Pulmosyme (dornase alfa)

BY admin
|

Support & ressourcer

  • rapporter bivirkninger til din recept

    rapporter bivirkninger til FDA at (800) FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

    Du kan også indberette bivirkninger til Genentech at (888) 835-2555.

    få hjælp til at betale for din recept

    SUPPORT

    Genentech Patient Resource Center
    vores center dedikeret til at få patienter og plejere til de rigtige ressourcer.
    ring til os på (877) 436-3683 eller (877) GENENTECH, mandag-fredag, 6AM-5pm PT.

    Genentech Access Solutions
    denne service tilbyder dækningssupport, patientassistance og anden nyttig information.

    Genentech Patient Foundation
    giver gratis medicin til patienter uden forsikringsdækning, eller som ikke kan betale for deres Genentech medicin.

    ressourcer

    Pulmozyme.com
    giver yderligere ressourcer og information.

    få svar på dine spørgsmål om din recept

    SUPPORT

    medicin Information Support
    spørg om mulige bivirkninger og andre medicinske spørgsmål relateret til din ordinerede Genentech medicin.

    ring til os på (800) 821-8590, mandag-fredag, 5AM-5pm PT.
    Chat med os ved hjælp af vores live chat-funktion, mandag-fredag, 5AM-5pm PT.
    send os en e-mail ved at udfylde denne formular.

    ressourcer

    Pulmozyme.com
    giver yderligere ressourcer og information.

det er indiceret til daglig administration sammen med standardbehandlinger til behandling af patienter med cystisk fibrose (CF) for at forbedre lungefunktionen.

hos CF-patienter med en FVC-kur 40% af den forventede, har daglig administration af Pulmosym også vist sig at reducere risikoen for luftvejsinfektioner, der kræver injicerbare antibiotika.

vigtige Sikkerhedsinformationer

bør ikke anvendes til patienter, der er allergiske over for nogen af indholdsstofferne.

patienter kan opleve følgende, når de bruger Pulmosym: ændring i eller tab af deres stemme, ubehag i halsen, udslæt, brystsmerter, røde vandige øjne, løbende næse, nedsættelse af lungefunktion, feber, fordøjelsesbesvær og åndenød. Der har ikke været rapporter om alvorlige allergiske reaktioner forårsaget af administration af Pulmosym. Let til moderat nældefeber og let hududslæt er blevet observeret og har været kortvarige.

Du opfordres til at indberette bivirkninger til Genentech og FDA. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch. du kan også rapportere bivirkninger til Genentech på 1-888-835-2555.

For yderligere information, se den fulde ordineringsinformation.

pædiatrisk anvendelse

sikkerheden og effektiviteten af Pulmosym er blevet fastslået hos patienter 5 år og ældre. Mens data fra kliniske forsøg er begrænsede hos patienter yngre end 5 år, bør brugen af CF overvejes til pædiatriske CF-patienter, der kan opleve potentiel fordel ved lungefunktion, eller som kan være i risiko for luftvejsinfektion.

sikkerheden ved daglig inhalation i 2 uger er blevet undersøgt ved anvendelse af 98 CF-patienter, hvoraf 65 af dem var i alderen 3 måneder, til en genanvendelig forstøver til re-release (som bruger en ansigtsmaske i stedet for et mundstykke) blev anvendt til patienter, der ikke var i stand til at vise, at de kunne trække vejret ind eller ud ved hjælp af munden gennem hele behandlingsperioden. Samlet set var den type bivirkninger, der blev observeret hos børn, den samme som dem, der blev set i større forsøg med ældre patienter.