10 oferte imuno-oncologice despre care merită să vorbim

imuno-oncologie a devenit un lynchpin cheie în conductele de multe companii farmaceutice. Piața globală a imunoterapiei împotriva cancerului este de așteptat să se dubleze în următorii opt ani, până la 126,9 miliarde de dolari până în 2026.

cu acest tip de miză, nu este de mirare că companiile mari și mici din întreaga industrie fac echipă pentru a dezvolta terapii pentru pacienți și pentru a lua o felie din cota de piață. GEN a pus împreună lista sa de top 10 de oferte imuno-oncologie clasificate în funcție de valoarea dolarului.

Celgene/Jounce Therapeutics – în 2016, Jounce Therapeutics și Celgene au semnat o tranzacție evaluată la 2,5 miliarde de dolari pentru a dezvolta JTX-2011, un anticorp monoclonal care se leagă și activează CO-stimulatorul inductibil al celulelor T (ICO). Acordul a inclus, de asemenea, până la patru programe în stadiu incipient pe care Celgene le-ar putea selecta. Cambridge, Mass.Jounce intenționează să lanseze date clinice JTX-2011 la Reuniunea Anuală a Asociației Americane pentru Cercetarea Cancerului din 2019 luna viitoare, a raportat GEN. Jounce intenționează, de asemenea, să prezinte date din mai multe programe care se află în dezvoltarea clinică timpurie.

Pfizer/Merck KGaA, Darmstadt, Germania – Pfizer și Merck KGaA colaborează la tratamentele de imunoterapie din 2014. Companiile au încheiat un acord în valoare de aproximativ 2, 85 miliarde de dolari pentru a se concentra pe dezvoltarea Bavencio (avelumab), un anticorp anti-PD-L1. Săptămâna trecută, companiile au raportat un regres în program. Companiile au întrerupt un studiu de droguri pentru cancerul ovarian de fază III din cauza mai multor factori emergenți, inclusiv determinarea faptului că gradul de beneficiu observat în analiza intermediară anunțată anterior a studiului ovarian JAVELIN 100 nu susține continuarea studiului. Acesta nu este singurul obstacol pe care companiile l-au experimentat. În toamnă, au raportat probleme cu un tratament pentru cancerul ovarian. Studiul de fază III JAVELIN Ovarian 200 nu a reușit să îndeplinească obiectivele finale.

Cellectis/Allogene Therapeutics – tot în 2014, Cellectis și Pfizer au încheiat un acord pentru a dezvolta terapii cu celule T CAR alogene. Tranzacția a fost evaluată la aproximativ 2,9 miliarde de dolari. Anul trecut, Pfizer a încheiat un acord de contribuție a activelor cu Allogene, un startup fondat în 2018 de fostul executiv al Kite Pharma, Arie Belldegrun, sau portofoliul de terapie cu celule T alogene al Pfizer, care include 16 active preclinice și UCART19 al Cellectis. În condițiile acestui Acord, Allogene își va asuma acordul strategic de colaborare și licență cu Cellectis, cu drepturi exclusive de a dezvolta și comercializa programe UCART alogene definite anterior, direcționate către ținte selectate.

Bristol-Myers Squibb/CytomX Therapeutics – în 2014, Bristol-Myers Squibb și CytomX Therapeutics au încheiat o afacere în valoare de aproximativ 2,9 miliarde de dolari pentru a descoperi terapii noi folosind platforma CytomX Probody. Ca parte a colaborării originale semnate în mai 2014 pentru a descoperi, dezvolta și comercializa terapia Probodică, Bristol-Myers Squibb a selectat patru ținte oncologice, inclusiv CTLA-4. În 2017, parteneriatul a fost extins pentru a include opt obiective suplimentare. La începutul acestui an, însă, BMS a eliminat trei dintre acestea, a raportat GEN.

Kite Pharmaceutical/Sangamo Therapeutics – în 2018, Kite Pharma, acum o companie Gilead Sciences, și Sangamo Therapeutics au semnat o afacere în valoare de peste 3 dolari.1 miliard pentru a utiliza platforma tehnologică Sangamo zinc finger nucleaza (ZFN) pentru a dezvolta terapii celulare ex vivo de nouă generație pentru cancer. Proteinele degetelor de zinc proiectate de Sangamo sunt un tip puternic de editare a genelor. Poate fi folosit pentru a elimina în mod specific o genă sau pentru a adăuga noi secvențe de ADN în locații precise.

Bristol-Myers Squibb/Nektar Therapeutics – BMS și Nektar Therapeutics s-au cuplat pentru prima dată în 2016, dar colaborarea mai semnificativă dintre cei doi a fost falsificată în 2018. Cei 3 dolari.Acordul de 6 miliarde vizează dezvoltarea și comercializarea programului imuno-oncologic principal al Nektar, NKTR-214. Cele două companii vor combina NKTR-214 cu BMS’ Opdivo și Yervoy pentru a viza nouă tipuri de tumori în mai mult de 20 de indicații. BMS va avea drepturi exclusive asupra acelor indicații care includ melanomul, carcinomul cu celule renale, cancerul pulmonar cu celule mici, vezica urinară și cancerul de sân triplu negativ.

GlaxoSmithKline / Merck KGaA-la începutul acestui an, GlaxoSmithKline și Merck KGaA au încheiat un acord în valoare de până la 4 miliarde de dolari pentru a colabora la dezvoltarea și comercializarea potențială a M7824, o imunoterapie investigativă cu proteine de fuziune bifuncțională care are potențialul de a fi un tratament pentru cancerele dificil de tratat, inclusiv cancerele pulmonare și ale tractului biliar cu celule mici. M7824 se află în prezent într-un studiu de fază II pentru a evalua eficacitatea medicamentului experimental în comparație cu Merck & Co.Keytruda (pembrolizumab) ca tratament de primă linie la pacienții cu PD-L1 care exprimă cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici în stadiu avansat (NSCLC).

Genentech/Affimed Therapeutics – Genentech, o companie Roche și Affimed din Germania au încheiat un acord de 4,9 miliarde de dolari pentru a valorifica platforma Rock (redirecționată optimizată de ucidere a celulelor) Affimed. Această platformă permite producerea de anticorpi tetravalenți care angajează celule NK și celule T. Roche intenționează să utilizeze platforma pentru a crea angajați ai celulelor NK, care creează răspunsuri de citotoxicitate mediată de celule dependente de anticorpi (ADCC). Acordul se concentrează pe produsele candidate create de platforma ROCK, precum și pe mai multe ținte tumorale solide și hematologice nedivulgate.

Merck & Company/Eisai – anul trecut Merck & Company și Eisai din Tokyo au semnat un acord de colaborare strategică în valoare de 5,7 miliarde de dolari pentru a dezvolta și comercializa Lenvima (lenvatinib mesylate) cu medicamentul Merck anti-PD-1 Keytruda (pembrolizumab). Lenvima, un inhibitor de tirozin kinază disponibil oral, este aprobat în prezent ca monoterapie pentru tratarea cancerului tiroidian și în combinație cu everolimus pentru tratarea carcinomului cu celule renale (RCC) care nu a reușit terapia anterioară. Ca parte a parteneriatului lor, cele două companii vor lucra împreună pentru a dezvolta cancer endometrial, cancer pulmonar cu celule mici, carcinom hepatocelular, cancer de cap și gât, cancer de vezică urinară și melanom, precum și alte tipuri de cancer.

Merck/Ablynx – Pactul de 6,5 miliarde de dolari dintre aceste două companii a fost falsificat pentru prima dată în 2014, dar a fost actualizat. Ablynx nu este străin de colaborări. Compania are un acord de colaborare cu Sanofi în valoare de până la 2,8 miliarde de dolari. Dar afacerea Merck este mult mai mare. Ablynx și Merck au încheiat mai întâi un acord pentru a dezvolta 12 medicamente oncologice bazate pe platforma Nanobodies ablynx. Acest Acord a fost extins de atunci la 17 terapii, a raportat GEN.