tert-Butanol
tert-Butanol Química,Propriedades,Usos, Produção
Propriedades Químicas
tert-butil álcool, (CH3)3COH, também conhecido como tert-Butanol, é um produto sólido cristalino, branco ou incolor líquido (acima de 77 °F), com cânfora, como odor (IPCS, 1987a; NIOSH, 2005). É solúvel em água e miscível com álcool, éter e outros solventes orgânicos (IPCS, 1987a). É altamente inflamável e facilmente inflamado pelo calor, faíscas ou chamas; vapores podem formar misturas explosivas com ar. O fogo e a explosão podem resultar do contacto com agentes oxidantes, ácidos minerais fortes ou ácido clorídrico forte (NIOSH, 1992).
terc-Butanol tem sido usado para uma variedade de outros fins, incluindo como um agente desidratante e solvente. terc-butanol é um solvente orgânico polar que é usado em aplicações em grande escala como a fabricação de sabores, perfumes e removedores de tinta. É também utilizado como desnaturante para álcool etílico.
terc-butanol é um metabolito do aditivo em gasolina, éter metil terc-butílico (MTBE).
terc-Butanol também é usado para o fabrico de plásticos de metacrilato de metilo e dispositivos de flutuação. Usos cosméticos e relacionados com alimentos incluem a fabricação de sabores, e, por causa de seu aroma de cânfora, ele também é usado para criar musk artificial, essências de frutas e perfume (HSDB, 2007). É usado em revestimentos em embalagens de alimentos de metal e cartão (Cal/EPA, 1999) e compostos de limpeza industrial, e pode ser usado para extração química em aplicações farmacêuticas (HSDB, 2007).
propriedades físicas
terc-Butanol é um líquido incolor ou cristais com um odor semelhante a cânfora. Uma concentração limiar de odor de 2,900 mg/m3 (957 ppmv) foi determinada experimentalmente pela Dravnieks (1974). In a later study, Nagata and Takeuchi (1990) reported an odor threshold concentration 220 ppbv.
Usa
tert-Butil álcool é usado como um solvente (por exemplo, tintas, lacas e vernizes); como desnaturante para o etanol e de vários outros álcoois; como um octane booster na gasolina, como um agente de desidratação; como intermediário químico na produção de metacrilato de metila; e na fabricação de agentes de flotação, de frutas e de essências e perfumes.
Uses
terc-Butyl alcohol is used in the production of terc-butyl chloride, terc-butyl fenol, andisobutylene; in the preparation of artificial musk; and in desnatured alcohols.
utiliza
Plásticos, lacas, ésteres de celulose, fruitessences, perfumes e produtos químicos intermédios;o aditivo para a gasolina sem chumbo
Métodos de produção
o álcool T-butílico é produzido como subproduto do processo de isobutanooxidação para o fabrico de propilenóxido. o álcool T-butílico é também produzido pela hidratação acidcatalizadade isobutileno, um processo que já não é utilizado nos Estados Unidos.
definição
terc-butanol é um álcool terciário que é isobutano substituído por um grupo hidroxi na posição 2. Tem um papel como metabolito xenobiótico humano. Deriva de um hidreto de um isobutano.
Descrição Geral
líquido oleoso incolor com odor a álcool agudo. Flutua e mistura com água. Produz vapor irritante. O ponto de congelação é 78°F.
ar & reacções à água
altamente inflamáveis. Solúvel em água.
perfil de reactividade
ataca plásticos. . Brometo de acetilo reage violentamente com álcoois ou água . Misturas de álcoois com ácido sulfúrico concentrado e peróxido de hidrogênio forte podem causar explosões. Exemplo: uma explosão ocorrerá se dimetilbenzilcarbinol for adicionado a 90% de peróxido de hidrogênio, então acidificado com ácido sulfúrico concentrado. Misturas de álcool etílico com peróxido de hidrogénio concentrado formam poderosos explosivos. Misturas de peróxido de hidrogénio e álcool 1-fenilm-2-metilpropílico tendem a explodir se acidificado com ácido sulfúrico a 70%. Os hipocloritos de alquilo são violentamente explosivos. São facilmente obtidos reagindo ácido hipocloroso e álcoois, quer em solução aquosa quer em soluções mistas de tetracloreto de carbono-aquosa. Cloro e álcoois também produziriam hipocloritos de alquilo. Decompõem-se no frio e explodem à luz solar ou ao calor. Os hipocloritos terciários são menos instáveis que os hipocloritos secundários ou primários . As reacções catalisadas de base dos isocianatos com álcoois devem ser efectuadas em solventes inertes. Tais reacções na ausência de solventes ocorrem frequentemente com violência explosiva .
perigo
irritante para os olhos e pele. Inflamável, risco de incêndio dan-geroso. Incapacidade do sistema nervoso Central. Carcinógeno questionável.
perigo para a saúde
o álcool terc-butílico é mais tóxico do que o secbutilalcohol, mas menos tóxico do que o primarialcohol. Contudo, a sua acção narcótica é mais forte do que a do n-butanol. A inalação pode causar sonolência e irritação ligeira da pele e dos olhos. A ingestão pode produzir dor de cabeça, tonturas e pele seca.
valor DL50 oral agudo (ratos): 3500 mg/kg.
reactividade química
reactividade com água: sem reacção; reactividade com materiais comuns: sem reacções; estabilidade durante o transporte: Estável; agentes neutralizantes para ácidos e cáusticos: não pertinente; polimerização: não pertinente; inibidor da polimerização: não pertinente.
perfil de segurança
moderadamente tóxico por ingestão, via intravenosa e intraperitoneal. Um teratógeno experimental. Outros efeitos reprodutivos experimentais. Perigo de incêndio perigoso quando exposto ao calor ou à chama. Moderadamente explosiva na forma de vapor quando exposta à chama. Incendeia-se em contacto com ligas de potássio e sodum. Para combater o fogo, use espuma de álcool, CO2, produto químico seco. Incompatível com materiais oxidantes, H202. Ver também álcool n-butílico e álcoois.
exposição potencial
os álcoois butílicos são utilizados como solventes para pintura, lacas, vernizes, resinas naturais e sintéticas,gomas, óleos vegetais, corantes, cânfora e alcalóides. São igualmente utilizados como intermediários no fabrico de produtos farmacêuticos e químicos; no fabrico de couro artificial, vidro de segurança; cimentos de borracha e de plástico, goma laca,impermeáveis, películas fotográficas, perfumes; e na fabricação de plasticina. Carcinogenicidade
carcinogenicidade
registaram-se aumentos na incidência de adenoma e carcinoma dos túbulos renais em ratos machos,hiperplasia epitélica transitória do rim em ratos male e fêmeas, adenoma das células foliculares dos ratinhos infemais da tiróide e hiperplasia das células foliculares da tiróide e inflamação e hiperplasia da bexiga em ratinhos fêmea. Além disso, um ligeiro aumento do adenoma das células infoliculares ou do carcinoma da tiróide (combinado)em ratinhos machos pode estar relacionado com a exposição ao álcool tot-butílico.o álcool T-butílico foi inactivo na pele do Ratinho como um completoarcinogénio ou como um promotor de tumor.
fonte
detectada numa fracção destilada solúvel em água de 94 octanas de gasolina sem chumbo na concentração de 3,72 mg/L (Potter, 1996)
transporte
UN1120 Butanóis, Classe de perigo: 3; Etiquetas: 3-Líquido inflamável. Classe de perigo: 3; rótulos: 3—Líquido inflamável
Métodos de purificação
terc-Butanol é sintetizado comercialmente pela hidratação de 2-metilpropeno em H2SO4 diluído. Seca-a com CaO, K2CO3, CaSO4 ou MgSO4, filtra-a e destila-a fraccionalmente. Secar ainda mais por refluxo e destilação de magnésio activado com iodo ou de pequenas quantidades de cálcio, sódio ou potássio, sob azoto. A passagem através de uma coluna de peneiro molecular do tipo 4A é outro método eficaz de secagem, bem como a refluxo com ftalato de terc-butilo ou succinato. (Para o método ver etanol. Outros métodos incluem refluxo com excesso de terc-butilato de alumínio, ou standing com CaH2, e destilação, conforme necessário. Obtém-se uma maior purificação por cristalização fraccionada por congelação parcial, tendo o cuidado de excluir a humidade. as amostras de álcool terc-butílico contendo muita água podem ser secas adicionando * benzeno, de modo que a água destila como um azeótropo terciário, B 67.3 o. vestígios de isobutileno foram removidos do álcool terc-butílico seco borbulhando azoto pré-purificado seco por várias horas a 40-50o antes de usar. Forma misturas azeotrópicas com um grande número de compostos. Foi também purificado por destilação de CaH2 em crivos moleculares Linde 4A que tinham sido activados a 350 o durante 24 horas . Purificação rápida: terc-butanol seco sobre CaH2 (5% M/v), destilar e armazená-lo sobre peneiras moleculares 3A.
Incompatibilidades
tert-Butanol é incompatível com ácidos fortes (incluindo ácido mineral), incluindo ácidos minerais; oxidantes fortes ou caustics, alifáticos aminas; isocianatos, metais alcalinos (i.é., lítio, sódio, potássio, rubídio, césio, frâncio).
eliminação de resíduos
incineração ou enterramento de resíduos absorvidos num aterro autorizado.