tert-Butanol
tert-Butanol właściwości chemiczne,zastosowania,produkcja
właściwości chemiczne
alkohol tert-butylowy, (CH3)3COH, znany również jako tert-Butanol, jest białym krystalicznym ciałem stałym lub bezbarwną cieczą (powyżej 77 °F) o zapachu przypominającym kamfor (IPCS, 1987A; NIOSH, 2005). Jest rozpuszczalny w wodzie i mieszalny z alkoholem, eterem i innymi rozpuszczalnikami organicznymi (IPCS, 1987A). Jest wysoce łatwopalny i łatwo zapala się przez ciepło, iskry lub płomienie; opary mogą tworzyć wybuchowe mieszaniny z powietrzem. Pożar i wybuch mogą wynikać z kontaktu z utleniaczami, silnymi kwasami mineralnymi lub silnym kwasem solnym (NOSH,1992).
tert-Butanol był stosowany do wielu innych celów, w tym jako środek odwadniający i rozpuszczalnik. tert-butanol jest polarnym rozpuszczalnikiem organicznym, który jest stosowany w takich zastosowaniach na dużą skalę, jak produkcja aromatów, perfum i zmywaczy farb. Jest również stosowany jako środek denaturujący alkohol etylowy.
Tert-butanol jest metabolitem dodatku do benzyny eteru metylowo-tert-butylowego (MTBE).
tert-Butanol jest również stosowany do produkcji tworzyw sztucznych metakrylanu metylu i urządzeń flotacyjnych. Kosmetyczne i związane z żywnością zastosowania obejmują produkcję smaków, a ze względu na kamforowy aromat, jest również używany do tworzenia sztucznego piżma, esencji owocowych i perfum (HSDB, 2007). Jest stosowany w powłokach na metalowych i tekturowych pojemnikach na żywność (Cal / EPA, 1999) i przemysłowych związkach czyszczących i może być stosowany do ekstrakcji chemicznej w zastosowaniach farmaceutycznych (HSDB, 2007).
właściwości fizyczne
tert-Butanol jest bezbarwną cieczą lub kryształami o zapachu przypominającym kamfor. Progowe stężenie zapachów detekcyjnych wynoszące 2900 mg/m3 (957 ppmv) zostało określone doświadczalnie przez Dravnieks (1974). W późniejszych badaniach Nagata i Takeuchi (1990) zgłaszali stężenie progowe zapachu 220 ppbv.
używa
alkohol tert-butylowy jest stosowany jako rozpuszczalnik (np. do farb, lakierów i lakierów); jako denaturant etanolu i kilku innych alkoholi; jako wzmacniacz oktanowy w benzynie; jako środek odwadniający; jako półprodukt chemiczny w produkcji metakrylanu metylu; oraz w produkcji środków flotacyjnych, esencji owocowych i perfum.
zastosowania
alkohol tert-butylowy jest stosowany do produkcji chlorku tert-butylu, fenolu tert-butylu i izobutylenu; w wytwarzaniu sztucznego piżma; oraz w alkoholach denaturowanych.
wykorzystuje
Tworzywa sztuczne, lakiery, estry celulozy, związki owocowe, perfumy i półprodukty chemiczne;dodatek do benzyny bezołowiowej
metody produkcji
alkohol T-butylowy jest wytwarzany jako produkt uboczny w procesie izobutanooksydacji do wytwarzania propylenotlenku. alkohol T-butylowy jest również wytwarzany w procesie kwaśnego katalitycznego uwodnienia izobutylenu, który nie jest już stosowany w Stanach Zjednoczonych.
definicja
Tert-butanol jest alkoholem trzeciorzędowym, który jest izobutanem podstawionym przez grupę hydroksylową w pozycji 2. Pełni rolę ludzkiego metabolitu ksenobiotycznego. Pochodzi z wodorku izobutanu.
Opis ogólny
bezbarwna oleista ciecz o ostrym zapachu alkoholu. Unosi się i miesza z wodą. Wytwarza drażniące pary. Temperatura zamarzania wynosi 78°F.
powietrze & reakcje wodne
wysoce łatwopalne. Rozpuszczalny w wodzie.
profil reaktywności
atakuje Tworzywa sztuczne. . Bromek acetylu reaguje gwałtownie z alkoholami lub wodą . Mieszaniny alkoholi ze stężonym kwasem siarkowym i silnym nadtlenkiem wodoru mogą powodować wybuchy. Przykład: wybuch nastąpi, jeśli dimetylobenzylokarbinol zostanie dodany do 90% nadtlenku wodoru, a następnie zakwaszony stężonym kwasem siarkowym. Mieszaniny alkoholu etylowego ze stężonym nadtlenkiem wodoru tworzą silne Materiały wybuchowe. Mieszaniny nadtlenku wodoru i alkoholu 1-fenylometylo-propylowego mają tendencję do eksplodowania, jeśli zostaną zakwaszone 70% kwasem siarkowym . Podchloryny alkilowe są silnie wybuchowe. Łatwo otrzymuje się je przez reakcję kwasu podchlorowego i alkoholi w roztworze wodnym lub w mieszanych roztworach tetrachlorku wodno-węglowego. Chlor i alkohole otrzymają podobnie podchloryny alkilowe. Rozkładają się na zimno i eksplodują pod wpływem światła słonecznego lub ciepła. Podchloryny trzeciorzędowe są mniej niestabilne niż podchloryny wtórne lub pierwotne . Katalizowane zasadami reakcje izocyjanianów z alkoholami powinny być prowadzone w obojętnych rozpuszczalnikach. Takie reakcje przy braku rozpuszczalników często występują z przemocą wybuchową .
Zagrożenie
Działa drażniąco na oczy i skórę. Łatwopalny, zagrożenie pożarowe dan-gerous. Upośledzenie ośrodkowego układu nerwowego. Wątpliwy czynnik rakotwórczy.
zagrożenie dla zdrowia
alkohol tert-butylowy jest bardziej toksyczny niż alkohol sekbutylowy, ale mniej toksyczny niż alkohol podstawowy. Jednak jego działanie narkotyczne jest silniejsze niż działanie N-butanolu. Inhalacja może powodować senność i łagodne podrażnienie skóry i oczu. Spożycie może powodować ból głowy, zawroty głowy i suchość skóry.
ostra doustna wartość LD50 (szczury): 3500 mg / kg.
reaktywność chemiczna
reaktywność z wodą: brak reakcji; reaktywność z typowymi materiałami: brak reakcji; stabilność podczas transportu: Stabilny; środki neutralizujące kwasy i substancje żrące: Nie dotyczy; polimeryzacja: Nie dotyczy; Inhibitor polimeryzacji: Nie dotyczy.
profil bezpieczeństwa
umiarkowanie toksyczny po spożyciu, dożylnym i dootrzewnowym. Eksperymentalny teratogen. Inne eksperymentalne efekty reprodukcyjne. Niebezpieczne zagrożenie pożarowe pod wpływem ciepła lub płomienia. Umiarkowanie wybuchowy w postaci pary pod wpływem płomienia. Zapala się w kontakcie ze stopami potasu-sodum. Aby walczyć z ogniem, użyj pianki alkoholowej, CO2, suchej substancji chemicznej. Niezgodny z materiałami utleniającymi, H202. Zobacz także alkohol N-butylowy i alkohole.
potencjalna ekspozycja
alkohole butylowe są stosowane jako rozpuszczalniki farb, lakierów, lakierów,żywic naturalnych i syntetycznych, dziąseł, olejów roślinnych, barwników, kamfory i alkaloidów. Są one również stosowane jako półprodukt w produkcji farmaceutyków i chemikaliów; w produkcji sztucznej skóry, bezpiecznego szkła; cementów gumowych i plastikowych, szelaku,płaszczy przeciwdeszczowych, folii fotograficznych, perfum; oraz w obróbce plastycznej.
Rakotwórczość
stwierdzono zwiększoną częstość występowania gruczolaka i raka kanalików nerkowych u samców szczurów,przejściowego rozrostu nabłonka nerki u samców i samic szczurów, gruczolaka komórek pęcherzykowych myszy zapalnych tarczycy oraz rozrostu komórek pęcherzykowych tarczycy i zapalenia oraz rozrostu pęcherza moczowego u samic i samców myszy. Ponadto nieznaczny wzrost gruczolaka lub raka tarczycy (łącznie) u samców myszy może być związany z ekspozycją na alkohol tot-butylowy.alkohol T-butylowy był nieaktywny na skórze myszy jako kompletny rakotwórczy lub jako promotor nowotworu.
źródło
wykryte w destylowanej rozpuszczalnej w wodzie frakcji 94-oktanowej benzyny bezołowiowej przy stężeniu 3,72 mg/L (Potter, 1996)
Wysyłka
Un1120 Butanoli, Klasa Zagrożenia: 3; etykiety: 3—Łatwopalna ciecz. UN1212 Izobutanol lub alkohol Izobutylowy, Klasa Zagrożenia: 3; etykiety: 3-Łatwopalna ciecz
metody oczyszczania
tert-Butanol jest syntetyzowany komercyjnie przez uwodnienie 2-metylopropenu w rozcieńczonym H2SO4. Suszyć CaO, K2CO3, CaSO4 lub MgSO4, filtrować i frakcjonować. Suszyć dalej przez refluksowanie i destylację z magnezu aktywowanego jodem lub niewielkich ilości wapnia, sodu lub potasu pod azotem. Przejście przez kolumnę sito molekularne typu 4A jest inną skuteczną metodą suszenia; a także refluxing z ftalanem tert-butylu lub bursztynianem. (Dla metody patrz Etanol.) Inne metody obejmują refluxing z nadmiarem tert-butylanu aluminium, lub standing z CaH2 i destylacji w razie potrzeby. Dalsze oczyszczanie uzyskuje się przez krystalizację frakcyjną poprzez częściowe zamrażanie, dbając o wykluczenie wilgoci. próbki alkoholu tert-butylowego zawierające dużo wody można suszyć przez dodanie * benzenu, tak aby woda destylowała jako trzeciorzędowy azeotrop, b 67,3 o. ślady izobutylenu zostały usunięte z suchego alkoholu tert-butylowego przez bulgotanie suchego wstępnie oczyszczonego azotu przez kilka godzin w temperaturze 40-50o przed użyciem. Tworzy mieszaniny azeotropowe z dużą liczbą związków. Oczyszczono go również przez destylację z CaH2 do sita molekularnego Linde 4A, które aktywowano w temperaturze 350o przez 24 godziny . Szybkie oczyszczanie: suchy tert-butanol nad CaH2 (5% w / v), destylacja i przechowywanie na sitach molekularnych 3A.
niezgodności
tert-Butanol jest niezgodny z silnymi kwasami (w tym kwasem mineralnym), w tym kwasami mineralnymi; silnymi utleniaczami lub substancjami żrącymi, aminami alifatycznymi; izocyjanianami, metalami alkalicznymi (tj. litem, sodem, potasem, rubidą, cezem, francium).
Utylizacja odpadów
spalanie lub zakopanie pochłoniętych odpadów w zatwierdzonym wypełnieniu gruntu.