estudo Comparativo sobre metil – e ethylmercury induzida por toxicidade em células de glioma C6 e o papel potencial da LAT-1 na mediação mercurial-thiol complexos de absorção

Diversas formas de mercúrio possuem diferentes taxas de absorção, metabolismo e excreção, e conseqüentemente, a toxicidade. Metilmercúrio (MeHg) é um mercurial orgânico altamente neurotóxico. A exposição humana deve-se principalmente à ingestão de peixes contaminados. O etilmercúrio (ETG), outro composto orgânico de mercúrio, recebeu uma atenção toxicológica significativa devido à sua presença em vacinas contendo quimerosal. Este estudo foi concebido para comparar as toxicidades induzidas por MeHg e ETG, bem como pelos seus complexos com cisteína (MeHg-S-Cys e ETG-s-Cys) na linha celular do glioma do rato C6. MeHg e EtHg causou significativo (p < 0.0001) diminui a viabilidade celular quando as células foram tratadas durante 30 min com cada mercurial seguinte por uma lavagem período de 24 h (EC50 valores de 4.83 e 5.05 µM, respectivamente). Significativo citotoxicidade (p < 0.0001) também foi observada quando as células foram tratadas com as mesmas condições com MeHg-S-Cys e EtHg-S-Cys, mas os respectivos valores de EC50 foram significativamente aumentada (11.2 e 9.37 µM). a L-metionina, um substrato para o sistema de transporte neutro de aminoácidos (LAT) do tipo L, protegeu significativamente contra as toxicidades induzidas por ambos os complexos (MeHg-S-Cys e ETG-S-Cys). No entanto, não foram observados efeitos protectores da L-metionina contra as toxicidades de MeHg e ETG. Corroborando esses achados, l-metionina, diminuiu significativamente mercurial absorção quando as células foram expostas a MeHg-S-Cys (p = 0,028) e EtHg-S-Cys (p = 0,023), mas não para MeHg e EtHg. Estes resultados indicam que a captação de MeHg-S-Cys e ETG-s-Cys nas células C6 é mediada, pelo menos em parte, através do sistema LAT, mas MeHg e ETG entram nas células C6 por outros mecanismos que não o sistema LAT.