OMIM de Entrada # 136000 – ADERMATOGLYPHIA; ADERM
TEXTO UM sinal de número (#) é usado com esta entrada, porque a evidência de que a adermatoglyphia (ADERM) é causada por mutação heterozigótica no gene SMARCAD1 (612761) no cromossomo 4q22. duas síndromes sobrepostas envolvendo adermatoglifia, síndrome de Basan (BASAN; 129200) e síndrome de Huriez (HRZ; 181600), também são causadas por mutação no gene SMARCAD1. […]