Pulmozyme® (dornase alfa)

wsparcie & zasoby

• zgłoś skutki uboczne dla Pulmozyme recepty

  zgłoś działania niepożądane do FDA w (800) FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch.

  Możesz również zgłaszać działania niepożądane do Genentech pod numerem (888) 835-2555.

  Uzyskaj pomoc w opłaceniu recepty na Pulmozyme

  wsparcie

  Genentech Patient Resource Center
  nasze centrum poświęcone dostarczaniu pacjentom i opiekunom odpowiednich zasobów.
  zadzwoń do nas (877) 436-3683 lub (877) GENENTECH, Poniedziałek-Piątek, 6: 00-17: 00 PT.

  Genentech Access Solutions
  ta usługa oferuje wsparcie w zakresie ochrony, pomoc dla pacjentów i inne przydatne informacje.

  Genentech Patient Foundation
  zapewnia bezpłatne leki pacjentom bez ubezpieczenia lub którzy nie mogą zapłacić za lek Genentech.

  Pulmozyme.com
  zapewnia dodatkowe zasoby i informacje.

  uzyskaj odpowiedzi na pytania dotyczące recepty Pulmozyme

  wsparcie

  informacje o leku wsparcie
  zapytaj o możliwe działania niepożądane i wszelkie inne pytania medyczne związane z przepisanym lekiem Genentech.

  zadzwoń do nas (800) 821-8590, Poniedziałek-Piątek, 5.00-17.00 pt.
  Czatuj z nami za pomocą naszej funkcji czatu na żywo, Od Poniedziałku do piątku, od 5: 00 do 17: 00 PT.
  napisz do nas wypełniając ten formularz.

  Pulmozyme.com
  zapewnia dodatkowe zasoby i informacje.

co leczy

Pulmozyme® (dornase alfa) jest wskazany do codziennego podawania wraz ze standardowymi terapiami w leczeniu pacjentów z mukowiscydozą (mukowiscydoza) w celu poprawy czynności płuc.

u pacjentów z mukowiscydozą z FVC ≥40% wartości przewidywanej wykazano również, że codzienne podawanie Pulmozymu zmniejsza ryzyko zakażeń dróg oddechowych wymagających wstrzykiwania antybiotyków.

ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa

leku Pulmozyme nie należy stosować u pacjentów uczulonych na którykolwiek ze składników leku.

podczas stosowania leku Pulmozyme u pacjentów mogą wystąpić następujące objawy: zmiana głosu lub utrata głosu, dyskomfort w gardle, wysypka, ból w klatce piersiowej, zaczerwienione łzawienie oczu, katar, obniżenie czynności płuc, gorączka, niestrawność i duszność. Nie zgłaszano ciężkich reakcji alergicznych spowodowanych podaniem Pulmozymu. Obserwowano występowanie łagodnej do umiarkowanej pokrzywki i łagodnej wysypki skórnej, które były krótkotrwałe.

zachęcamy do zgłaszania działań niepożądanych Genentech i FDA. Możesz zgłosić działania niepożądane do FDA na 1-800-FDA-1088 lub www.fda.gov/medwatch. możesz również zgłosić działania niepożądane do Genentech pod numerem 1-888-835-2555.

W celu uzyskania dalszych informacji należy zapoznać się z pełną informacją dotyczącą leku Pulmozyme.

stosowanie u dzieci

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku Pulmozyme ustalono u pacjentów w wieku 5 lat i starszych. Chociaż dane z badań klinicznych są ograniczone u pacjentów w wieku poniżej 5 lat, należy rozważyć stosowanie leku PULMOZYME u pacjentów z mukowiscydozą u dzieci, u których może wystąpić potencjalna korzyść w zakresie czynności płuc lub u których istnieje ryzyko zakażenia dróg oddechowych.

bezpieczeństwo stosowania leku Pulmozyme podawanego w codziennej inhalacji przez 2 tygodnie badano u 98 pacjentów z mukowiscydozą, z czego 65 pacjentów w wieku 3 miesięcy stosowało nebulizator wielokrotnego użytku (w którym zamiast ustnika stosuje się maskę na twarz) u pacjentów, którzy nie byli w stanie wykazać, że mogą oddychać lub wydychać ustami przez cały okres leczenia. Ogólnie rzecz biorąc, rodzaj działań niepożądanych obserwowanych u dzieci był podobny do obserwowanych w większych badaniach u starszych pacjentów.