Pozew o Filtr zakrzepów IVC
Morgan & Morgan bada roszczenia związane ze zdolnością urządzenia medycznego zwanego filtrem żyły głównej dolnej (IVC) do powodowania poważnych obrażeń ciała u odbiorców, w tym perforacji narządów, przebitych żył i śmierci.
filtry IVC to małe, podobne do klatki urządzenia, które są wszczepiane do żyły głównej dolnej-głównego naczynia krwionośnego biegnącego od dolnej połowy ciała do serca—aby zapobiec zakrzepom krwi w sercu lub płucach. Filtry mają jednak rzekomo wadę konstrukcyjną, która może spowodować ich rozpadanie się i migrowanie w ciele. Pozwy zostały wniesione przeciwko producentom filtrów IVC, twierdząc, że urządzenia są wadliwe i że producenci ukryli zagrożenia dla zdrowia Urządzenia.
jeśli ty lub Twoja ukochana osoba została wszczepiona filtrowi IVC i doznała obrażeń od filtra, który pękł i migrował, Morgan & prawnicy Morgan chcieliby się z Tobą skontaktować.
dlaczego filtry IVC są potencjalnie niebezpieczne?
opinia publiczna po raz pierwszy usłyszała o zagrożeniach związanych z filtrami IVC z raportu NBC News na temat urządzeń. W tym raporcie NBC opisuje, jak kobieta, która miała wypadek samochodowy i była w grupie wysokiego ryzyka zakrzepów, otrzymała filtr IVC. Kobieta następnie doznała zdarzenia medycznego i prawie zmarła w karetce w drodze do szpitala. Lekarze odkryli, że fragment filtra IVC zerwał się i przebił jej serce. Przeszła nagłą operację i usunięto jej z serca kawałek metalu.
w ciągu pięciu lat FDA otrzymała prawie 1000 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych związanych z filtrami IVC. W komunikacie o ryzyku z 2010 r.FDA odnotowała 328 skarg pacjentów na migrację urządzenia, 146 skarg na odłączenie elementów urządzenia, 70 skarg na perforację IVC i 56 skarg na złamanie filtra. W kolejnym raporcie FDA stwierdziła, że w przypadku niektórych pacjentów ryzyko związane z filtrem IVC przewyższa potencjalne korzyści.
producent mógł zataić ryzyko przed publicznością
NBC News donosi, że główny producent urządzeń, C. F. Bard, wiedział o zagrożeniach za pomocą jednego typu filtra IVC, ale nie podzielił się tą informacją z opinią publiczną, niepotrzebnie narażając pacjentów na ryzyko.
filtr „Bard Recovery” firmy C. F. Bard—związany z 27 ofiarami śmiertelnymi i setkami obrażeń—uzyskał szybką aprobatę FDA w oparciu o jego „znaczną równoważność” z innymi typami filtrów IVC już dostępnych na rynku. Zatwierdzenie urządzenia zostało udzielone w związku z twierdzeniem Barda, że odzyskiwanie IVC jest równie bezpieczne lub bezpieczniejsze niż starsze typy filtrów IVC.
ale raport zlecony przez barda i uzyskany przez NBC News sugeruje, że producent urządzenia wiedział już w 2004 roku, że urządzenie odzyskujące jest bardziej niebezpieczne niż starsze filtry IVC. Według NBC, raport pokazuje, że w porównaniu do wszystkich konkurentów, urządzenie odzyskujące było bardziej podatne na złamania, migrację i śmierć pacjenta. Lekarz, który zlecił raport, ostrzegł Barda, że pilnie potrzebne jest dalsze dochodzenie, ale firma odmówiła wycofania. Tysiące pacjentów nadal ma wszczepione urządzenie filtrujące Bard.
filtry IVC pozwy sądowe Timeline
3 miliony dolarów: w lutym 2019 roku marka Tonya Z Snellville w stanie Georgia wygrała sprawę przeciwko Cook Medical, producentowi filtrów IVC. Filtr został wszczepiony w 2009 roku, a w 2011 roku bolec z filtra migrował na udo przepychając żyłę i skórę. Inne części również zerwały się i migrowały do obszarów, których nie można było usunąć.
Kobieta ranna przez filtr IVC firmy C. R. Bard and Bard Peripheral Vascular, Inc. Sprawa stwierdza, że C. R. Bard sprzedał wadliwe urządzenie i nie ostrzegł o możliwych zagrożeniach bezpieczeństwa. Powodem, dla którego ta sprawa jest istotna, jest to, że w tej sprawie toczy się około 6300 postępowań. Werdykt tej sprawy będzie miał duży wpływ na ustalenie odszkodowania za tysiące podobnych spraw przeciwko C. R. Bard.
możemy pomóc ci w dochodzeniu Sprawiedliwości i odszkodowania
Morgan & prawnicy Morgan rozmawiają z pacjentami, którzy mogli zostać poszkodowani przez filtry IVC. Dowiedz się więcej o swoich prawach i o tym, jak Morgan & Morgan pomaga poszkodowanym użytkownikom urządzeń medycznych podczas bezpłatnego przeglądu sprawy możesz mieć prawo do odszkodowania.