processos de Substituição Do Joelho

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próteses do quadril e do joelho são operações importantes nos Estados Unidos. Estima-se que mais de um milhão de Pessoas nos EUA recebem essas substituições a cada ano. À medida que a tecnologia melhora, novas inovações continuam a surgir. Os fabricantes estão projetando dispositivos de substituição do joelho para atender pacientes mais jovens e mais móveis.Embora estas operações possam mudar vidas, também podem criar uma série de efeitos secundários debilitantes. Em muitos casos, a FDA aprovou Dispositivos sem examinar cuidadosamente os resultados a longo prazo. Programas como o processo de notificação de pré-mercado 510(k) permitem que os dispositivos sejam aprovados sem resultados detalhados de testes clínicos.

processos de Substituição Do Joelho estão sendo apresentados por milhares de pacientes que foram prejudicados por seus dispositivos de substituição do joelho. Processos de substituição de joelho foram arquivados sobre dispositivos como o joelho Natural de Zimmer e sistemas NexGen, sistema de OXÍNIO de Smith & sobrinho, e sistema de Escorpião de Stryker.

complicações de processos de Substituição Do Joelho

processos de substituição do joelho estão sendo apresentados devido a uma série de complicações. Algumas destas complicações levam à falha geral do dispositivo de substituição do joelho. Em uma série de casos, os pacientes são forçados a submeter-se a cirurgia de revisão para corrigir problemas criados pela substituição do joelho.

a cirurgia de revisão é uma segunda cirurgia durante a qual a substituição do joelho pode ser corrigida ou substituída inteiramente. Cirurgia de revisão é muitas vezes mais difícil de realizar do que a cirurgia original. Além disso, os doentes podem ter tempos de recuperação mais longos, para além do stress físico e financeiro adicional.As complicações que levam a processos de substituição do joelho podem incluir::

  • dor Severa
  • Infecção, inflamação ou inchaço do joelho
  • Danos para a articulação, osso, músculo, ou de nervos
  • Afrouxamento da prótese do joelho dispositivo
  • Popping, clicando em, ou de trituração ruídos
  • problemas de Mobilidade, como em pé ou andando

Zimmer Substituição do Joelho ações Judiciais

Zimmer confronta-se actualmente com mais de 700 processos para a sua NexGen de substituição do joelho sistema. Os processos federais contra Zimmer foram consolidados em um litígio multidistrito (MDL). Um MDL é usado para simplificar o processo pré-julgamento para uma série de casos semelhantes. O Zimmer MDL foi transferido para a Corte Distrital dos EUA do Distrito Norte de Illinois. Após a fase pré-julgamento estar concluída, cada caso será devolvido ao respectivo distrito.

intentar uma acção de Substituição Do Joelho

pacientes que sofreram danos devido aos seus dispositivos estão a intentar acções judiciais de substituição do joelho em tribunais federais e estaduais em todo o país. Estes doentes podem ser elegíveis para receber uma compensação financeira dos seus fabricantes de substituição do joelho. A compensação financeira pode ajudar a prejudicar os pacientes com contas médicas e salários perdidos, bem como a compensação pela dor e sofrimento que sofreram. Além disso, danos punitivos podem ser recompensados. O propósito dos danos punitivos é desencorajar comportamentos semelhantes por parte dos fabricantes.

benefícios de processos de Substituição Do Joelho

litígios como processos de substituição do joelho são importantes para alertar os consumidores, a FDA , e empresas de fabricação do dano causado por certos dispositivos. Em muitos casos, a FDA e as empresas de fabricação podem responder lentamente a perguntas que podem indicar que um medicamento ou dispositivo deve ser chamado de volta. Processos de substituição do joelho ajudam a definir claramente defeitos do produto e indicar se um produto defeituoso ou medicamento pode causar danos graves a um grande número de pessoas.

dicas para a apresentação de um processo de Substituição Do Joelho

é importante para os pacientes para apresentar o seu processo de substituição do joelho o mais rápido possível. A lei estabelece janelas de tempo quando um paciente é elegível para apresentar um processo de substituição do joelho. Se passar muito tempo, o paciente pode perder a capacidade de apresentar um processo de substituição do joelho e receber compensação financeira.

é também importante notar que os doentes podem receber mais Compensação Financeira pelos seus ferimentos se não participarem numa recolha do fabricante. Ao participar de uma recall, o paciente pode estar renunciando ao direito de apresentar um processo de substituição do joelho. Antes de participar de um recall, os pacientes devem consultar um advogado qualificado.

apesar das alegações relativas a este produto, o medicamento/dispositivo médico permanece aprovado pela FDA DOS EUA.