NDC 29978-601 Capmist Dm

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Capmist Dm com a NDC 29978-601 é um ser humano sobre o contador de produto ” dos medicamentos marcados por Capital Análogos, Llc. O nome genérico de Capmist Dm É bromidrato de dextrometorfano, guaifenesina e cloridrato de pseudoefedrina. A forma de dosagem do medicamento é o comprimido e é administrado por via oral.Nome De Labeler: Capital Pharmaceutical, Llc

Dosagem: Comprimido-uma forma de dosagem sólida contendo substâncias medicamentosas com ou sem diluentes adequados.
tipo de Produto: medicamento humano Otc que tipo de produto é este?
indica o tipo de medicamento, tal como o medicamento sujeito a receita médica humana ou o medicamento de venda livre. Este elemento de dados corresponde ao campo” Tipo de Documento ” da lista de Produtos Estruturados.

Capmist Dm princípio(s) activo(s)

Qual é a lista de princípios activos?Esta é a lista das substâncias activas. Cada nome de ingrediente é o termo preferido do Código UNII apresentado.

  • DEXTROMETORFANO HYDROBROMIDE de 15 mg/1
  • GUAIFENESIN 400 mg/1
  • CLORIDRATO de PSEUDOEFEDRINA 60 mg/1

Inativos Ingrediente(s)

Sobre o Inativo Ingrediente(s)
Os ingredientes inativos são todos os componentes de um medicamento diferente do ingrediente ativo(s). O acrónimo “UNII “significa” identificador único do ingrediente ” e é utilizado para identificar cada ingrediente inactivo presente num produto.

  • FD&C BLUE NO. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
  • FD &C YELLOW NO. 5 (UNII: I753WB2F1M)
  • ESTEARATO de MAGNÉSIO (UNII: 70097M6I30)
  • CELULOSE MICROCRISTALINA (UNII: OP1R32D61U)
  • > SÓDIO, AMIDO GLICOLATO de UM TIPO de BATATA (UNII: 5856J3G2A2)

a via de Administração da(s)

o Que são a via de Administração da(s)?
a tradução do código de rota apresentado pela empresa, indicando a via de administração.

  • administração Oral ou via oral.

informação sobre o Labeler de Produto

Qual é o nome do Labeler?
nome da empresa correspondente ao segmento de código labeler do produto NDC.

Labeler Name: Capital Pharmaceutical, Llc
Labeler Code: 29978
FDA Application Number: part341 What is the FDA Application Number?
corresponde ao número NDA, ANDA ou BLA indicado pelo labeler para produtos que tenham a categoria de comercialização correspondente designada. Se a categoria de comercialização designada for a monografia OTC Final ou a monografia OTC não definitiva, o número do pedido será a citação CFR correspondente à Monografia adequada (por exemplo, “parte 341”). Para drogas não aprovadas, este campo será nulo.
categoria de comercialização: monografia OTC FINAL – um produto comercializado de acordo com uma monografia final sobre o balcão (OTC). Qual é a categoria de Marketing?
os tipos do produto são divididos em várias categorias de comercialização potenciais, tais como a NDA/ANDA/BLA, a monografia OTC ou o medicamento não aprovado. Pode ser escolhida uma única categoria de comercialização para um produto, nem todas as categorias de comercialização estão disponíveis para todos os tipos de produtos. Actualmente, apenas estão incluídas as Categorias finais de produtos comercializados. A lista completa de códigos e traduções pode ser encontrada em www.fda.gov/edrls sob os recursos de etiquetagem de Produtos Estruturados.
Data de início da comercialização: 06-20-2013 qual é a data de início da comercialização?
esta é a data que o labeler indica que foi o início de sua comercialização do medicamento.
Listing Value Date: 12-31-2021 What is the Listing Value Date?
esta é a data em que o registro de listagem expirará se não for atualizado ou certificado pelo labeler do produto.
excluir a bandeira: n Qual é a bandeira de exclusão NDC?
este campo indica se o produto foi removido/excluído do Diretório NDC por falha em responder aos pedidos de correção da FDA às submissões deficientes ou não conformes. Valores = ” Y ” ou “N”.

* por favor, reveja o aviso abaixo.