencjalne ryzyko zachowań samobójczych. FDA zbiera te informacje z kontrolowanych badań produktu Cymbalta u dorosłych kobiet leczonych z powodu WNM (wysiłkowego nietrzymania moczu). Wyniki wskazywały na wyższy niż oczekiwano wskaźnik prób samobójczych.

trzy lata później, w lutym 2007 roku, FDA zatwierdziła preparat Cymbalta do leczenia uogólnionego lęku. Food and Drug Administration zatwierdziła preparat Cymbalta do leczenia poważnych zaburzeń depresyjnych w listopadzie 2007 r., a następnie zatwierdziła leczenie fibromialgii w czerwcu 2008 r. W 2010 roku FDA zatwierdziła przepisywanie leku Cymbalta w leczeniu przewlekłego bólu mięśniowo-szkieletowego.

działania niepożądane leku Cymbalta

lekarze przepisują lek Cymbalta w leczeniu różnych stanów, w tym zaburzeń lękowych, depresji i bólu związanego z fibromialgią i cukrzycową neuropatią obwodową. Jednak, podobnie jak wiele leków na receptę i bez recepty, istnieją specyficzne skutki uboczne związane z przyjmowaniem leku Cymbalta. Łagodne działania niepożądane obejmują:

• nudności
• zaparcia
• biegunka
• suchość w ustach (kserostomia)
• uczucie zmęczenia
• zmęczenie
• chęć wymiotowania
• trudności w zasypianiu (
• senność lub zawroty głowy
• utrata apetytu
• rzadkie lub niekompletne wypróżnienia
• Cymbalta przeciwwskazania
• osłabienie fizyczne (astenia)
• sedacja

poważniejsze działania niepożądane obejmują:

• pobudzenie
• napięcie
• pobudzenie psychomotoryczne
• nerwowość
• zaburzenia erekcji
• anoreksja
• ból brzucha
• niepokój
• zmniejszenie lub utrata libido
• ból brzucha
• wymioty
• zmniejszony apetyt
• nadmierne pocenie się)

oprócz spodziewanych działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku Cymbalta, istnieją inne poważne działania niepożądane, które często wymagają natychmiastowej pomocy medycznej. Większość z nich występuje w ciągu kilku dni, tygodni lub lat po przyjęciu duloksetyny, substancji czynnej leku Cymbalta. Główne działania niepożądane leku Cymbalta obejmują:

• ból brzucha lub brzucha
• splątanie
• zimne poty
• gliniane stolce
• zwiększone pragnienie
• obrzęk powiek, języka, warg, twarzy lub oczu
• ogólne osłabienie lub ogólne zmęczenie
• żółta skóra lub oczy
• nieprzyjemny zapach oddechu
• łzawienie
• ból mięśni lub stawów
• trudności w połykaniu
• ból oka
• nieregularne lub przyspieszone tętno
• pogorszenie widzenia
• rozluźnienie, złuszczanie lub powstawanie pęcherzy na skórze
• zmniejszenie moczu wyjście
• ciemny mocz
• czerwone zmiany skórne z lub bez fioletowego środka
• ucisk w klatce piersiowej
• wysypka skórna, swędzenie, ściągnięcia i pokrzywka

Cymbalta przeciwwskazania

podobnie jak wszystkie leki, Cymbalta ma szczególne przeciwwskazania, w których stan fizyczny, zdrowie medyczne, lub stosowanie innych leków może powodować znaczące problemy podczas przyjmowania leku przeciwdepresyjnego. Najczęstsze przeciwwskazania, które mogłyby prowadzić pacjenta do nie przyjmowania leku Cymbalta obejmują:

• zespół serotoninowy – interakcje z lekami niepożądanymi
• wysoki poziom cukru we krwi
• niezdolność do opróżnienia pęcherza
• problemy z wątrobą
• zapalenie wątroby
• stwardnienie wątroby
• przewlekłe zapalenie wątroby
• stwardnienie wątroby związane z alkoholem
• spadek ciśnienia krwi podczas stania
• zażółcenie oczu lub skóry spowodowane problemami z wątrobą
• nadmierne spożycie alkoholu
• myśli samobójcze (myślenie samobójcze)
• depresja maniakalna
• łagodne formy mediów
• nadmierne
• zwiększone ryzyko krwawienia
• związane z krwią niskie ilości sodu
• zespół wydzielania hormonu antydiuretycznego
• niezdolność do opróżnienia pęcherza moczowego
• wąski kąt tęczówki
• ciąża w trzecim trymestrze ciąży
• zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego
• zmiana nawyków palenia tytoniu
• pacjenci w podeszłym wieku
• w przypadku stosowania preparatu Cymbalta w skojarzeniu z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy

pierwszy pozew zbiorowy dotyczący preparatu Cymbalta

w 2012 r., Eli Lilly and Company, producent i marketer Cymbalta stanął przed pierwszą sprawą złożoną w Federalnym Sądzie Okręgowym w sprawie reakcji odstawienia, gdy pacjenci przestali przyjmować leki przeciwdepresyjne. Sprawa została początkowo złożona pod koniec października 2012 r. i została zmieniona w sądzie federalnym pierwszego dnia 2013 r.jako pozew zbiorowy. Powodowie w sprawie uczestniczyli w konsumentach z Missouri, Massachusetts, Kalifornii i Nowego Jorku.

dokumenty pozwu ujawniły, że powodowie twierdzili, że Lily i Spółka pominęły kluczowe informacje dotyczące czynników wycofania poprzez swoje materiały marketingowe i etykietujące. Z tego powodu powodowie twierdzili, że konsumenci nigdy nie mieli realnej możliwości podjęcia faktycznej świadomej decyzji o przyjęciu leku lub wybraniu innych opcji.

ogólnokrajowe pozwy zostały złożone w przybliżeniu w tym samym czasie, w tym pozwy set Cymbalta dotyczące reakcji wycofania złożone przez powodóww Pensylwanii, Nowym Jorku, Kalifornii i Arizonie. W następnym roku w 2014 r.wniesiono o wiele więcej pozwów, tym razem w Wisconsin, Pensylwanii, Karolinie Północnej, Oregonie, Minnesocie, Ohio, Luizjanie, Maryland, Georgii, Florydzie i Kalifornii. Wiele osób zgłosiło się, aby pociągnąć Eli Lilly and Company do odpowiedzialności finansowej i moralnej za wadliwy projekt ich leków przeciwdepresyjnych.

pozwy Cymbalta

Wiele osób składa pozwy Cymbalta w celu odzyskania rekompensaty finansowej za szkody spowodowane przez leki przeciwdepresyjne. Niektóre z tych spraw zbiorowych i indywidualnych pozwów obejmują:

• Florida Woman Files Cymbalta wycofanie straty obrażeń

Eli Lilly and Company stoi jeszcze jeden pozew o wycofanie Cymbalta, tym razem złożony przez kobietę z Florydy, która twierdziła, że producent narkotyków nie dostarczył odpowiednich instrukcji, jak odpowiednio przyjmować lek przeciwdepresyjny. Ponadto powód twierdzi, że popularny lek był wadliwy, ponieważ nie miała możliwości stopniowego zmniejszania dawki leku, którą przyjmowała, aby zapewnić jej bezpieczeństwo.

dokumenty pozwu ujawniły, że w 2010 r. powódce przepisano Cymbaltę do leczenia migreny. Kobieta z Florydy podjęła decyzję o zaprzestaniu stosowania leków przeciwdepresyjnych, ponieważ uważała, że są nieskuteczne w leczeniu migren. Twierdzi jednak, że cierpiała na poważne objawy odstawienne podczas próby zmniejszenia dawki leku. Powód twierdzi, że cierpiała na niewyraźne widzenie, bóle głowy, utratę pamięci, wymioty, uderzenia gorąca i zimna wraz z niepokojem podczas odstawienia.

prawnicy budujący pozew o wycofanie kobiety z Florydy udokumentowali, że producent narkotyków „powinien być świadomy znaczenia wycofania leku przeciwdepresyjnego.”Jej prawnicy twierdzą, że Eli Lilly and Company przeprowadzili własne badania na temat procesu wycofania i problemów, które wywołał.

• Florida couple File objawy odstawienia Cymbalta przeciwko Eli Lilly&firma

para z Tampy złożyła pozew o odstawienie leku przeciwdepresyjnego Cymbalta w sądzie federalnym, zarzucając gigantowi farmaceutycznemu, że nie ostrzegł żony o potencjalnych skutkach ubocznych, które mogą wystąpić po zaprzestaniu przyjmowania leków. Pozew został złożony cztery lata po tym, jak powód został po raz pierwszy przepisany Cymbalta w 2011 roku. Jej lekarze zalecili stosowanie leku w leczeniu fibromialgii i objawów bólowych choroby zwyrodnieniowej stawów. Niestety lek okazał się skuteczny w łagodzeniu bólu.

dokumenty pozwu ujawniają, że powód był zaniepokojony potencjalnymi długoterminowymi skutkami ubocznymi przyjmowania leku przeciwdepresyjnego i zamiast tego zdecydował się odstawić leki pod opieką i nadzorem swojego lekarza. Jednak zaczęła doświadczać niebezpiecznych i ciężkich objawów odstawiennych, które obejmowały depresję, koszmary senne, zawroty głowy, nudności i zmiany osobowości.

powódka twierdzi, że Eli Lilly i Spółka nie ostrzegli jej, jej lekarza w środowisku medycznym o potencjalnych zagrożeniach. Wielu innych powodów z tymi samymi zarzutami zostało skonsolidowanych w pozwie zbiorowym Cymbalta. Mimo że badania kliniczne przeprowadzone przez Lily wykazały, że istnieje 9,6 procent do 17,2 procent szansa, że użytkownicy Cymbalta będą cierpieć ciężkie objawy odstawienia. Prawnicy kobiety z Florydy twierdzą, że stała się więźniem zarówno Lily, jak i Cymbalty finansowo, ponieważ była fizycznie uzależniona od długotrwałego przyjmowania leku.

• pozew twierdzi, że zespół Stevensa-Johnsona został spowodowany zażyciem Cymbalta

Eli Lilly and Company stoi przed jeszcze jednym pozwem przeciwdepresyjnym Cymbalta, tym razem złożonym przez kobietę z Arkansas, która twierdzi, że przyjmowanie leku doprowadziło do rozwoju zespołu Stevensa-Johnsona (SJS), często zagrażającej życiu choroby skóry, która powoduje poparzenia podobne wysypki. Powód twierdzi, że Lily nie ostrzegła jej przed potencjalnie śmiertelnymi, niebezpiecznymi skutkami ubocznymi, które wywołuje lek.

z dokumentów pozwu wynika, że w 2012 r.lekarze powoda przepisują Cymbaltę. Pod koniec roku lekarze zwiększyli jej dawkę. Wtedy zaczęła manifestować powszechne objawy zespołu Stevensa-Johnsona, w tym łuszczenie się skóry, owrzodzenia i wysypki. Jej prawa stopa, usta i język również stały się pęcherze. To właśnie wtedy szukała pomocy medycznej, gdzie lekarze zdiagnozowali u niej zespół Stevensa-Johnsona, uważany za spowodowany działaniem niepożądanym preparatu Cymbalta.

powód twierdzi, że reakcja i skutki uboczne, których doświadczył, doprowadziły do uszkodzenia układu nerwowego i spowodowały poważne obrażenia prawej nogi, w tym ” złożony zespół bólu Regionalnego.”Jej prawnicy twierdzą, że te obrażenia powodują trwały przewlekły poważny ból i że Lily zignorowała dyrektywę z USA. FDA (Food and Drug Administration) w celu zbadania korelacji między rozwojem SJS i przyjmowaniem Cymbalta.

raport FDA ostrzega o problemach z odstawieniem leku Cymbalta

w 2009 roku Agencja ds. żywności i Leków zaczęła otrzymywać raporty wymieniające typowe działania niepożądane leku Cymbalta. Doprowadziło to do planu badania tych kwestii w celu opracowania skutecznych protokołów pomagających pacjentom wycofać się z leków przeciwdepresyjnych.

dokumenty FDA ujawniły, że istnieją dwie specyficzne kategorie efektów ubocznych leku Cymbalta, których doświadcza wielu pacjentów po zaprzestaniu przyjmowania leku. Obejmuje to efekty fizyczne, takie jak zmiany nastroju, problemy neurologiczne i bolesne problemy fizyczne. Jednak FDA zauważa również skutki zawodowe i społeczne, które występują z problemów, które pojawiają się z biorąc Cymbalta. Obejmuje to drażliwość, złość i ekstremalne wahania nastroju.

teraz przyjmowanie pozwów Cymbalta na nieprzewidziane okoliczności

Cymbalta przypadku szkody adwokaci w Centrum Prawa narkotyków są teraz przyjmowanie pozwów przeciwdepresyjnych odzyskiwania finansowego od pacjentów, którzy ponieśli szkodę spowodowaną przez przyjmowanie lub zaprzestanie przyjmowania leków przeciwdepresyjnych. Jeśli doznałeś urazu lub straciłeś bliską osobę po zażyciu Cymbalty, nie wahaj się skontaktować z naszymi kancelariami już dziś. Z powodzeniem rozwiązaliśmy wiele pozwów przeciwdepresyjnych, ponieważ agresywnie walczymy z firmami farmaceutycznymi, które chętnie obwiniają pokrzywdzonego pacjenta.

oferujemy naszym klientom bezpłatną ocenę pozwu w celu omówienia meritum ich sprawy, aby zapewnić liczne opcje prawne dotyczące sposobu postępowania. Obecnie odkładamy płatność naszych usług prawnych we wszystkich procesach sądowych Cymbalta i oferujemy każdemu klientowi gwarancję „No Win / No Pay”. Oznacza to, że nie jesteś nam nic winien, jeśli nie jesteśmy w stanie zapewnić akceptowalnego ugody pozasądowej lub wygrać twojej sprawy na procesie.