Estrutura e função dos corpos lamelares, lipídios complexos proteicos envolvidos no armazenamento e secreção celular lípidos

Este artigo de revisão tenta apresentar uma visão geral sobre a ocorrência e a função dos lipídios de armazenamento e de organelas secretoras: os corpos lamelares. Morfologicamente, estas organelas variam consideravelmente de tamanho (100 nm a 2400 nm); elas são cercadas por uma membrana e contêm membranas lipídicas multilamelares. Os corpos lamelares também podem conter apolipoproteínas e enzimas líticas e têm um pH ácido, o que lhes confere um caráter lisossomal. Sob condições fisiológicas normais, a principal função dos corpos lamelares é o fornecimento de domínios extracelulares com componentes lipídicos especializados relacionados a uma função especializada. Os corpos lamelares do epitélio pulmonar são melhor investigados em suas características funcionais e estruturais e são a forma de armazenamento do surfactante pulmonar. Eles fornecem uma película lipídica monomolecular de dipalmitoíl fosfatidilcolina (DPPC) na superfície dos alvéolos pulmonares para reduzir a tensão superficial necessária para uma troca óptima de gás e um revestimento protector hidrofóbico contra influências ambientais. Células adicionais do sistema respiratório, como a mucosa do nariz humano e os brônquios contêm corpos lamelares. Corpos lamelares também são encontrados no trato gastrointestinal, nas papilas da língua, epitélio oral e células mucosas do estômago. O principal fosfolípido dos corpos lamelares nas células mucosas do estômago é DPPC, fornecendo uma película lipídica protetora hidrofóbica contra as atividades danificadoras dos tecidos do suco gástrico. A barreira hidrofóbica de proteção à água da pele, que consiste principalmente de lípidos neutros, no entanto, também se origina de corpos lamelares segregados por células epiteliais. Corpos lamelares, principalmente constituídos por DPPC, também ocorrem em camadas celulares mesodérmicas de superfícies deslizantes para fornecer a lubrificação das articulações, do peritoneu, pericárdio e do mesotélio pleural. Em certas condições patológicas, tais como aterosclerose, doença de Niemann-Pick, lecitina:deficiência de colesterol aciltransferase (LCAT), colestase, degeneração de nervos e cérebro, e regeneração de nervos e cicatrização de feridas, corpos lamelares contendo lípidos foram observados em várias células, cuja função ainda permanece por elucidar. Em lesões precoces e tardias de placas ateroscleróticas, corpos lamelares, consistindo de colesterol não esterificado e fosfolípidos, estão associados com a matriz extracelular da intima. Durante a regressão de estrias de gordura, corpos lamelares são vistos intracelularmente em macrófagos e células musculares lisas. Distúrbios metabólicos hereditários, tais como a doença de Niemann-Pick tipo I e tipo II, resultam na acumulação excessiva de células contendo corpo lamelar, por exemplo na medula óssea, baço e tecido linfóide. O tipo I é uma deficiência na esfingomielinase e o tipo II é um defeito no tráfico intracelular de colesterol derivado das lipoproteínas.(RESUMO TRUNCADO A 400 PALAVRAS)