Levin Papantonio Rafferty-Personal Injury Law Firm

em agosto de 2017, um acordo de US $300 milhões foi alcançado com Daiichi Sankyo em nome de indivíduos que apresentaram ações judiciais depois de sofrer enteropatia semelhante a um surto e outras questões gastrintestinais de Benicar, Benicar HCT, Azor e Tribenzor.

os queixosos devem ter sido representados por um advogado até 23 de agosto de 2017, para serem elegíveis para participar do acordo.

Benicar (comercializado como Benicar Benicar HCT, Azor e Tribenzor) é uma pressão arterial medicação que bloqueia determinados receptores, conhecidos como receptores da angiotensina. A angiotensina II é uma hormona que provoca a constrição dos vasos sanguíneos.

inibindo a acção desta hormona (bem como reduzindo a secreção e produção de outras hormonas envolvidas na regulação da pressão sanguínea), os vasos sanguíneos tornam-se dilatados.

drogas desta classe geram aproximadamente US $ 7 bilhões em receita para os fabricantes. Existem vários bloqueadores dos receptores da angiotensina( ARBs) no mercado, mas apenas o Benicar esteve implicado no desenvolvimento da doença intestinal conhecida como enteropatia tipo sprue.

muitas vezes mal diagnosticado como doença celíaca, a enteropatia semelhante a um rebento impede o sistema intestinal de absorver adequadamente nutrientes dos alimentos. Em essência, um paciente que não é tratado para esta condição literalmente morre de fome.

Um estudo realizado na Clínica Mayo pelo Dr. Joseph Murray ligados a desenvolvimento de sprue-como enteropatia para o uso de Benicar. Enteropatia semelhante a um rebento é uma doença que produz sintomas gastrintestinais graves.; tais como diarreia crônica, perda significativa de peso, náuseas e desnutrição geral.

a Dra. Murray conduziu o estudo em 22 doentes que estavam a utilizar Benicar e que apresentavam sintomas gastrointestinais, inicialmente diagnosticados como doença celíaca. No entanto, os doentes do estudo não responderam a uma dieta sem glúten, uma forma comum de tratamento da doença celíaca, e não apresentaram transglutaminase tecidular detectável no seu sangue, que é utilizado para diagnosticar positivamente a doença celíaca.

após interrupção do tratamento com Benicar, todos os 22 doentes tiveram alívio dos sintomas gastrointestinais, bem como aumento de peso. O Dr. Murray concluiu que o Benicar a ser tomado pelos doentes estava directamente ligado aos sintomas gastrointestinais que os doentes estavam a sentir. Dr. O estudo e descobertas de Murray sobre a ligação entre o uso Benicar e a enteropatia sprue-like foi recentemente publicado online no processo da Clínica Mayo, e iniciou o processo de advogados Benicar que apresentaram processos judiciais Benicar.

Doença Celíaca e Sprue-como Enteropatia: Muitos pacientes que estão a tomar Benicar foram diagnosticadas erroneamente com a Doença Celíaca. A lesão causada pelo Benicar (“enteropatia Sprue-like”) imita a doença celíaca. O Benicar ataca as vilosidades no intestino delgado para os doentes susceptíveis a esta reacção, tal como os doentes com celíaca terão as suas vilosidades atrofiadas ou achatadas após a ingestão de glúten.

os doentes que estão a tomar Benicar podem ter sido submetidos a uma biópsia durante uma endoscopia e esta biópsia mostrou atrofia villosa ou manobras villosas. Porque atrofia vilosa é um achado comum para mostrar que os pacientes têm doença celíaca, seus gastroenterologistas muitas vezes diagnosticam seus pacientes com doença celíaca. No entanto, muitos pacientes descobriram que eles não têm doença celíaca, mas sim, eles tiveram “enteropatia Sprue-like” causada por Benicar.

estes doentes descobriram isto porque uma dieta sem glúten não aliviou de todo os seus sintomas. Pelo contrário, os sintomas destes doentes só foram aliviados após a interrupção do Benicar. Alguns pacientes foram diagnosticados com doença celíaca ao mesmo tempo que deixaram de tomar Benicar. Após anos de dieta livre de glúten, eles perceberam, depois de discutir especificamente seu uso Benicar com seu gastroenterologista, que o Benicar pode ter sido o culpado de sua atrofia vilosa (e seus sintomas GI). Se ingeriu Benicar e foi diagnosticado com doença celíaca pela primeira vez enquanto ingeriu Benicar, deve considerar falar com um gastroenterologista sobre este assunto.

Problemas Cardíacos: Dois grandes estudos clínicos demonstraram também um risco inesperadamente elevado de morte cardiovascular em doentes diabéticos associados à utilização de Benicar. Do mesmo modo, um estudo publicado no European Heart Journal revelou que o Benicar combinado com bloqueadores β e inibidores da ECA aumenta o risco de enfarte do miocárdio (ataques cardíacos) e AVC.

Daiichi do Benicar Pacto Traz de Pagamento de Mais de Drogas para us $339 Milhões de euros

“Daiichi funcionários concordaram segunda-feira a pagar us $300 milhões para resolver o paciente se adapte ao longo de sua Benicar Benicar HCT, Azor e Tribenzor pressão arterial tratamentos. O acordo vem mais de dois anos após o Chuo-Ku, empresa baseada no Japão pagou US $ 39 milhões para resolver os EUA. as alegações do governo de que pagava subornos ilegais aos médicos que receitavam os medicamentos.”Reported in Bloomberg-Benicar $339 Million Payout

FDA Adds GI Warning to Benicar Label

“The FDA ordered the maker of the blood pressure drug olmesartan (Benicar) to add a warning about the risk of an intestinal condition known as sprue-like enteropathy to the drug’s label.”Relatado na MedPage – FDA aparelho Digestivo Aviso

O FDA aprovou alterações no rótulo para Benicar a lista no link para celíaca-como enteropatia

A U.S. Food and Drug Administration (FDA), é aviso de que a pressão arterial de drogas olmesartan medoxomil (comercializado como Benicar Benicar HCT Azor, Tribenzor, e genéricos) pode causar problemas intestinais conhecidos como sprue-como enteropatia. Reported in FDA Benicar Safety Communication

Severe Spruelike Enteropathy Associated With Olmesartan

Benicar may be associated with a severe form of spruelike enteropatia. Espera-se resposta clínica e recuperação histológica após suspensão do fármaco. Reported in Mayo Clinic-Invokana Spruelike enteropatia

Olmesartan (Benicar) and Drug-Induced enteropatia

“an association between olmesartan and sprue-like enteropatia has been observed in several case series and reports. Os doentes com idades compreendidas entre os 57 e os 81 anos, independentemente do sexo, sofreram uma perda de peso até 40 kg durante o tratamento com este medicamento. Embora o mecanismo que precipita este efeito adverso permaneça incerto, é essencial considerar a enteropatia associada a olmesartan em doentes com atrofia villosa comprovada por biopsia quando não se encontra outra causa.”Reported in Pharmacy and Therapeutics-Drug-Induced Enteropathy