PC3

linia komórek PC3 powstała w 1979 roku z przerzutów do kości IV stopnia raka prostaty u 62-letniego mężczyzny rasy kaukaskiej. Komórki te nie reagują na androgeny, glikokortykosteroidy lub czynniki wzrostu fibroblastów, ale wyniki sugerują, że komórki są pod wpływem czynników wzrostu naskórka. Komórki PC3 mogą być wykorzystywane do tworzenia podskórnych przeszczepów nowotworowych u myszy w celu zbadania środowiska nowotworowego i funkcjonalności leku terapeutycznego.

komórki PC3 mają wysoki potencjał przerzutowy w porównaniu do komórek DU145, które mają umiarkowany potencjał przerzutowy, oraz do komórek LNCaP, które mają niski potencjał przerzutowy. Porównanie ekspresji białek PC3, LNCaP i innych komórek wykazało, że PC3 jest charakterystyczny dla drobnokomórkowego raka neoendokrynnego.

komórki PC3 mają niską aktywność reduktazy 5-alfa testosteronu i kwaśnej fosfatazy i nie wyrażają PSA (antygenu specyficznego dla prostaty). Ponadto analiza kariotypowa wykazała, że PC3 są prawie trójploidalne i posiadają 62 chromosomy. Analiza Q-band wykazała brak chromosomu Y. Z morfologicznego punktu widzenia mikroskopia elektronowa wykazała, że komórki PC3 wykazują cechy słabo zróżnicowanego gruczolakoraka. Mają cechy wspólne dla komórek nowotworowych pochodzenia nabłonkowego, takie jak liczne mikrowilli, kompleksy łącznikowe, nieprawidłowe jądra i jądra, nieprawidłowe mitochondria, pierścieniowe blaszki i ciała lipoidalne.