Wyniki badań krwi-Hima San Pablo
wyniki badań krwi
zwykle w badaniu krwi wykonuje się dwa testy, morfologię krwi i biochemię
w badaniu krwi lub Complete Blood Count (możemy to zdefiniować jako CBC), wszystkie elementy lub składniki krwi, ich ilość, ich udział w ciele i jeśli ulegają zmianom:
hematyty lub czerwone krwinki-są najważniejszymi komórkami krwi, ponieważ są odpowiedzialne za transport tlenu do pozostałych komórek ciała.
poziomy normalne: 4 500 000-5 900 000 /ml u mężczyzn i 4 000 000-5 200 000/ml u kobiet
niski poziom: Liczba hematytów jest znacznie zmniejszona przez krwawienie (na przykład z powodu obfitej miesiączki), co prowadzi do niewystarczającego dopływu tlenu do innych komórek ciała, które jest to tak zwana niedokrwistość. Wszystkie komórki krwi są wytwarzane w szpiku kostnym, a w przypadku błędu zliczania komórek może odzwierciedlać nieprawidłowości na tym poziomie.
wysoki poziom: wzrost liczby hematíes nazywa się poliglobulia; proces ten powoduje, że krew jest grubsza niż normalnie, co ułatwia tworzenie się skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych. Może to być nieznana przyczyna lub być związane z nadmierną nadczynnością szpiku kostnego.
spożycie tytoniu zmniejsza ilość tlenu we krwi, co prowadzi do zwiększonej produkcji czerwonych krwinek, więc duże ilości hemati mogą być również związane z paleniem.
ogólnie rzecz biorąc, gdy zawartość tlenu we krwi spada, organizm zwykle reaguje, wytwarzając więcej czerwonych krwinek, więc ludzie żyjący na bardzo wysokich obszarach mogą mieć większe ilości hemati, nie co oznacza, że cierpią na jakąkolwiek chorobę.
hemoglobina – Hb) jest białkiem utworzonym z żelaza, które znajduje się wewnątrz hematydu i jest przyczyną czerwonego koloru krwi. Każdy hematyt zwykle zawiera od 200 do 300 cząsteczek hemoglobiny. To dzięki hemoglobinie tlen i składniki odżywcze docierają do pozostałych tkanek ciała. Przenosi również dwutlenek węgla do płuc w celu wydechu.
normalne poziomy to 13,5-17,5 g / dl u mężczyzn i 12-16 g / dl u kobiet.
niskie poziomy: na przykład, ilość hemoglobiny we krwi jest proporcjonalna do liczby krwinek (hematíes), zmniejszenie tego białka wyraża się w nieskuteczności funkcji czerwonych krwinek, co jest określane jako niedokrwistość.
wysoki poziom zwiększenie tego białka może przyczynić się do pojawienia się poliglobulia, zwiększenie liczby hematíes, które mogą powodować powstawanie skrzepów krwi. Podwyższone poziomy mogą również wystąpić u osób z chorobami serca, przewlekłymi problemami z płucami lub osób mieszkających na obszarach wysokościowych.
Chenatokryt (Hto) to objętość krwi hemati wyrażona jako procent całkowitej objętości krwi.
normalne poziomy: 41-53% u mężczyzn i 36-46% u kobiet
niskie poziomy: ponieważ w rzeczywistości ten parametr wskazuje liczbę hemati, główną przyczyną zmniejszenia hematokrytu jest niedokrwistość. Innymi przyczynami mogą być: krwawienie, ciąża, problemy ze szpikiem kostnym, białaczka, nadczynność tarczycy…
wysoki poziom: wzrost poziomu hematokrytu może być spowodowany problemami z sercem, brakiem nawodnienia, przewlekłymi chorobami płuc…
średnia objętość korpuskularna – VCM) – wskaźnik ten określa średnią wielkość hematydów. Dlatego niedokrwistości można podzielić na: makrocytowe lub mikrocytarne, w zależności od tego, czy rozmiar hematytu jest większy czy mniejszy niż zwykle.
normalne poziomy: 88-100 fL (femtolitry na hematyt).
wysokie poziomy: wysoki VCM (duże czerwone krwinki) może być spowodowany niedoborem witaminy B12 lub kwasu foliowego, chorobami wątroby lub spożywaniem alkoholu i nie pozostaje stały przez całe życie; u noworodków jest wyższy.
niski poziom: może być spowodowany niedokrwistością ,a nawet talasemią (zmiana hemoglobiny).
HCM (średnia hemoglobina korpuskularna) – ten parametr wskazuje średnią ilość hemoglobiny zawartej w każdym hematycie lub czerwonych krwinkach. Dzięki temu parametrowi niedokrwistości można klasyfikować w inny sposób: hipochromowe to te, które mają niski poziom HCM, a hiperchromowe to te, które mają wysoki poziom HCM.
normalne poziomy: od 27 do 33 PC (pikogramy).
niski poziom: najczęściej występuje niedokrwistość z powodu braku hemoglobiny (zwykle z powodu niedoboru żelaza).
wysokie poziomy: przypadki niedokrwistości hiperchromowej są rzadkie. Mogą ostrzegać przed niedoborem witaminy B12 lub kwasu foliowego.
leukocyty lub leukocyty-nazywane są również leukocytami i pełnią funkcję ochronną organizmu przed wpływami zewnętrznymi. Z powodu tej funkcji niski poziom białych krwinek predysponuje pacjenta do infekcji.
istnieje kilka różnych rodzajów białych krwinek, które wyjaśniono poniżej:
limfocyty: jest to rodzaj białych krwinek, w których brakuje granulek. Są bardzo ważnymi komórkami w układzie odpornościowym, ponieważ są w stanie reagować na czynniki nieznane organizmowi.
normalne poziomy: 1300-4.000 / ml
wysokie poziomy: wzrost liczby limfocytów nazywa się limfocytozą. Objawia się w ostrych, przewlekłych procesach zakaźnych, alergiach farmakologicznych i procesach limfoproliferacyjnych, takich jak białaczka.
niski poziom: zmniejszenie liczby limfocytów nazywa się limfopenią i zwykle występuje u osób z wadliwym układem odpornościowym lub poddawanych leczeniu immunosupresyjnemu (chemioterapia).
neutrofile: jest to rodzaj białych krwinek zawierających granulki i łatwo barwiących się neutralnymi barwnikami.
normalne poziomy: 2000-7500 / ml
wysokie poziomy: duża liczba neutrofili (neutrofilia) objawia się infekcjami, procesami zapalnymi, oparzeniami, ostrym krwawieniem, paleniem tytoniu i udarem cieplnym. Może to być również związane z procesami, w których dochodzi do śmierci komórek jakiejś tkanki, takimi jak zawał mięśnia sercowego.
niskie poziomy: nazywa się neutropenia zmniejszenie liczby neutrofili, co sprawia, że pacjent ma szczególną podatność na infekcje, nawet te najmniejsze.
eozynofile to rodzaj at CVD, który reprezentuje dużą liczbę granulek w Twoim wnętrzu, a plamy z barwnikami są kwaśne.
normalne poziomy: 50-500 / ml
wysoki poziom: na eozynofilia (wzrost liczby tych komórek) może wskazywać na obecność alergii, astmy, pasożytów i infekcji. Jest również związany z chorobami jelit, takimi jak Crohna i celiakia oraz chorobami płuc (Löffler).
niskie poziomy: zmniejszenie liczby eozynofili jest rzadkie.
płytki krwi są najmniejszymi elementami krwi potrzebnymi do krzepnięcia krwi, ponieważ zamykają naczynia krwionośne, powodując zagęszczenie krwi w celu zatkania zmian w ranie.
normalne poziomy: od 150 000 do 150 000 400.000 / mm3.
niskie poziomy: niższa niż normalnie liczba płytek krwi jest znana jako małopłytkowość. Może to być spowodowane nieprawidłową akumulacją płytek krwi w śledzionie lub słabą funkcją szpiku kostnego. Prowadzi to do słabego krzepnięcia krwi, co prowadzi do krwawienia(nosa, dziąseł, siniaków na skórze, krwi w moczu i stolcu…). Istnieje choroba układu odpornościowego, idiopatyczna plamica małopłytkowa, która charakteryzuje się tworzeniem przeciwciał, które niszczą płytki krwi bez rozpoznawania ich przez organizm jako własnych.
wysokie poziomy: zwiększona liczba płytek krwi we krwi nazywa się trombocytozą i może prowadzić do powstawania zakrzepów krwi w tętnicach. Może objawiać się bez powodu, jako reakcja na ostre krwawienie lub niektóre choroby lub z powodu nieprawidłowego działania szpiku kostnego.
VSG ( szybkość osadzania) – ten parametr mierzy szybkość osadzania czerwonych krwinek w określonym czasie (1-2 godziny).
normalne poziomy to od 0 do 10 mm / godzinę u mężczyzn i od 0 do 20 mm / godzinę u kobiet.
wysokie poziomy: istnieje wiele procesów, które mogą być kontynuowane wraz ze wzrostem VSG, takich jak szpiczak, chłoniaki, białaczki i przewlekłe procesy zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów lub toczeń. Ale jego wzrost niekoniecznie wskazuje na patologię, ponieważ wzrasta również w niektórych procesach fizjologicznych, takich jak ciąża, miesiączka lub u osób starszych.
niskie poziomy: VSG rzadko zwykle spada. Są to jednak przydatne dane podczas obserwacji pacjentów, ponieważ jeśli VSG spadnie, sugeruje to, że leczenie nakładkowe jest skuteczne.
biochemia to badanie substancji chemicznych obecnych we krwi, takich jak potas, wapń, sód, witaminy, hormony i inne.
glukoza jest cukrem występującym w wielu produktach spożywczych, zwłaszcza owocach, i jest głównym źródłem energii dla ludzi. Analiza określa ilość cukru obecnego we krwi i służy do ustalenia, na przykład, czy dana osoba cierpi na cukrzycę lub nietolerancję glukozy (co czasami oznacza, że pacjent znajduje się w stanie przedcukrzycowym).
normalny poziom: 70-110 mg / dL
niski poziom: hipoglikemia( niski poziom glukozy we krwi –poniżej 50 mg / dL) powoduje zawroty głowy, senność, utratę przytomności, skurcze, zmniejszenie częstości akcji serca, aw ciężkich przypadkach może nawet osiągnąć śpiączkę. Może to być spowodowane długim okresem postu, defektem tworzenia insuliny, takim jak niewydolność trzustki, guzy, spożycie alkoholu; lub być przyczyną dziedziczną. Osoby cierpiące na cukrzycę mogą cierpieć na ten stan z powodu nadmiaru leków stosowanych w celu rozwiązania problemu.
wysokie poziomy: hiperglikemia (poziomy powyżej 120-130 mg/dL) doprowadzi do cukrzycy, która jest zwykle dziedziczna. W takich przypadkach występuje zwiększone spożycie pokarmu, uszkodzenie naczyń krwionośnych i nerwów obwodowych. Chociaż podwyższony poziom może również wskazywać na nietolerancję glukozy. Niektóre leki i niektóre choroby (zespół Cushinga, ostre zapalenie trzustki…) mogą podnosić poziom glukozy.
mocznik jest końcowym produktem rozpadu białka i jest wydalany z moczem. Jest to wskaźnik, który służy nam do sprawdzenia prawidłowego funkcjonowania nerek, stanu odwodnienia danej osoby, a nawet wskazuje na zmianę masy ciała.
normalny poziom: 0.6-1.5 mg/dL
wysoki poziom: hiperurykemia, które są zwiększenie tego produktu, przyczyną może być dieta o wysokiej zawartości białka, niewydolność nerek, niewydolność serca, w poście bardzo dużo czasu lub krwawienia. Mocznik jest również podwyższony u osób o dużej masie mięśniowej. Wzrost ten może być również związany z przyjmowaniem niektórych leków wpływających na nerki, kamienie moczowe lub guzy, odwodnienie, a nawet oparzenia tkanek.
niski poziom: hipurykemia jest natomiast spowodowana dietą niskobiałkową, ciążą, niedożywieniem lub niewydolnością wątroby.
kwas moczowy jest produktem odpadowym powstającym w wyniku metabolizmu azotu w organizmie człowieka, który jest wydalany głównie z moczem.
normalne poziomy: 2-7 mg/dL
wysokie poziomy: głównymi przyczynami zwiększenia ilości kwasu moczowego są: dna moczanowa, kamica nerkowa i niewydolność nerek. Chociaż może się to również zdarzyć w przypadkach cukrzycy i alkoholizmu. Częste spożywanie pokarmów wysokobiałkowych, takich jak owoce morza, szpinak, tłuste ryby i czerwone mięso, również przyczynia się do wysokiego poziomu kwasu moczowego. Wysoki poziom może nawet pojawić się po forsownych ćwiczeniach.
niskie poziomy: zmniejszenie kwasu moczowego objawia się w niektórych chorobach kanalików nerkowych (zespół Fanconiego) lub w dietach o bardzo niskiej zawartości białka.
kreatynina jest związkiem pochodzącym z degradacji kreatyny, która jest jednym z najbardziej korzystnych składników odżywczych dla mięśni.
normalne poziomy: 70-110 ml/min
wysokie poziomy: jego wzrost jest spowodowany odwodnieniem, niewydolnością nerek (kłębuszkowe zapalenie nerek lub kamienie nerkowe), zaburzeniami dróg moczowych, takimi jak niedrożność spowodowana kamieniem lub wzrostem wielkości prostaty, a także obserwuje się ją w początkowych stadiach chorób mięśni (dystrofia).
niski poziom: jego spadek obserwuje się u pacjentów z niską masą mięśniową i może być również spowodowany poważnymi dystrofiami mięśniowymi.
cholesterol jest substancją obecną w tłuszczach, olejach i żółtku jaja i jest szeroko rozpowszechniony w organizmie (krew, wątroba, żółć,…).
normalne poziomy: cholesterol (120-200 mg/dL), LDL (42-90 mg/dL), LDL (0-160 mg/dL)
wysoki poziom: wzrost cholesterolu występuje ksantomy (żółte guzki, które pojawiają się na skórze) i xantelasmas (w tym przypadku guzki pojawiają się wokół oczu). Gdy poziom cholesterolu mieści się w normalnym zakresie (od 0 do 200 mg/dL), oznacza to, że poziom tłuszczów obecnych w organizmie jest odpowiedni, ale jeśli jest podwyższony, należy przeanalizować dwa rodzaje cholesterolu (HDL i LDL), biorąc pod uwagę, że całkowity cholesterol nie jest sumą pozostałych dwóch.
HDL: to tak zwany „dobry cholesterol”. Jest to białko zdolne do przenoszenia cholesterolu z tętnic do wątroby, gdzie będzie metabolizowane.
wysokie poziomy: białko to oznacza ochronę przed ryzykiem wystąpienia ostrych chorób sercowo-naczyniowych, np. zawału mięśnia sercowego.
niski poziom, szczególnie u kobiet, są czynnikiem ryzyka wystąpienia epizodów niedokrwienia serca.
LDL: ten rodzaj cholesterolu może gromadzić się w komórkach ściany naczyń, nawet obstruirlas.
poziomów: im wyższy poziom tego rodzaju cholesterolu, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia choroby serca przez okluzję. Ze względu na to ryzyko, optymalne byłoby utrzymanie niskiego poziomu tego cholesterolu we krwi, a to jest szczególnie ważne dla osób, które miały już problemy z układem sercowo-naczyniowym (w takich przypadkach zaleca się stosowanie poziomu poniżej 100 mg/dL).
Trigliceridos – są składnikiem tłuszczów i olejów roślinnych, które gromadzą się w organizmie w tkance tłuszczowej (jest to tłuszcz, który znajduje się bezpośrednio pod skórą). Są dobrym izolatorem ciepła.
normalne poziomy: 30-280 mg / dl u mężczyzn; 30-220 mg / dl u kobiet
wysoki poziom: hipertriglicerydemia, podobnie jak podwyższony poziom cholesterolu LDL, jest czynnikiem ryzyka sercowo-naczyniowego miażdżycy. Osoby z tendencją do podwyższenia obu parametrów powinny wyeliminować tłuszcze i oleje z diety, które są odpowiedzialne za zwiększenie tego parametru. Istnieje inna przyczyna podwyższonego poziomu trójglicerydów, która jest rodzinną hipertriglicerydemią, dziedzicznym zaburzeniem. Spożycie alkoholu lub tytoniu wpływa również na podwyższony poziom trójglicerydów.
transaminazy są enzymami, których zwiększona wartość we krwi może wskazywać na uszkodzenie wątroby. Otyłość jest czynnikiem ryzyka gromadzenia się tłuszczu w wątrobie, co może zwiększać poziom aminotransferaz, a także obecność torbieli lub guzów lub poważnej niedrożności dróg żółciowych. Istnieją trzy główne rodzaje aminotransferaz:
GOT: jest to główne białko w wątrobie i sercu, które jest uwalniane do krwioobiegu, gdy narządy te są zaburzone.
normalne poziomy: 7-40 jednostek / litr.
wysokie poziomy: wzrost tego białka zostanie szczegółowo opisany w następnej sekcji, ponieważ wzrost obu aminotransferaz jest zwykle związany.
GPT: jest to białko, które występuje w dużych ilościach w wątrobie i które, podobnie jak GOT, jest podwyższone w przypadku awarii tego narządu.
normalne poziomy: 5-43 jednostki / litr.
wysoki poziom: jego wzrost jest spowodowany zaburzeniami wątroby, które mogą być łagodne (ostre zapalenie wątroby lub stłuszczenie wątroby), umiarkowane (alkoholowe zapalenie wątroby lub zatrucie paracetamolem) lub nieco poważniejsze (zapalenie wątroby kroniki).
GGT: podobnie jak reszta aminotransferaz, jest to białko uwalniane z wątroby po uszkodzeniu. Jest to w szczególności związane ze spożywaniem alkoholu.
normalne poziomy: 12-55 jednostek / litr.
wysokie poziomy: przyczyny wzrostu GGT są podobne do tych fosfatazy alkalicznej: cholestaza intra i extra w wątrobie (niezależnie od przyczyny guza lub marskości wątroby).
fosfataza alkaliczna jest białkiem, organem mineralizacji tkanki kostnej, który znajduje się głównie w tkance kostnej. Przyczyny jego wzrostu są takie same jak przyczyny wzrostu GGT wyszczególnione w poprzedniej sekcji. Jego wzrost jest również związany z chorobami kości, takimi jak infekcje lub naciekanie guza.
normalne poziomy: 89-280 jednostek / litr.
wysokie poziomy: podczas wzrostu dzieci zwykle wykazują wysokie wskaźniki fosfatazy alkalicznej, jak ma to miejsce po złamaniu kości w czasie, gdy kość odzyskuje się po urazie.
niskie poziomy: Poziomy są jednak zmniejszone w przypadkach niedożywienia.
wapń – jest ważnym pierwiastkiem chemicznym do przenoszenia nerwów, skurczu mięśni, krzepnięcia krwi i funkcji serca. Wapń znajduje się w mleku i jego pochodnych, szpinaku, sardynkach, orzechach laskowych i białej fasoli.
normalne poziomy: 8,5-10,5 mg/dL
wysokie poziomy: hiperkalcemia jest zwykle spowodowana nadmierną czynnością przytarczyc. Powoduje zaburzenia świadomości, anoreksję, wymioty, zaparcia, zaburzenia rytmu serca oraz litozę nerek i żółci.
niski poziom: hipokalcemia, w przeciwieństwie do poprzedniego przypadku, jest związana z niedoczynnością przytarczyc, chociaż występuje również w przypadkach alkoholizmu i zapalenia trzustki. W takim przypadku może wystąpić tężyczka kończyn i arytmia.
żelazo jest podstawowym pierwiastkiem chemicznym dla struktury hemoglobiny, a zatem do transportu tlenu do reszty organizmu. Żelazo znajduje się w: wątroba, czerwone mięso, suszone owoce i odwodnione owoce, rośliny strączkowe, zielone warzywa i zboża.
normalny poziom: 50-150 mg / dL.
wysoki poziom: niektóre choroby mogą powodować wysoki poziom żelaza w organizmie, na przykład hemochromatozę, która powoduje, że organizm wchłania zbyt dużo żelaza.
niski poziom: niski poziom żelaza we krwi powoduje nieprawidłowe wytwarzanie hemoglobiny, więc tlen i składniki odżywcze nie docierają prawidłowo do pozostałych tkanek ciała. Jest to tak zwana niedokrwistość z niedoboru żelaza, która objawia się podobnie jak pozostałe niedokrwistości, takie jak zmęczenie, osłabienie mięśni, senność i bladość.
potas jest ważnym elementem transmisji nerwowo-mięśniowej i skurczu mięśni, ale szczególnie interweniuje w regulacji równowagi kwasowo-zasadowej organizmu. Potas występuje w: pszenicy, orzechach, bananach, marchwi, boćwinie, ziemniakach i awokado.
normalne poziomy: 3,5-4,5 mmol / litr.
wysokie poziomy: wzrost tego pierwiastka we krwi jest znany jako hiperkaliemia. Jego najważniejsze przyczyny to: zwiększenie spożycia, zmniejszenie jego eliminacji (niewydolność nerek) i hiperglikemia. Objawia się to klinicznie jako zaburzenia rytmu serca, trudności w połykaniu oraz drętwienie rąk i nóg.
niski poziom: hipokaliemia to niski poziom potasu we krwi. Najczęstszymi przyczynami są: zmniejszone spożycie, straty (wymioty, biegunka i stosowanie leków moczopędnych), hipotermia i zaburzenia hormonalne (podwyższony poziom insuliny). Przejawia się zmęczenie, skurcze mięśni, osłabienie i paraliż w bardzo zaawansowanych stanach, nietolerancja węglowodanów i zwiększone ryzyko arytmii serca.
sód jest bardzo ważnym pierwiastkiem chemicznym do wykonywania tych samych funkcji potasu. Jest obecny w soli i kiełbasach.
normalne poziomy: 135-145 mmol/litr
wysokie poziomy: hipernatremia jest definiowana jako wysoki poziom sodu we krwi. Ta sytuacja może być spowodowana zwiększonym spożyciem soli lub spożyciem niewielkiej ilości wody. Objawy kliniczne są poważniejsze, im szybciej wzrasta poziom sodu we krwi, a zwykle są to: drżenie, splątanie, drgawki i ryzyko krwawienia z mózgu.
niski poziom: z drugiej strony niski poziom sodu we krwi jest znany jako hiponatremia. Może to być spowodowane utratą sodu (wymioty, biegunka, nadmierne pocenie się…), nadmierna diureza lub wady hormonów nadnerczy. W takich przypadkach może wystąpić niedociśnienie, utrata masy ciała, suche oczy i skóra oraz tachykardia.
bilirubina jest substancją, która zwykle zawiera żółć, która powstaje w wyniku degradacji hemoglobiny i ma żółtawy kolor. Wskazuje, czy wątroba i drogi żółciowe działają prawidłowo.
normalne poziomy: 0,2-1 mg / dL.
wysokie poziomy: wzrost bilirubiny może być związany z: dziedzicznymi zaburzeniami metabolicznymi i wydalaniem tego białka, zmianami anatomicznymi dróg żółciowych lub zablokowaniem kamieni żółciowych lub chorobami wątroby (marskość wątroby lub zapalenie wątroby). Jeśli substancja ta znacznie wzrośnie, pojawi się żółtaczka (zażółcenie skóry i błon śluzowych) i koluria (ciemny mocz, z powodu usunięcia bilirubiny z moczem).