Pulmozyme® (dornase alfa)

Suporte & Recursos

• Relatório de efeitos colaterais para o seu Pulmozyme prescrição

  Relatar efeitos secundários ao FDA em (800) FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch.

  Você também pode relatar efeitos secundários ao Genentech (888) 835-2555.

  Obter ajuda para pagar o seu Pulmozyme prescrição

  SUPORTE

  Genentech Paciente Centro de Recursos
  Nosso centro dedicado a fazer com que os pacientes e cuidadores para a direita recursos.
  Call us at (877) 436-3683 or (877) GENENTECH, Monday-Friday, 6am-5pm PT.Este serviço oferece suporte de cobertura, assistência ao paciente e outras informações úteis.

  Genentech Patient Foundation
  fornece medicamentos gratuitos a doentes sem cobertura de seguro ou que não podem pagar os seus medicamentos Genentech.

  recursos

  Pulmozyme.com
  fornece recursos e informações adicionais.

  Obtenha respostas às suas perguntas sobre o Pulmozyme prescrição

  SUPORTE

  Informações de Medicina de Suporte
  Perguntar sobre possíveis efeitos colaterais e qualquer outro médico perguntas relacionadas com o prescrito Genentech medicamento.

  ligue – nos às (800) 821-8590, segunda-feira-sexta-feira, 5 da manhã-5 da tarde PT.
  Chat conosco usando o nosso chat ao vivo, segunda-feira, 5: 00-5: 00 PT.
  envie-nos um e-mail preenchendo este formulário.

  recursos

  Pulmozyme.com
  fornece recursos e informações adicionais.

o que trata

Pulmozyme® (dornase alfa) está indicado na administração diária, juntamente com terapias padrão para o tratamento de doentes com fibrose quística (CF) para melhorar a função pulmonar.

em doentes com CVF ≥40% do previsto, a administração diária de Pulmozyme também demonstrou reduzir o risco de infecções do tracto respiratório que requerem antibióticos injectáveis.

informação de segurança importante

Pulmozyme não deve ser utilizado em doentes que sejam alérgicos a qualquer um dos seus componentes.

os doentes podem sentir o seguinte ao utilizar Pulmozyme: alteração ou perda da voz, desconforto na garganta, erupção cutânea, dor no peito, olhos vermelhos aguados, nariz a pingar, diminuição da função pulmonar, febre, indigestão e falta de ar. Não foram notificados casos de reacções alérgicas graves causadas pela administração de Pulmozyme. Foram observadas urticária ligeira a moderada e erupção cutânea ligeira, de curta duração.

é encorajado a comunicar efeitos secundários à Genentech e à FDA. Pode comunicar efeitos secundários à FDA em 1-800-FDA-1088 ou www.fda.gov/medwatch pode também comunicar efeitos secundários à Genentech a 1-888-835-2555.Para mais informações, consulte a informação completa sobre prescrição de Pulmozyme.

Utilização Pediátrica

a segurança e eficácia de Pulmozyme foram estabelecidas em doentes com idade igual ou superior a 5 anos. Embora os dados dos ensaios clínicos sejam limitados em doentes com menos de 5 anos de idade, a utilização de PULMOZYME deve ser considerada em doentes pediátricos com CF que possam ter potencial benefício na função pulmonar ou que possam estar em risco de infecção do tracto respiratório.

a segurança de Pulmozyme administrado por inalação diária durante 2 semanas foi estudada utilizando 98 doentes CF com 65 dos quais com idades compreendidas entre os 3 meses e o nebulizador reutilizável (que utiliza uma máscara facial em vez de um bocal) em doentes que não conseguiram demonstrar que podiam respirar dentro ou fora da boca durante todo o período de tratamento. Globalmente, o tipo de efeitos secundários observados em crianças foi semelhante aos observados em ensaios de maior dimensão em doentes mais velhos.