Cymbalta

NOTICE: the Drug Law Center is no longer accepting these type of cases. Esta página é estritamente informativa. Agradecemos a sua cooperação e compreensão, não contactando o nosso escritório sobre estes casos. Estamos a investigar e a processar activamente casos de cancro do Valsartan. Para informações sobre processos do Valsartan, veja aqui.

os advogados de casos de lesão de Cymbalta no Drug Law Center resolveram com sucesso muitos processos de recuperação financeira antidepressivos para os nossos clientes que sofreram graves efeitos colaterais de abstinência enquanto eles estavam tentando parar de tomar a droga.Cymbalta (duloxetina) foi aprovado pela primeira vez pela Food and Drug Administration (FDA) em 2004 com o seu nome genérico duloxetina para o tratamento da ansiedade geral e da depressão. A medicação é uma classe SNRI (inibidor de recaptação da serotonina e norepinefrina) que os médicos frequentemente prescrevem como um tratamento para a dor causada por fibromialgia e neuropatia diabética.Em meses, Eli Lilly e Company começaram a comercializar Cymbalta como o único medicamento aprovado na América para controlar a dor causada por neuropatia periférica diabética. Em 2006, a Food and Drug Administration emitiu um alerta para os pacientes tratados com antidepressivos. O aviso da FDA instruiu pacientes e médicos a observarem de perto o suicídio (pensamento suicida e comportamento) quando o paciente inicialmente começou a tomar a medicação. Os médicos foram informados para modificar a dose, se necessário.Foram feitas advertências específicas para os doentes pediátricos e adultos individualmente. A FDA alertou médicos e pacientes que o pensamento e comportamento suicida é pensado para aumentar em pacientes pediátricos com antidepressivos, especialmente durante os estágios iniciais do tratamento. É importante notar que Cymbalta não recebeu aprovação da FDA para utilização em doentes pediátricos.

a FDA também emitiu avisos para adultos a tomar antidepressivos, incluindo Cymbalta, devido a um risco potencial aumentado de comportamento suicida. A FDA recolhe esta informação de estudos controlados com Cymbalta em mulheres adultas a serem tratadas para a IUE (incontinência urinária de stress. Os resultados indicaram uma taxa mais elevada do que o esperado de tentativas de suicídio.

três anos depois, em fevereiro de 2007, a FDA aprovou Cymbalta para tratar a ansiedade generalizada. A Food and Drug Administration aprovou Cymbalta para a manutenção da perturbação depressiva major em novembro de 2007, seguido pela aprovação para gerir a Fibromialgia em junho de 2008. Até 2010, a FDA limpou a forma como Cymbalta poderia ser prescrito para tratar a dor músculo-esquelética crônica.

Cymbalta efeitos secundários

os médicos prescrevem Cymbalta para tratar uma variedade de situações, incluindo perturbação de ansiedade, depressão e dor relacionada com fibromialgia e neuropatia periférica diabética. No entanto, como muitos medicamentos de prescrição e over-the-counter, há efeitos secundários específicos relacionados com a tomada de Cymbalta. Os efeitos secundários ligeiros incluem::

  • Náuseas
  • prisão de ventre
  • Diarréia
  • boca Seca (xerostomia)
  • sensação de Cansaço
  • Fadiga
  • Querendo vomitar
  • Dificuldade em dormir (sonolência diurna excessiva)
  • Sonolência ou tonturas
  • Perda de apetite
  • Esporádicas ou incompleta movimentos intestinais
  • Cymbalta Contra-indicações
  • Física fraqueza (astenia)
  • Sedação

efeitos colaterais Mais graves incluem:

  • Agitação
  • Tensão
  • agitação Psicomotora
  • Nervosismo
  • disfunção Erétil
  • Anorexia
  • dor Abdominal
  • Inquietação
  • Redução ou perda de líbido
  • dor Abdominal
  • Vômitos
  • Diminuição do apetite
  • transpiração Excessiva (hiperidrose)

além da esperada efeitos colaterais de tomar Cymbalta, há outros efeitos colaterais importantes, que muitas vezes requerem atenção médica imediata. A maioria destes casos ocorre dias, semanas ou anos após tomar duloxetina, a substância activa de Cymbalta. Os principais efeitos secundários de Cymbalta incluem::

  • dor abdominal ou de Estômago
  • Confusão
  • suores Frios
  • Argila, fezes de cor
  • Aumento da sede
  • Inchaço das pálpebras, língua, lábios, rosto ou nos olhos
  • Total fraqueza ou cansaço geral
  • pele ou olhos Amarelos
  • hálito Desagradável odor
  • Rasgar
  • dores Musculares ou articulares
  • Dificuldade em engolir
  • dor nos Olhos
  • Irregular ou rápido da frequência cardíaca
  • Diminuição da visão
  • Soltando, descamação ou formação de bolhas na pele
  • Diminuição da urina saída
  • urina Escura
  • Vermelho lesões de pele com ou sem um roxo center
  • Aperto no peito
  • erupção cutânea, comichão, equimoses e urticária

Cymbalta Contra-indicações

Como todos os medicamentos, Cymbalta tem contra-indicações específicas, onde uma condição física, médica de saúde, ou uso de outros medicamentos pode causar problemas significativos ao tomar o anti-depressivo de drogas. Contra-indicações comuns que levariam um doente a não tomar Cymbalta incluem:

  • síndrome da Serotonina – efeitos adversos interação medicamentosa
  • > Alto de açúcar no sangue
  • Incapacidade de esvaziar a bexiga
  • problemas de Fígado
  • Hepatite
  • Endurecimento do fígado
  • inflamação Crônica do fígado
  • Álcool-relacionados com o fígado endurecimento
  • Queda da pressão arterial quando de pé
  • Amarelecimento dos olhos ou pele de problemas de fígado
  • muito o consumo de álcool
  • ideação Suicida (pensando em suicídio)
  • Manic-depressão
  • formas Leves de media
  • Excessiva atividade ou alegria comportamentos
  • Maior potencial de sangramento
  • Sangue-relacionadas com baixo teor de sódio, valores
  • hormônio Antidiurético síndrome de secreção
  • A incapacidade de esvaziar a bexiga
  • Estreito ângulo iridocorneal
  • Um terceiro trimestres de gravidez
  • Gastrointestinal, distúrbio de motilidade
  • Uma mudança de hábitos de fumar
  • pacientes Idosos
  • Quando Cymbalta é usado cocommitantly com depressores do SNC

Primeiro Cymbalta Processo de Acção de Classe

Em 2012, a Eli Lilly and Company, fabricante e o comerciante de Cymbalta estava a enfrentar o seu primeiro caso arquivado no Tribunal Distrital Federal sobre reacções de retirada quando os doentes pararam de tomar a medicação antidepressiva. O caso foi inicialmente apresentado no final de outubro de 2012 e foi emendado no Tribunal federal no primeiro dia de 2013 como um processo de Ação Coletiva. Os queixosos no caso envolveram consumidores do Missouri, Massachusetts, Califórnia e Nova Iorque.Documentos de processo revelaram que os queixosos alegavam que Lily e companhia tinham omitido informações cruciais sobre Fatores de retirada através de seus materiais de marketing e rotulagem. Por causa disso, os queixosos estavam alegando que os consumidores nunca tiveram uma oportunidade real de tomar uma decisão informada sobre se tomar a medicação ou escolher outras opções.

ações judiciais nacionais estavam sendo arquivadas aproximadamente ao mesmo tempo, incluindo ações judiciais set Cymbalta envolvendo reações de retirada arquivadas por queixosos na Pensilvânia, Nova York, Califórnia, e Arizona. No ano seguinte, em 2014, muitos mais processos judiciais Cymbalta foram arquivados, desta vez em Wisconsin, Pensilvânia, Carolina do Norte, Oregon, Minnesota, Ohio, Louisiana, Maryland, Geórgia, Flórida e Califórnia. Muitos indivíduos estavam se apresentando para manter Eli Lilly e companhia financeira e moralmente responsável pelo projeto defeituoso de sua medicação antidepressiva.

Cymbalta acções judiciais

muitos indivíduos estão a apresentar acções judiciais Cymbalta para recuperar uma compensação financeira pelos danos que a medicação antidepressiva lhes causou. Alguns destes classe-ação de casos individuais e ações incluem:

  • Flórida Mulher Arquivos Cymbalta Retirada de Lesões Perdas

Eli Lilly and Company para um mais Cymbalta desistência de ação judicial, desta vez apresentado por um Flórida mulher que alegou a fabricante de remédios falha ao fornecer instruções adequadas sobre como adequadamente tomar o antidepressivo. Além disso, a queixosa alega que a medicação popular era defeituosa, porque ela não tinha como reduzir gradualmente a quantidade de dosagem de drogas que estava a tomar para garantir a sua segurança.Documentos de processo revelaram que em 2010, o queixoso foi prescrito a Cymbalta para tratar enxaquecas. A mulher da Flórida tomou a decisão de parar de usar a medicação antidepressiva porque ela sentiu que era ineficiente no tratamento das enxaquecas. No entanto, ela afirma que sofreu graves sintomas de abstinência Cymbalta durante a sua tentativa de reduzir a dose de ingestão do medicamento. A queixosa afirma ter sofrido visão desfocada, dores de cabeça, perda de memória, vómitos, flashes quentes e frios, juntamente com ansiedade durante a sua abstinência.

Lawyers building the Florida woman’s withdrawal Case documented that the drug maker “should have been aware of the significance of the antidepressant withdrawal.”Seus advogados afirmam que Eli Lilly e companhia realizaram seus próprios estudos sobre o processo de retirada e os problemas que produziu.

  • Flórida Casal Arquivo Cymbalta Sintomas de Abstinência contra Eli Lilly & Empresa

Uma Tampa casal entrou com um antidepressivo Cymbalta desistência de ação judicial na justiça federal, alegando que a gigante farmacêutica não conseguiu avisar a esposa sobre o potencial de efeitos colaterais que podem ocorrer quando ela parou de tomar sua medicação. O processo foi arquivado quatro anos após o queixoso foi prescrito pela primeira vez Cymbalta de volta em 2011. Seus médicos recomendaram o uso do medicamento para tratar seus sintomas de dor fibromialgia e osteoartrite. Infelizmente, a droga provou ser eficaz para aliviar a dor.Documentos de processo revelam que a queixosa estava preocupada em sofrer potenciais efeitos secundários a longo prazo de tomar o antidepressivo e, em vez disso, optou por desmamar a medicação enquanto estava sob os cuidados e supervisão do seu médico. No entanto, ela começou a experimentar sintomas de privação perigosos e graves que incluíam depressão, pesadelos, tonturas, náuseas e mudanças de personalidade.A queixosa alega que Eli Lilly e Company não a avisaram adequadamente, o seu médico na comunidade médica, sobre os riscos potenciais. Muitos outros queixosos com as mesmas alegações de ter sido consolidado em um processo de ação de classe Cymbalta. Mesmo que os ensaios clínicos conduzidos por Lily concluiu que havia uma probabilidade de 9, 6% a 17, 2% de que os usuários de Cymbalta irão sofrer graves sintomas de privação. Os advogados da mulher da Flórida estão dizendo que ela se tornou uma prisioneira tanto para Lily e Cymbalta financeiramente porque ela era fisicamente dependente de tomar a droga a longo prazo.Eli Lilly and Company está enfrentando mais um processo antidepressivo Cymbalta, desta vez apresentado por uma mulher do Arkansas que alega que tomar o medicamento levou ao desenvolvimento da síndrome de Stevens-Johnson (SJS) uma doença de pele muitas vezes com risco de vida que causa erupções cutâneas queimadas. A queixosa alega que a Lily não a avisou adequadamente dos efeitos secundários potencialmente fatais e perigosos que a droga produz.Documentos judiciais revelam que em 2012, os médicos do queixoso prescreveram Cymbalta. No final do ano, os médicos tinham aumentado a dosagem. Foi quando ela começou a manifestar sintomas comuns da síndrome de Stevens-Johnson, incluindo pele descascada, feridas e erupções cutâneas. Seu pé direito, boca e língua também se tornaram bolhas. Foi então que ela procurou tratamento médico onde os médicos diagnosticaram-na com síndrome de Stevens-Johnson que se pensava ser causada por uma reação adversa Cymbalta.A queixosa alega que a reacção e os efeitos secundários que sofreu provocam danos no seu sistema nervoso e causaram lesões graves na perna direita, incluindo “síndrome da dor regional complexa”.”Os advogados dela alegam que estas lesões estão a causar dores crónicas e graves permanentes e que a Lily ignorou uma directiva dos EUA. FDA (Food and Drug Administration) para investigar a correlação entre desenvolvimento SJS e tomar Cymbalta.

FDA Report Warns of Cymbalta Withdrawal Problems

In 2009, the Food and Drug Administration started receiving reports listing common Cymbalta side effects. Isto levou a um plano para estudar estas questões para desenvolver protocolos eficazes para ajudar os pacientes a se retirarem da medicação antidepressiva.Documentos da FDA revelaram que existem duas categorias específicas de efeitos secundários de Cymbalta que muitos doentes experimentam quando deixam de tomar a medicação. Isto inclui efeitos físicos como mudanças de humor, problemas neurológicos e problemas físicos dolorosos. No entanto, a FDA também observa efeitos profissionais e sociais que ocorrem a partir de problemas que surgem com a tomada de Cymbalta. Isso inclui irritabilidade, raiva e comportamentos extremos de mudança de humor.

agora aceitando ações judiciais de Cymbalta sobre contingência

os advogados de caso de lesão de Cymbalta no centro legal de drogas estão agora aceitando ações judiciais antidepressivas de recuperação financeira de pacientes que sofreram danos causados por tomar ou deixar de tomar a medicação antidepressiva. Se você sofreu uma lesão ou perdeu um ente querido depois que tomaram Cymbalta, não hesite em contactar os nossos escritórios de advocacia hoje. Resolvemos com sucesso muitos processos antidepressivos porque lutamos agressivamente contra empresas farmacêuticas que estão ansiosas por colocar a culpa no paciente vitimado.

oferecemos aos nossos clientes uma avaliação Legal complementar para discutir os méritos de seu caso para fornecer inúmeras opções legais sobre como proceder. Estamos atualmente adiando o pagamento de nossos serviços jurídicos em todos os processos de Cymbalta e oferecer a cada cliente uma garantia de “não ganhar/não pagar”. Isso significa que você não nos deve nada se não formos capazes de garantir um acordo fora do Tribunal aceitável ou ganhar o seu caso em julgamento.