BETIMOL eye drops, solution 0.5%
mecanismo de açãotimolol
bloqu-bloqueador não seletivo sem atividade estimulante ou depressora cardíaca direta significativa ou atividade anestésica local.
indicações terapeuticastimolol
reduzir a PIO elevada em: hipertensão ocular, glaucoma crônico de ângulo aberto (incluindo pacientes afácicos), glaucoma secundário.
Contraindicaçãoestimolol
hipersensibilidade ou a outros bloqu-bloqueadores; enf. reativa das vias aéreas, incluindo asma brônquica ou história de asma brônquica, enf. pulmonar obstrutiva crônica grave; bradicardia sinusal; síndrome do nó sinusal doente, bloqueio sinoatrial, bloqueio atrioventricular de 2º e 3< exp>er<\exp> grau não controlado com marcapasso; insuf. cardiogênico; distrofia corneana; rinite alérgica grave e hiperreatividade brônquica.
Advertências e cautelostimolol
avaliar em pacientes com enf. cardiovascular e terapia hipotensora com betabloqueadores; cuidado em: bloqueio cardíaco de 1< exp > er < \ exp > grau, enf. distúrbios circulatórios periféricos graves, DPOC leve / moderada , hipoglicemia espontânea, diabetes, enf. angina Prinzmetal, feocromocitoma não tratado, acidose metabólica, distúrbios circulatórios periféricos graves (enf. de: broncoespasmo em pacientes com asma, reações anafiláticas ou descolamento coroidal; pode mascarar sintomas de hipertireoidismo; o uso de 2 agentes ß-bloqueadores tópicos não é recomendado; monitoramento regular da PIO e condição da córnea; usar em conjunto com miótico em pacientes com glaucoma de ângulo fechado; evitar administração junto com IMAO; não recomendado em prematuros ou neonatos.
Interaçõestimolol
Ver Prec., além disso:
risco de hipotensão, bradicardia e / ou alterações no automatismo e condução cardíaca com: bloqueadores dos canais de Ca, agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, antiarrítmicos, amiodarona, glicosídeos digitálicos, parassimpaticomiméticos, guanetidina, anestésicos.
poder ação: bloqu-bloqueadores (oral).
uso concomitante com outros colírios contendo adrenalina: risco de midríase.
potência efeito hipoglicemiante e bloqueio beta-adrenérgico com: insulina e antidiabéticos orais.
concentração plasmática aumentada com: cimetidina, hidralazina, álcool.
Aumento do risco de arritmia ventricular, em particular torsades de pointes com: amisulpirida.
Gravideztimolol
não existem dados suficientes sobre a utilização de timolol em mulheres grávidas. O timolol não deve ser usado durante a gravidez, a menos que seja realmente necessário. Estudos epidemiológicos não revelaram efeitos de malformação, mas mostram um risco de retardo de crescimento intra-uterino quando os betabloqueadores são administrados por via oral. Além disso, quando os betabloqueadores foram administrados até ao parto, foram observados nos neonatos os sinais e sintomas dos betabloqueadores (bradicardia, hipotensão, dificuldade respiratória e hipoglicemia). Se o timolol for administrado até ao parto, o neonato deve ser cuidadosamente monitorizado durante os primeiros dias de vida.
LactanciaTimolol
os betabloqueadores são excretados no leite materno. No entanto, em doses terapêuticas de maleato de timolol em colírio em solução, não é provável que estivessem presentes, em quantidade suficiente no leite materno, para produzir sintomas clínicos de betabloqueio em lactentes.
efeitos sobre a capacidade de conduzirtimolol
não foram realizados estudos sobre os efeitos do timolol na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, ao dirigir veículos ou usar máquinas, deve-se ter em mente que possíveis efeitos colaterais, como distúrbios visuais, podem afetar a capacidade de alguns pacientes de dirigir e/ou usar máquinas.
reações adversasTimolol
cefaleia; blefarite, ceratite, diminuição da sensibilidade da córnea, olhos secos.
Vidal Vademecumfonte: O conteúdo desta monografia de princípio ativo segundo a classificação ATC, foi redigido tendo em conta a informação clínica de todos os medicamentos autorizados e comercializados em Espanha classificados no referido código ATC. Para conhecer em pormenor as informações autorizadas pela AEMPS para cada medicamento, deverá consultar a Ficha técnica autorizada pela AEMPS.
Monografias Princípio Ativo: 01/01/2015